A protocol controlling the analytic

A protocol controlling the analytical cycles of the proposed SIA procedure was programmed. Following this protocol, a sample solution (600 μL) was aspirated into the HC using the SP. After flow reversal, the sample zone was transported to the electrochemical FC at the required flow rate (2–20 μL/s). During the contact time between the sample and the working electrode, the analyte accumulated onto the electrode surface at an open circuit. After accumulation step, 0.1 M PBS was propelled through the FC. A stripping voltammogram was recorded under the stopped-flow conditions in the anodic potential range from 0.2 V to 1.4 V. The resulting stripping peak current of purine nucleobases was measured. Before the beginning of a new sample pre-treatment step, for removing adsorbed compounds, the electrode surface was regenerated by scanning potential (number of scans = 5) in the blank PBS for about 7 cycles. HClO4 was used to on-line activate the electrode surface, when necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอที่ควบคุมวงจรการวิเคราะห์ของกระบวน SIA เสนอตั้งโปรแกรม ต่อไปนี้โพรโทคอล ปัญหาตัวอย่าง (600 μL) สำลักเข้า HC เอสพีใช้ หลังจากไหลกลับ โซนอย่างถูกขนไป FC ไฟฟ้าที่อัตราการไหลที่จำเป็น (s 2-20 μL) ช่วงเวลาติดต่อระหว่างตัวอย่างและอิเล็กโทรดทำงาน analyte ที่สะสมบนพื้นผิวอิเล็กโทรดที่มีวงจรเปิด หลังจากขั้นตอนสะสม 0.1 M PBS ถูกขับเคลื่อนผ่าน FC Voltammogram ลอกถูกบันทึกภายใต้เงื่อนไขหยุดไหลในไลอาจช่วงจาก 0.2 V 1.4 V มีวัดผลลอกสูงสุดปัจจุบันของ purine nucleobases ก่อนเริ่มต้นใหม่อย่างก่อนรักษาขั้นตอน การขจัดสารประกอบ adsorbed พื้นผิวอิเล็กโทรดถูกสร้างใหม่ โดยการสแกนศักยภาพ (จำนวนแกน = 5) ใน PBS เปล่า 7 รอบ HClO4 ใช้ออนไลน์เปิดพื้นผิวอิเล็กโทรด เมื่อจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลควบคุมวงจรการวิเคราะห์ของขั้นตอนการ SIA เป็นโปรแกรมที่นำเสนอ ต่อไปนี้โปรโตคอลนี้เป็นทางออกที่ตัวอย่าง (600 ไมโครลิตร) ถูกดูดเข้าสู่ HC โดยใช้ SP หลังจากการกลับไหลโซนตัวอย่างที่ถูกส่งไปยังเอฟซีไฟฟ้าที่อัตราการไหลที่ต้องการ (2-20 ไมโครลิตร / s) ในช่วงเวลาที่ติดต่อระหว่างตัวอย่างและขั้วไฟฟ้าทำงานวิเคราะห์สะสมบนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าในวงจรเปิด หลังจากขั้นตอนการสะสม 0.1 M พีบีเอสได้รับการผลักดันให้ผ่านเอฟซี voltammogram ปอกถูกบันทึกไว้ภายใต้เงื่อนไขที่หยุดไหลในช่วงที่อาจเกิดขึ้นจากขั้วบวก 0.2 V ถึง 1.4 โวลต์ที่ทำให้เกิดการลอกปัจจุบันจุดสูงสุดของ nucleobases purine วัด ก่อนที่จะเริ่มขั้นตอนตัวอย่างก่อนการรักษาใหม่สำหรับการลบสารดูดซับผิวขั้วไฟฟ้าที่ถูกสร้างขึ้นใหม่โดยการสแกนที่มีศักยภาพ (จำนวนสแกน = 5) ในที่ว่างเปล่าพีบีเอสประมาณ 7 รอบ HClO4 ถูกใช้ในการ on-line ที่เปิดใช้งานพื้นผิวขั้วเมื่อมีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลควบคุมวงจรวิเคราะห์เสนอโปรแกรม SIA ขั้นตอน . ทำตามขั้นตอนนี้สารละลายตัวอย่าง ( 600 μ L ) คือ aspirated เข้าไป HC ใช้ sp . หลังจากกลับไหลอย่างโซน ถูกเคลื่อนย้ายไปยัง FC ไฟฟ้าเคมีที่กำหนดอัตราการไหล ( 2 – 20 μ L / s ) ในระหว่างการติดต่อระหว่างตัวอย่างและขั้วไฟฟ้าทำงาน ครูที่สะสมบนผิวขั้วไฟฟ้าในการเปิดวงจร หลังจากขั้นตอนการสะสม , 0.1 M PBS ถูกขับเคลื่อนผ่าน FC มีการบันทึก voltammogram ภายใต้เงื่อนไขหยุดไหลในช่วงที่มีศักยภาพการจาก 0.2 V 1.4 โวลต์ที่เกิดการปอกสูงสุดในปัจจุบันของ purine นิวคลีโอเบสถูกวัด ก่อนที่จะเริ่มต้นของขั้นตอนและตัวอย่างใหม่ สำหรับการดูดซับสารประกอบพื้นผิวขั้วไฟฟ้าที่ได้จากการสแกนที่มีศักยภาพ ( จำนวนครั้ง = 5 ) ในช่อง ว่างประมาณ 7 รอบ hclo4 ใช้ออนไลน์เปิดผิวขั้วไฟฟ้า เมื่อจำเป็น