Breeding programs in Kenya have pro

Breeding programs in Kenya have produced disease tolerant Coffea arabica varieties such as Ruiru 11 and Batian. Subsequently demand has surpassed supply. Existing propagation methods do not provide enough planting materials, hence the need to develop alternative methods of coffee propagation. The objective of this study was to develop an efficient In vitro regeneration protocol for coffee varieties Batian, Ruiru 11 and SL28 commercially grown in Kenya. Sterilization was carried out using different concentrations of Jik® (3.85 v/v sodium hypochlorite) for varied exposure times. A single step sterilization procedure was established using 28% for 25minutes and is recommended for further work. The effects of various auxins and cytokinins on the different In vitro regeneration stages of coffee were evaluated. The results showed significant differences among the different cytokinin and auxin levels for regeneration of the evaluated varieties. The best cytokinin level for induction of somatic embryogenesis was found to be 13.3µM Benzyl amino purine giving the highest mean number of somatic embryos across all selected varieties. Germination of somatic embryos was achieved on hormone free (control) Murashige and Skoog media and there were no significant differences amongst the evaluated levels of Benzyl amino purine. 2.5 µM NAA was best in induction of a well-developed root system for all the evaluated varieties with a mean length of 1.71±0.09mm for SL28 variety. The findings of this research work open an otherwise inadequately explored area for maximizing In vitro plantlet production in coffee that needs to be fully exploited.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรแกรมปรับปรุงพันธุ์ในประเทศเคนยามีผลิตโรคทนกับ Coffea อาราบิก้าพันธุ์ Ruiru 11 และ Batian ต่อความต้องมี surpassed ซัพพลาย วิธีการเผยแพร่ที่มีอยู่ให้เพียงพอปลูกวัสดุ จึงจำเป็นต้องพัฒนาวิธีอื่นของการเผยแพร่กาแฟ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ พัฒนาโพรโทคอลการฟื้นฟูประสิทธิภาพในการเพาะเลี้ยงสำหรับกาแฟพันธุ์ Batian, Ruiru 11 และ SL28 ที่ปลูกในเชิงพาณิชย์ในประเทศเคนยา ฆ่าเชื้อถูกดำเนินโดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของจิก® (3.85 v/v ฟอก) เวลาเปิดรับแสงที่แตกต่างกัน ขั้นตอนการฆ่าเชื้อขั้นตอนเดียวก่อใช้ 28% สำหรับ 25minutes และแนะนำสำหรับการ มีประเมินผลกระทบของ auxins และ cytokinins ต่าง ๆ ลำดับขั้นการฟื้นฟูต่าง ๆ ในหลอดกาแฟ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างระดับที่ cytokinin และออกซินแตกต่างกันสำหรับฟื้นฟูพันธุ์ค่า พบระดับ cytokinin สุดสำหรับการเหนี่ยวนำของการเกิดเอ็มบริโอ somatic จะ 13.3µM Benzyl purine อะมิโนให้หมายถึงจำนวนสูงสุดของโคลน somatic ข้ามสายพันธุ์ที่เลือกทั้งหมด การงอกของ somatic โคลนสำเร็จฟรีฮอร์โมน (ควบคุม) Murashige และ Skoog สื่อ และมีไม่แตกต่างกันอยู่ในระดับค่าของ Benzyl purine อะมิโน 2.5 µM NAA ถูกสุดเหนี่ยวนำระบบรากพัฒนาดีสำหรับพันธุ์ค่าทั้งหมดมีความยาวเฉลี่ยของ 1.71±0.09 หลาย SL28 ผลการวิจัยของเปิดงานวิจัยนี้มีตัวอื่น inadequately อุดมสำหรับเพิ่มผลิต plantlet ในหลอดกาแฟที่ต้องนำไปทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ในประเทศเคนยาโรคได้มีการผลิตกาแฟอาราบิก้าพันธุ์ใจกว้างเช่น Ruiru 11 และ Batian ความต้องการที่ต่อมาได้ทะลุอุปทาน วิธีการขยายพันธุ์ที่มีอยู่ไม่ให้วัสดุปลูกเพียงพอจึงจำเป็นที่จะต้องพัฒนาวิธีการทางเลือกของการขยายพันธุ์กาแฟ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพในการฟื้นฟูโปรโตคอลหลอดทดลองสำหรับพันธุ์กาแฟ Batian, Ruiru 11 และ SL28 ปลูกในเชิงพาณิชย์ในประเทศเคนยา การฆ่าเชื้อได้รับการดำเนินการโดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของJik® (3.85 ปริมาตร / ปริมาตรโซเดียมไฮโปคลอไรต์) สำหรับเวลาที่แตกต่างกันการสัมผัส ขั้นตอนการฆ่าเชื้อขั้นตอนเดียวได้ก่อตั้งขึ้นโดยใช้ 28% สำหรับ 25minutes และเป็นที่แนะนำสำหรับการทำงานต่อไป ผลกระทบจากการ auxins ต่างๆและ cytokinins ในหลอดทดลองที่แตกต่างกันในขั้นตอนการฟื้นฟูของกาแฟได้รับการประเมิน ผลการศึกษาพบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในหมู่ไซโตไคนิที่แตกต่างกันและระดับออกซินสำหรับการงอกของพันธุ์ประเมิน ระดับไซโตไคนิที่ดีที่สุดสำหรับการเหนี่ยวนำของ embryogenesis ร่างกายถูกพบว่าเป็น13.3μMเบนซิลอะมิโนให้ purine จำนวนเฉลี่ยสูงสุดของตัวอ่อนร่างกายข้ามสายพันธุ์ที่เลือกทั้งหมด การงอกของตัวอ่อนร่างกายก็ประสบความสำเร็จในการสร้างฮอร์โมนฟรี (ควบคุม) อาหารสูตร Murashige และ Skoog สื่อและไม่มีความแตกต่างกันในหมู่ระดับการประเมินของเบนซิลอะมิโนพิวรีน 2.5 ไมครอน NAA เป็นที่ดีที่สุดในการเหนี่ยวนำของระบบรากที่การพัฒนาที่ดีสำหรับทุกสายพันธุ์ที่ได้รับการประเมินที่มีความยาวเฉลี่ย 1.71 ± 0.09mm สำหรับความหลากหลาย SL28 ผลการวิจัยของงานวิจัยนี้เปิดพื้นที่สำรวจเป็นอย่างอื่นไม่เพียงพอสำหรับการเพิ่มการผลิตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อต้นในกาแฟที่ต้องมีการใช้ประโยชน์อย่างเต็มที่