The TPC determination from crude ex

The TPC determination from crude extract was measured col-orimetrically using the Folin-Ciocalteu (FC) method (Cheok et al.,2012a). The crude extract obtained was diluted with a dilution fac-tor of 200. Then, 1.0 ml of the extract aliquot in triplicates wastransferred using a 1 ml transfer pipet into a test tube and thenmixed thoroughly with 5.0 ml of FC reagent priorly diluted 1:10with distilled water. After shaking for 3 min, 4.0 ml of sodiumcarbonate (7.5%, w/v) was added and mixed thoroughly. The mix-tures were then allowed to stand for 30 min in the dark beforemeasuring its absorbance in a single beam UV–vis spectropho-tometer (DR2800, Hach, U.S.A) at 765 nm (Singleton and Rossi,1965) against the blank of methanol or ethanol pure solvents.The TPC values were expressed in mg gallic acid equivalent(GAE)/g hull powder by dividing with solid to solvent ratio of0.05 g/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดสิ่งทอจากสารสกัดหยาบถูกวัดคอลัมน์-orimetrically ใช้วิธี Folin-Ciocalteu (FC) (Cheok et al., 2012a) สารสกัดหยาบที่ได้ถูกผสมกับ fac-ทอร์เจือจาง 200 แล้ว 1.0 ml ของส่วนลงตัวของสารสกัดในใช้ pipet โอน 1 ml ในหลอดทดสอบและ thenmixed อย่างละเอียดกับ 5.0 มิลลิลิตรของรีเอเจนต์ FC priorly wastransferred triplicates ผสมน้ำกลั่น 1:10with หลังจากการสั่นใน 3 นาที 4.0 ml ของ sodiumcarbonate (7.5%, w/v) เพิ่ม และผสมอย่างละเอียด Tures ผสมได้รับอนุญาตแล้วให้ถึง 30 นาทีใน beforemeasuring เข้ม absorbance ของในตัวเดียวแสง UV – vis spectropho-tometer (DR2800, Hach, U.S.A) ที่ 765 nm (เดี่ยวและ Rossi, 1965) กับช่องว่างของหรือสารทำละลายของแท้เมทานอลหรือเอทานอล ค่าสิ่งทอถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมกรด gallic เทียบเท่า (GAE) /g ฮัลล์ผง โดยการหารด้วยของแข็งจะเป็นตัวทำละลายอัตราส่วน of0.05 g/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนด TPC จากสารสกัดหยาบวัดพ-orimetrically ใช้ Folin-Ciocalteu (เอฟซี) วิธีการ (Cheok et al., 2012a) สารสกัดที่ได้ถูกเจือจางด้วย fac-ตลดสัดส่วนของ 200 แล้ว 1.0 มล. ของสารสกัดใน aliquot triplicates wastransferred ใช้ 1 มิลลิลิตรโอนปิเปตลงในหลอดทดสอบและการ thenmixed สะอาดด้วย 5.0 มลสารเจือจาง priorly เอฟซี 1: 10with น้ำกลั่น. หลังจากเขย่าเป็นเวลา 3 นาที, 4.0 มิลลิลิตร sodiumcarbonate (7.5% w / v) ถูกบันทึกและผสม ผสมตูเรส-ได้รับอนุญาตแล้วจะยืนเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด beforemeasuring การดูดกลืนแสงในคานเดียว UV-Vis spectropho-tometer (DR2800, Hach สหรัฐอเมริกา) ที่ 765 นาโนเมตร (ซิงเกิลและรอสซี 1965) กับว่างของเมทานอล หรือเอทานอลบริสุทธิ์ solvents.The ค่า TPC ถูกแสดงในมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส (GAE) / กรัมผงเรือโดยการหารด้วยที่มั่นคงในการทำละลายอัตราส่วน of0.05 g / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การร่วมกำหนดจากสารสกัดวัดช่องเขา orimetrically ใช้ folin ciocalteu ( FC ) ( เจี๊ยก et al . , 2012a ) สกัดได้ถูกเจือจางด้วยการเจือจาง Fac TOR ของ 200 งั้น , 1.0 มิลลิลิตรของสารสกัดส่วนที่หารลงตัว 3 ซ้ำ โดยใช้ wastransferred 1 มิลลิลิตรโอนปิเปตลงไปในหลอดทดลอง และ thenmixed อย่างละเอียดกับ 5.0 มิลลิลิตรของ ชลบุรี เอฟซี priorly สารเคมีเจือจาง 1 :10with น้ำกลั่น หลังจากที่เขย่า 3 นาที 4.0 มิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต ( 7.5 % W / V ) คือการเพิ่มและผสมอย่างทั่วถึง ผสม ตูเรสจึงอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด beforemeasuring ของการดูดกลืนแสงในคานเดี่ยว UV Vis spectropho – tometer ( dr2800 HACH , U.S.A ) ที่ 765 nm ( Singleton และรอสซี่ , 1965 ) กับเมทานอลหรือเอทานอลว่างของตัวทำละลายบริสุทธิ์ที่ร่วมแสดงในมิลลิกรัมมีค่าเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก ) / กรัมเปลือกผงโดยแบ่งกับของแข็งละลายอัตราส่วน 0.05 กรัม / มิลลิลิตร