during this phase. Subsequently, a

during this phase. Subsequently, a second phase was used to impose
the desired P growth-limitation. P was thus fed together with
AA at a constant ratio noted (P/C)app. For all WAS and for the full
duration of each fed-batch culture, the AA feeding rate was
adapted to the substrate consumption rate in order to have C in excess.
The controlled feeding strategy was based on the evolution of
both OUR and pH. A small volume of the concentrated feeding
solutions (AA and P) was added when a significant decrease in
OUR value was detected or when pH rose to a value of 7.8 corresponding
to C limitation. If AA accumulated excessively in the
supernatant, the reactor feeding (both AA and P) was stopped until
AA concentration in the supernatant returned to a value below
50 mg/L to avoid growth inhibition by AA. Consequently, it was
important to differentiate the P and carbon (AA) supplied (given
by the ratio (P/C)app) from the P and carbon consumed ((P/C)cons).
When AA and/or P accumulated in the supernatant, (P/C)app was
different from (P/C)cons, the latter depending both on the biological
demand and on (P/C)app. According to the microbial culture, different
(P/C)app ratios were imposed to assess the effect of the degree
of P limitation on the performance of the culture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงนี้ ต่อจากนั้นขั้นตอนที่สองถูกใช้ในการกำหนด
P ข้อ จำกัด การเจริญเติบโตที่ต้องการ P เป็นอาหารจึงร่วมกับ
AA ในอัตราส่วนคงตั้งข้อสังเกต (P / C) การตรวจสอบ สำหรับทุก WAS และเต็มรูปแบบ
ในช่วงระยะเวลาของแต่ละวัฒนธรรมอาหารชุดอัตราการเลี้ยงลูกด้วยนมขนาด AA ได้รับการ
ปรับให้อัตราการใช้พื้นผิวเพื่อให้มี C ในส่วนที่เกิน.
กลยุทธ์การให้อาหารควบคุมอยู่บนพื้นฐานของวิวัฒนาการของ
ทั้งสองของเราและความเป็นกรดด่าง ปริมาณเล็ก ๆ ของการให้อาหารข้น
โซลูชั่น (AA และ P) ถูกบันทึกเมื่อมีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน
ค่าของเราได้รับการตรวจพบหรือเมื่อค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นเป็นมูลค่า 7.8 สอดคล้อง
ข้อ จำกัด C ถ้า AA สะสมมากเกินไปใน
สารละลาย, เครื่องปฏิกรณ์อาหาร (ทั้ง AA และ P) ก็หยุดจนกว่า
ความเข้มข้น AA ในสารละลายกลับไปที่ค่าต่ำกว่า
50 มิลลิกรัม / ลิตรเพื่อหลีกเลี่ยงการยับยั้งการเจริญเติบโตโดย AA ดังนั้นมันเป็น
สิ่งสำคัญที่จะแยกความแตกต่าง P และคาร์บอน (AA) ที่ให้มา (ที่กำหนด
โดยอัตราส่วน (P / C) แอพพลิเค) จาก P และคาร์บอนบริโภค ((P / C) ข้อเสีย).
เมื่อ AA และ / หรือ P สะสมใน ใส, (P / C) การตรวจสอบเป็น
ที่แตกต่างกันจาก (P / C) ข้อเสียหลังขึ้นอยู่ทั้งในทางชีวภาพ
และความต้องการ (P / C) การตรวจสอบ ตามวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกัน
(P / C) แอพพลิเคอัตราส่วนถูกกำหนดเพื่อประเมินผลกระทบของระดับ
ของข้อ จำกัด P ต่อประสิทธิภาพการทำงานของวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างขั้นตอนนี้ ต่อมา ขั้นตอนที่สองคือใช้กำหนด
p ที่ต้องการของข้อจำกัด P จึงเลี้ยงร่วมกับ
ในอัตราส่วนคงที่ สังเกต ( P / C ) app สำหรับทั้งหมดและระยะเวลาของแต่ละชุดเต็ม
อาหารวัฒนธรรม , อัตราการป้อน AA คือ
ดัดแปลงพื้นผิวอัตราการบริโภคเพื่อที่จะมี C ในส่วนที่เกิน
ควบคุมกลยุทธ์การให้อาหารขึ้นอยู่กับวิวัฒนาการของ
ทั้งของเราและ pH ปริมาณขนาดเล็กของอาหารข้น
โซลูชั่น ( AA และ P ) ถูกเพิ่มเมื่อพบใน
ค่าของเราถูกตรวจพบหรือเมื่อ pH เพิ่มขึ้นมูลค่า 7.8 สอดคล้องกัน
c มีข้อจำกัด ถ้าการสะสมมากเกินไปใน
น่าน เครื่องปฏิกรณ์อาหาร ( ทั้ง AA และ P ) คือหยุดจนกว่า
ความเข้มข้นในนำกลับมาเป็นค่าด้านล่าง
50 มิลลิกรัมต่อลิตรเพื่อหลีกเลี่ยงการยับยั้งการเจริญเติบโตโดย AA ดังนั้นมันสำคัญที่จะแยกความแตกต่าง
p และคาร์บอน ( AA ) ให้ ( ให้
ตามอัตราส่วน ( P / C ) app ) จาก P และคาร์บอนที่ใช้ ( P / C ) ข้อเสีย ) .
เมื่อ AA และ / หรือ P ที่สะสมในน่าน ( P / C )
app คือ แตกต่างจาก ( P / C ) ข้อเสีย หลังขึ้นทั้งในทางชีวภาพ
อุปสงค์ ( P / C ) app ตามวัฒนธรรมที่แตกต่างกัน
จุลินทรีย์( P / C ) อัตราส่วน app ถูกกำหนดเพื่อศึกษาผลของระดับ
P ข้อจำกัดในการปฏิบัติของวัฒนธรรม