Raman spectra are shown in figure 1

Raman spectra are shown in figure 1. The spectrum of the physical mixture is dominated by the features of a-TiO2 since the Raman cross-section for this oxide is larger than that of m-ZrO2, although the starting material was an equimolar mixture of a-TiO2 and m-ZrO2. The bands at 144, 397, 515 and 639 cm-1 belong to a-TiO2. The effect of ball-milling on the mixture is well monitored by RS, so almost identical changes were observed for samples milled 20 min with R1 and 5 h milled with R2. In these spectra bands appear at 174, 282, 316, 424 and 610 cm-1 due to the high-pressure phase TiO2(II), while the bands due to a-TiO2 at 144, 397, 515 and 639 cm-1 disappear. This indicates that a-TiO2 underwent a phase transition to TiO2(II) induced by ball-milling. The Raman bands become broad in the milled samples, apparently due to the crashing crystallite into nanometric size, due to the partial amorphization of samples and due to phase transitions. By prolonging milling the products in two experiments showed different spectral behavior. The bands of impurities was appeared in experiment with R1=1:50 after only 1 h of milling indicating a significant amount of contamination (Fig. 1a). However, impurities were not observed when powder-to-ball weight ratios R2=1:10 were used (Fig. 1b). The broad bands observed after milling for 10 h at position 160, 276, 409 and 624 cm-1 correspond to the ZrTiO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รามันสเปกตรัมจะแสดงในรูปที่ 1 สเปกตรัมของส่วนผสมทางกายภาพถูกครอบงำ โดยคุณสมบัติของการเป็น TiO2 เนื่องจากหน้าตัดรายขวางรามันสำหรับออกไซด์นี้มีขนาดใหญ่กว่าของ m-ZrO2 แม้ว่าวัสดุเริ่มต้น ผสม equimolar ของเป็น TiO2 และ m-ZrO2 วงดนตรีที่ 144, 397, 515 และ 639 ซม.-1 เป็นของ TiO2 ต่อ เป็นผลของลูกโม่ผสมดีตรวจสอบ โดย RS ดังนั้นเกือบเหมือนกันการเปลี่ยนแปลงถูกตั้งข้อสังเกตตัวอย่างแป้ง 20 นาที กับ R1 และ 5 ชั่วโมงแป้งกับ R2 ในสเปกตรัมเหล่านี้ วงปรากฏที่ 174, 282, 316, 424 และ 610 ซม.-1 เนื่องจากเฟสของแรงดันสูง TiO2(II) ในขณะที่วงดนตรีเนื่องจากเป็น TiO2 ที่ 144, 397, 515 และ 639 ซม.-1 หายไป บ่งชี้ TiO2 ที่ได้ผ่านการเปลี่ยนเฟสไป TiO2(II) ที่เกิดจากลูกโม่ วงรามันกลายเป็นสิ่งที่ในตัวอย่างข้าวสาร เห็นได้ชัดเนื่อง จากผลึกความล้มเหลวขนาด nanometric, amorphization บางส่วนของตัวอย่าง และเนื่อง จากการเปลี่ยนเฟส ยืดกัดผลิตภัณฑ์ 2 การทดลองแสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมสเปกตรัมที่แตกต่าง วงดนตรีของสิ่งสกปรกถูกปรากฏในการทดลองกับ R1 = 1:50 หลังจาก 1 ชม.ของกัดระบุจำนวน (รูปที่ 1a) ปนเปื้อน อย่างไรก็ตาม สิ่งสกปรกก็ไม่ได้สังเกตเมื่อผงลูกน้ำหนักอัตราส่วน R2 = 1:10 มาใช้ (รูป 1b) วงกว้างที่สังเกตหลังจากกัดสำหรับ 10 ชม.