The localization of this GluR2 gene

The localization of this GluR2 gene to the q32-33 region of
chromosome 4 excludes its candidacy for two neurodegenerative
diseasesm apped by linkage analysis to chromosome 4. Localization
of Huntington’s disease, a disorder for which a glutamatergic
etiology has been postulated (Choi, 199 l), to the p 16.3
region of chromosome 4 (Gusella et al., 1983) excludes GluR2
as a candidate gene. Likewise, facioscapulohumeral muscular
dystrophy, a familial degenerative disorder postulated to be of
neural origin, has been localized to a region telomeric (q35-ter)
to GluR2 on chromosome 4 (Wijmenga et al., 1991).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของยีนนี้ GluR2 ไปยังภูมิภาค q32 33โครโมโซม 4 แยกตัวผู้สำหรับสองเกี่ยวกับระบบประสาทapped diseasesm โดยการวิเคราะห์ความเชื่อมโยงกับโครโมโซม 4 แปลของโรคฮันติงตัน โรคที่เป็น glutamatergicสาเหตุได้ postulated (ชอย 199 l), เพื่อ p 16.3ภูมิภาคของโครโมโซม 4 (Gusella et al. 1983) รวม GluR2เป็นยีนผู้สมัคร ทำนองเดียวกัน facioscapulohumeral กล้ามเนื้อโรค โรคเสื่อมภาวะ postulated เป็นของต้นกำเนิดของระบบประสาท มีการแปลให้เป็นภูมิภาค telomeric (q35-ter)การ GluR2 บนโครโมโซม 4 (Wijmenga et al. 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแปลของยีน GluR2 นี้ไปยังภูมิภาค q32-33 ของ
โครโมโซม 4 ไม่รวมผู้สมัครรับเลือกตั้งของสองเกี่ยวกับระบบประสาท
diseasesm apped โดยการวิเคราะห์การเชื่อมโยงไปยังโครโมโซม 4. รองรับหลายภาษา
ของโรคฮันติงตัน, โรคที่มีการ glutamatergic
สาเหตุที่ได้รับการตั้งสมมติฐาน (Choi 199 L ) เพื่อ P 16.3
ภูมิภาคของโครโมโซม 4 (Gusella et al., 1983) ไม่รวม GluR2
เป็นยีนที่ผู้สมัคร ในทำนองเดียวกันกล้ามเนื้อ facioscapulohumeral
เสื่อมโรคเสื่อมครอบครัวตั้งสมมติฐานว่าจะเป็น
แหล่งกำเนิดของระบบประสาทได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นไปยังพื้นที่ telomeric (Q35-ตรี)
เพื่อ GluR2 บนโครโมโซม 4 (Wijmenga et al., 1991)