Immunoassays, such as enzyme-linked

Immunoassays, such as enzyme-linked immunosorbent assays
(ELISA), have been developed for rapid detection of L. monocytogenes.
These methods target antibodies specific to Listeria, and
although less time-consuming than classical culturing, they are
less sensitive with detection limits of 104
–106 CFUml1 [20].
Detection of L. monocytogenes in artificially contaminated milk
samples using MALDI-TOF MS was recently reported [21].
Here, two enrichment steps were required and detection of
L. monocytogenes in milk spiked with an initial inoculum of
1 CFUml1 was possible after 30 h. The detection of VOCs liberated
from enzyme substrates could potentially be used as a rapid
method for the detection of L. monocytogenes. However, currently
the method has several limitations; these include use of a small
sample size and a limited range of reference bacteria. Testing the
method with a larger sample size, in addition to examining the
VOCs generated by other strains of all Listeria species would
be necessary. In addition, samples used to test the method were
artificially contaminated; further investigations would be required
using real-life samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Immunoassays เช่นเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assays(ELISA), ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของ L. monocytogenesวิธีการเหล่านี้เป้าหมายแอนตี้การต่อ และแม้ว่าพวกเขาจะใช้เวลาน้อยกว่า culturing คลาสสิกน้อยกับข้อจำกัดของการตรวจจับจาก 104-106 CFUml 1 [20]การตรวจจับของ L. monocytogenes ในนมเทียมปนเปื้อนตัวอย่างการใช้ MS MALDI TOF ได้รายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [21]ที่นี่ เพิ่มคุณค่าสองขั้นตอนที่ถูกต้องและการL. monocytogenes spiked กับ inoculum การเริ่มต้นของนม1 CFUml 1 ได้หลังจากชม. 30 การตรวจหาการระเหย VOCs ที่ปลดปล่อยจากเอนไซม์ พื้นผิวอาจจะใช้เป็นรวดเร็ววิธีการตรวจจับของ L. monocytogenes อย่างไรก็ตาม ขณะนี้วิธีการมีข้อจำกัดหลาย เหล่านี้รวมถึงการใช้ขนาดเล็กขนาดตัวอย่างและช่วงจำกัดของแบคทีเรียอ้างอิง การทดสอบการวิธี ด้วยขนาดตัวอย่างใหญ่ นอกเหนือจากการตรวจสอบการสร้างขึ้น โดยสายพันธุ์อื่น ๆ ของต่อทุกสายพันธุ์จะระเหย VOCsมีความจำเป็น นอกจากนี้ ตัวอย่างที่ใช้ในการทดสอบวิธีการเทียมปนเปื้อน การ ตรวจสอบจะต้องใช้ตัวอย่างชีวิตจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

immunoassays เช่นเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการตรวจอิมมูโน
(ELISA) ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของ L. monocytogenes.
วิธีการเหล่านี้กำหนดเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงแอนติบอดีต่อ Listeria และ
แม้จะใช้เวลานานกว่าการเพาะเลี้ยงคลาสสิกน้อยพวกเขาจะ
ไม่ไวกับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบของ 104
-106 CFUml? 1 [20].
การตรวจหา L. monocytogenes ในนมปนเปื้อนเทียม
ตัวอย่างโดยใช้ MALDI-TOF MS มีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [21].
นี่สองขั้นตอนการเพิ่มปริมาณที่ถูกต้องและการตรวจสอบ
ลิตร monocytogenes ในนมถูกแทงด้วยการเริ่มต้นของหัวเชื้อ
1 CFUml 1 เป็นไปได้หลังจาก 30 ชั่วโมง การตรวจสอบสารอินทรีย์ระเหยปลดปล่อย
จากพื้นผิวเอนไซม์อาจจะนำมาใช้เป็นอย่างรวดเร็ว
วิธีการในการตรวจสอบของ L. monocytogenes อย่างไรก็ตามขณะนี้
วิธีการที่มีข้อ จำกัด หลายประการ เหล่านี้รวมถึงการใช้ขนาดเล็ก
ขนาดตัวอย่างและขอบเขต จำกัด ของแบคทีเรียอ้างอิง การทดสอบ
วิธีการที่มีขนาดของกลุ่มตัวอย่างขนาดใหญ่ที่นอกเหนือไปจากการตรวจสอบ
สารอินทรีย์ระเหยที่เกิดจากสายพันธุ์อื่น ๆ ทุกชนิดเชื้อ Listeria จะ
เป็นสิ่งที่จำเป็น นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทดสอบวิธีการที่ถูก
ปนเปื้อน; สืบสวนต่อไปจะต้อง
ใช้ตัวอย่างในชีวิตจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เช่น enzyme-linked immunosorbent assays( ELISA ) ได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการตรวจหา L . monocytogenes อย่างรวดเร็ววิธีการเหล่านี้เป้าหมายแอนติบอดีจำเพาะต่อ Listeria , และแม้ว่าจะใช้เวลาน้อยกว่าการเป็นคลาสสิก ,ความไวน้อยกับการตรวจสอบของ 104 จำกัด– 106 cfuml1 [ 20 ]การตรวจหา L . monocytogenes ปนเปื้อนในนมเทียมตัวอย่างการใช้ maldi-tof MS เพิ่งรายงาน [ 21 ]ที่นี่สองวิธีและขั้นตอนที่ถูกต้องของการmonocytogenes ลิตรในนมถูกแทงด้วยเชื้อเริ่มต้น1 cfuml1 เป็นไปได้หลังจาก 30 ชั่วโมง การตรวจหาสารได้รับการปลดปล่อยจากเอนไซม์พื้นผิวอาจจะใช้เป็นอย่างรวดเร็ววิธีการตรวจหาเชื้อ L . monocytogenes . อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบันวิธีการนี้มีข้อ จำกัด หลาย เหล่านี้รวมถึงการใช้เล็ก ๆขนาดตัวอย่างและช่วง จำกัด ของแบคทีเรีย อ้างอิง ทดสอบใช้กับตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่ นอกจากการตรวจสอบสารที่เกิดจากสายพันธุ์อื่น ๆของชนิด Listeria ทั้งหมดจะาเป็น นอกจากนี้ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทดสอบวิธีเทียมปนเปื้อน ; การตรวจสอบต่อไปจะต้องการใช้ตัวอย่างจริง