ที่ตำแหน่ง 160, 276, 409 และ 624 cm-1 ตรงกับของ ZrTiO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รามันสเปกตรัมจะแสดงในรูปที่ 1 สเปกตรัมของส่วนผสมทางกายภาพที่ถูกครอบงำด้วยคุณสมบัติของ TiO2-ตั้งแต่รามัน cross-section สำหรับออกไซด์นี้มีขนาดใหญ่กว่าของ M-ZrO2 แม้ว่าวัสดุที่เริ่มต้นเป็นส่วนผสมของ equimolar A-TiO2 และ M-ZrO2 วงดนตรีที่ 144, 397, 515 และ 639 ซม. 1 อยู่ใน-TiO2 ผลกระทบของลูกกัดในส่วนผสมจะถูกตรวจสอบอย่างดีจากอาร์เอส, การเปลี่ยนแปลงเพื่อให้เหมือนกันเกือบถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับตัวอย่างข้าวสาร 20 นาทีกับ R1 และ 5 H ข้าวสารกับ R2 ในวงสเปกตรัมเหล่านี้จะปรากฏที่ 174, 282, 316, 424 และ 610 ซม. 1 เนื่องจากการ TiO2 เฟสแรงดันสูง (II) ในขณะที่วงดนตรีเนื่องจาก-TiO2 ที่ 144, 397, 515 และ 639 ซม. 1 หายไป . นี้บ่งชี้ว่า-TiO2 เปลี่ยนไปเปลี่ยนเฟสเพื่อ TiO2 (II) ที่เกิดจากการกัดลูก วงรามันกลายเป็นวงกว้างในตัวอย่างข้าวสารเห็นได้ชัดเนื่องจากการบุกเข้ามาในผลึกขนาด nanometric เนื่องจาก amorphization บางส่วนของกลุ่มตัวอย่างและกำหนดให้ช่วงช่วง โดยยืดระยะเวลากัดผลิตภัณฑ์ในสองการทดลองแสดงให้เห็นพฤติกรรมของสเปกตรัมที่แตกต่างกัน วงดนตรีของสิ่งสกปรกได้รับการปรากฏตัวในการทดสอบด้วย R1 = 1: 50 หลังจากนั้นเพียง 1 ชั่วโมงของการกัดแสดงให้เห็นเป็นจำนวนมากของการปนเปื้อน (Fig. 1A) อย่างไรก็ตามสิ่งสกปรกไม่ได้สังเกตเมื่อผงเพื่อลูกอัตราส่วนน้ำหนัก R2 = 1: 10 ถูกนำมาใช้ (Fig. 1B) วงกว้างสังเกตหลังจากที่กัดเป็นเวลา 10 ชั่วโมงที่ตำแหน่ง 160, 276, 409 และ 624 ซม. 1 ตรงกับ ZrTiO4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัมรามันจะแสดงในรูปที่ 1 สเปกตรัมของการผสมทางกายภาพเป็น dominated โดยคุณสมบัติของ a-tio2 ตั้งแต่รามัญตัดสำหรับไซด์นี้มีขนาดใหญ่กว่าของ m-zro2 ถึงแม้ว่าวัสดุเริ่มต้นเป็นส่วนผสมของ a-tio2 m-zro2 ๆและ . วงดนตรีที่ 144 , 397 515 แต่ cm-1 และเป็นของ a-tio2 . ผลของลูกบดในส่วนผสมก็ตรวจสอบโดย RS , การเปลี่ยนแปลงดังนั้นเกือบจะเหมือนกันเป็นสังเกตสำหรับตัวอย่างข้าวสาร 20 นาทีและ 5 H ) R1 กับ R2 . ในแถบสเปกตรัมปรากฏที่ 174 282 , 316 , และ 610 cm-1 เนื่องจาก TiO2 เฟสแรงดันสูง ( 2 ) ในขณะที่วงเนื่องจาก a-tio2 ที่ 144 , 397 515 แต่ cm-1 และหายไป นี้บ่งชี้ว่า a-tio2 ถึงระยะเปลี่ยน TiO2 ( II ) เกิดจากลูกกัด รามันวงกลายเป็นที่กว้างในข้าวสารตัวอย่าง เนื่องจากเห็นได้ชัดว่าไปกระแทกหัวเป็นขนาด nanometric , เนื่องจากการ amorphization บางส่วนของตัวอย่าง และเนื่องจากการเปลี่ยนเฟส กลุ่มผลิตภัณฑ์ในโม่ 2 การทดลองแสดงพฤติกรรมของตัวเองที่แตกต่างกัน วงดนตรีของสิ่งสกปรกได้ปรากฏในการทดลองกับ R1 = 50 หลังจากเพียง 1 ชั่วโมงจากการกัดที่ระบุปริมาณการปนเปื้อน ( รูปที่ 1A ) อย่างไรก็ตาม สิ่งสกปรกไม่สังเกตเมื่อผง อัตราส่วนน้ำหนักบอล R2 = 1 : 10 ใช้ ( รูปที่ 1A ) วงกว้าง สังเกตหลังจากกัด 10 H ที่ตำแหน่ง 160 , 276 , แล้วถ้า cm-1 สอดคล้องกับ zrtio4