The objectives were to determine th

The objectives were to determine the effect of ovsynch plus postbreeding infusion treatment combined with fixed time AI on pregnancy rate in healthy Holstein cows. A total of 36 cows ageing between three and eight were used. Cows were were randomly assigned to one of three treatment groups. Cows (n = 12) in first group (control) received no treatment; they were managed as healthy cows and inseminated at the first estrus after the voluntary waiting period. Second group (n = 12) received ovsynch protocol. Ovsynch protocol included administration of GnRH (2.5 mL im, Receptalfi, 0.004 mg Buserelin mL-1, Intervet) on day1, administration of PGF2α analogse D-Cloprostenol (2 mL im, Dalmazin, 0.075 mg D-Cloprostenol mL-1, VetaİÕ) on day 8 and second GnRH administration on day 10. Animals in this group were artificially inseminated 18 h following 2nd GnRH administration. Third group (n = 12) received ovsynch but with the addition of 500 mg of Gentamycin sulphate (10 mL added to 30 mL of saline iu, Gentavet, 50 mg Gentamycin sulphate mL, VetaİÕ) in 30 mL of saline by intrauterine infusion 2 h after artificial insemination. Pregnancy diagnosis was performed via rectal palpation 45 days post insemination. Pregnancy rate in the cows that received Ovsynch + Postbreeding infusion was higher (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์เพื่อ กำหนดลักษณะพิเศษของ ovsynch รักษาคอนกรีต postbreeding รวมกับเวลาคงอายอัตราการตั้งครรภ์ในวัวโฮลชไตน์เพื่อสุขภาพได้ มีใช้จำนวน 36 วัวอายุระหว่างสามแปด วัวถูกสุ่มให้กับหนึ่งในสามกลุ่มรักษาด้วย วัว (n = 12) แรก กลุ่ม (ควบคุม) รับรักษาไม่ พวกเขาถูกจัดการเป็นวัวมีสุขภาพดี และ inseminated ที่ estrus แรกหลังจากระยะเวลารอสมัครใจ กลุ่มที่สอง (n = 12) รับ ovsynch โพรโทคอลการ โพรโทคอล Ovsynch รวมบริหารบางส่วน (2.5 mL im, Receptalfi, 0.004 มิลลิกรัม Buserelin mL-1, Intervet) ใน day1 การจัดการ PGF2α analogse D Cloprostenol (2 mL im, Dalmazin, 0.075 mg D Cloprostenol mL-1, VetaİÕ) ในวันที่ 8 และที่สองบริหารบางส่วนใน 10 วัน สัตว์ในกลุ่มนี้ได้เหือด inseminated h 18 ต่อบริหารบางส่วน 2 กลุ่มที่สาม (n = 12) รับ ovsynch แต่ 500 มิลลิกรัมของซัลเฟต Gentamycin (10 มล.เพิ่ม 30 mL ของ saline iu, Gentavet, 50 มิลลิกรัม Gentamycin ซัลเฟต mL, VetaİÕ) แห่งใน 30 mL ของน้ำเกลือโดยคอนกรีต intrauterine 2 h หลังจากกองผสมเทียม มีดำเนินการวินิจฉัยการตั้งครรภ์ผ่าน palpation ไส้ 45 วันลงผสมเทียม อัตราการตั้งครรภ์ในแม่โคที่ได้รับ Ovsynch + Postbreeding คอนกรีตสูงขึ้น (p < 0.05) กว่าที่ซิงโครไนส์กับ ovsynch วัว ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนราคาต่อรอง ตั้งครรภ์อัตราสำหรับวัวรับ Ovsynch + Postbreeding คอนกรีตเพิ่มขึ้น 2.8 พับ (อัตราส่วนราคา (OR): 2.80 (0,532 14,7355) 95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI)) เมื่อถูกเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมและพับ 6 (หรือ: 6.00 (1.0177 35.3753) 95% CI) เมื่อถูกเปรียบเทียบกับกลุ่ม ovsynch ผลของการศึกษานี้บ่งชี้ว่า ยอมรับการตั้งครรภ์ราคาสามารถทำได้ในผู้รับที่ได้รับ ovsynch บวกโพรโทคอลคอนกรีต postbreeding โดยไม่มีความจำเป็นของการตรวจสอบ estrus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการรักษา ovsynch บวกแช่ postbreeding รวมกับเวลาที่กำหนด AI ในอัตราการตั้งครรภ์ในแม่โคโฮลมีสุขภาพดี รวม 36 วัวริ้วรอยระหว่างสามแปดถูกนำมาใช้ วัวถูกถูกสุ่มให้หนึ่งในสามของกลุ่มการรักษา วัว (n = 12) ในกลุ่มแรก (ควบคุม) ไม่ได้รับการรักษา พวกเขาได้รับการจัดการเป็นวัวมีสุขภาพดีและผสมเทียมที่เป็นสัดครั้งแรกหลังจากที่ระยะเวลารอคอยด้วยความสมัครใจ กลุ่มที่สอง (n = 12) ได้รับโปรโตคอล ovsynch โปรโตคอล Ovsynch รวมการบริหารงานของ GnRH (2.5 มิลลิลิตร im, Receptalfi, 0.004 มิลลิกรัม Buserelin mL-1 Intervet) บน Day1, การบริหารงานของPGF2α ​​analogse D-Cloprostenol (2 มิลลิลิตร im, Dalmazin, 0.075 มก. D-Cloprostenol mL-1 VetaİÕ) ในวันที่ 8 และการบริหาร GnRH ที่สองในวันที่ 10 สัตว์ในกลุ่มนี้ได้รับการผสมเทียมเทียม 18 ชั่วโมงต่อไปนี้การบริหาร GnRH 2 กลุ่มที่สาม (n = 12) ได้รับ ovsynch แต่นอกเหนือจาก 500 mg ของซัลเฟต Gentamycin นี้ (10 มิลลิลิตรเพิ่มถึง 30 มิลลิลิตร iu น้ำเกลือ Gentavet 50 มก. Gentamycin ซัลเฟตมิลลิลิตรVetaİÕ) ใน 30 มลน้ำเกลือโดยการแช่มดลูก 2 ชั่วโมง หลังจากการผสมเทียม การวินิจฉัยการตั้งครรภ์ได้รับการดำเนินการผ่านทางคลำทางทวารหนั​​ก 45 วันหลังการผสมเทียม อัตราการตั้งครรภ์ในแม่โคที่ได้รับการแช่ Ovsynch + Postbreeding สูง (p <0.05) กว่าวัวตรงกับ ovsynch ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนราคาที่อัตราการตั้งครรภ์วัวรับการรักษาด้วยยา Ovsynch + Postbreeding เพิ่มขึ้น 2.8 เท่า (อัตราส่วนราคาต่อรอง (OR): 2.80 (0,532-14,7355) 95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI)) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมและ 6 พับ (OR: 6.00 (1.0177-35.3753) 95% CI) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม ovsynch ผลจากการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าอัตราการตั้งครรภ์ที่ยอมรับสามารถทำได้ในผู้รับที่ได้รับ ovsynch บวกโปรโตคอลแช่ postbreeding โดยไม่จำเป็นในการตรวจสอบการเป็นสัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของ ovsynch บวก postbreeding ยาร่วมกับการรักษาแก้ไขเวลาไอ อัตราการตั้งครรภ์ในแม่วัวที่มีสุขภาพดี รวมอายุ 36 วัวระหว่างสามและแปดแบบ วัวถูกสุ่มแบ่งเป็น 3 กลุ่ม วัว ( n = 12 ) ในกลุ่มแรก ( ควบคุม ) ไม่ได้รับการรักษาพวกเขาจัดการเช่นวัวมีสุขภาพดีและผสมเทียมที่เป็นสัดครั้งแรกหลังจากการรอระยะเวลา กลุ่มที่ 2 ( n = 12 ) ได้รับ ovsynch โปรโตคอล . ovsynch โปรโตคอลรวมการบริหารของกล้องจุลทรรศน์ ( 2.5 มิลลิลิตร อิม receptalfi 0.004 มิลลิกรัม , buserelin แน่นอน intervet Day1 , ) , การบริหารงานของ pgf2 α analogse d-cloprostenol ( 2 มล. อิม dalmazin 0.075 มิลลิกรัม d-cloprostenol แน่นอน , ,ขั้นเทพİÕ ) ในวันที่ 8 และ 2 กล้องจุลทรรศน์การบริหารในวันที่ 10 สัตว์ในกลุ่มนี้ได้ผสมเทียมตามเก็บโอโอไซต์ 18 ชั่วโมง 2 ) กลุ่มที่ 3 ( n = 12 ) ได้รับ ovsynch แต่มีการเพิ่ม 500 มก. ของเจนตาไมซิน ซัลเฟต ( 10 ml เพิ่ม 30 มล. เกลือไอยู gentavet 50 มก. เจนตาไมซิน ซัลเฟต มิลลิลิตรขั้นเทพİÕ ) 30 มล. แช่น้ำเกลือโดย H มดลูก 2 หลังการผสมเทียม การวินิจฉัยการตั้งครรภ์ได้ดำเนินการผ่านทางทวารหนักใช้ 45 วัน หลังการผสมเทียม อัตราการตั้งครรภ์ในแม่วัวที่ได้รับ ovsynch postbreeding ) สูงกว่า ( P < 0.05 ) มากกว่าวัวที่ตรงกับ ovsynch . ตามราคาที่อัตราส่วนอัตราการตั้งครรภ์ของวัวที่ได้รับการรักษาด้วยยา ovsynch postbreeding เพิ่มขึ้น 2.8 เท่า ( อัตราส่วนราคา ( หรือ ) : 2.80 ( 0532-147355 ) ช่วงความเชื่อมั่น 95% ( CI ) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม และ 6 เท่า ( หรือ : 6.00 ( 1.0177-35.3753 ) 95% CI ) เมื่อเทียบกับ ovsynch กลุ่มผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า อัตราการตั้งครรภ์ได้รับการยอมรับสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่ได้รับ ovsynch บวก postbreeding โปรโตคอลแบบไม่มีความจำเป็นของกลุ่มการตรวจสอบ