Format: AbstractSend toInt J Mol Sci. 2016 Apr 16;17(4):583. doi: 10.3 การแปล - Format: AbstractSend toInt J Mol Sci. 2016 Apr 16;17(4):583. doi: 10.3 ไทย วิธีการพูด

Format: AbstractSend toInt J Mol Sc

Format: AbstractSend to
Int J Mol Sci. 2016 Apr 16;17(4):583. doi: 10.3390/ijms17040583.
The Development of Sugar-Based Anti-Melanogenic Agents.
Bin BH1, Kim ST2, Bhin J3, Lee TR4, Cho EG5.
Author information
Abstract
The regulation of melanin production is important for managing skin darkness and hyperpigmentary disorders. Numerous anti-melanogenic agents that target tyrosinase activity/stability, melanosome maturation/transfer, or melanogenesis-related signaling pathways have been developed. As a rate-limiting enzyme in melanogenesis, tyrosinase has been the most attractive target, but tyrosinase-targeted treatments still pose serious potential risks, indicating the necessity of developing lower-risk anti-melanogenic agents. Sugars are ubiquitous natural compounds found in humans and other organisms. Here, we review the recent advances in research on the roles of sugars and sugar-related agents in melanogenesis and in the development of sugar-based anti-melanogenic agents. The proposed mechanisms of action of these agents include: (a) (natural sugars) disturbing proper melanosome maturation by inducing osmotic stress and inhibiting the PI3 kinase pathway and (b) (sugar derivatives) inhibiting tyrosinase maturation by blocking N-glycosylation. Finally, we propose an alternative strategy for developing anti-melanogenic sugars that theoretically reduce melanosomal pH by inhibiting a sucrose transporter and reduce tyrosinase activity by inhibiting copper incorporation into an active site. These studies provide evidence of the utility of sugar-based anti-melanogenic agents in managing skin darkness and curing pigmentary disorders and suggest a future direction for the development of physiologically favorable anti-melanogenic agents.
KEYWORDS:
anti-melanogenic agent; melanin; osmotic stress; stress N-glycosylation; sugar
PMID: 27092497 PMCID: PMC4849039 DOI: 10.3390/ijms17040583
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รูปแบบ: AbstractSend การวิทย์ 2016 16 apr; 17 (4): 583 ดอย: 10.3390/ijms17040583การพัฒนาตัวแทนน้ำตาลป้องกัน Melanogenicช่อง BH1 คิม ST2, Bhin J3, TR4 ลี EG5 โจผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อการควบคุมการผลิตเมลานินเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจัดการความมืดและ hyperpigmentary โรคผิวหนัง ได้รับการพัฒนาตัวแทนต่อต้าน-melanogenic จำนวนมากที่กำหนดเป้าหมายกิจกรรม/ความเสถียรเนสมา เมลาโนโซมเจริญเติบโต/โอน หรือ melanogenesis เกี่ยวกับเส้นทางส่งสัญญาณ เป็นการจำกัดอัตราเอนไซม์ใน melanogenesis เนสมามีเป้าหมายน่าสนใจที่สุด แต่รักษาเป้าหมายเนสมายังคงเสี่ยงร้ายแรงอาจเกิดขึ้น ระบุความจำเป็นของการพัฒนาตัวแทนความเสี่ยงต่ำต่อต้าน-melanogenic น้ำตาลที่มีแพร่หลายสารประกอบธรรมชาติที่พบในมนุษย์และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่นี่ เราตรวจพัฒนาการล่าสุดในการวิจัยในบทบาทของตัวแทนที่เกี่ยวข้องกับน้ำตาล ใน melanogenesis และ ในการพัฒนาตัวแทนน้ำตาลต้าน melanogenic และน้ำตาล เสนอกลไกของการกระทำของตัวแทนเหล่านี้รวม: (ก) (น้ำตาลธรรมชาติ) รบกวนการเจริญเติบโตเหมาะสมเมลาโนโซม โดยการออสโมติกความเครียดกระตุ้นให้เกิดการยับยั้งทางเดินของไคเนสรี PI3 และ (b) (อนุพันธ์น้ำตาล) ยับยั้งการเจริญเติบโตดี โดยการบล็อค N glycosylation ในที่สุด เราเสนอกลยุทธ์ที่เป็นทางเลือกสำหรับการพัฒนาต่อต้าน-melanogenic น้ำตาลที่ลดค่า pH melanosomal โดยการยับยั้งการขนย้ายน้ำตาลซูโครส และลดกิจกรรมเนสมา โดยการยับยั้งประสานทองแดงลงในไซต์การใช้งานในทางทฤษฎี การศึกษาเหล่านี้แสดงหลักฐานของโปรแกรมอรรถประโยชน์ของน้ำตาลต่อต้าน melanogenic ตัวแทนในการจัดการผิวมืดและบ่ม pigmentary โรค และแนะนำทิศทางในอนาคตสำหรับการพัฒนาของตัวแทนดีทางสรีรวิทยาต่อต้าน-melanogenicคำสำคัญ:ตัวแทนต่อต้าน-melanogenic เม็ด ความเครียดการออสโมติก ความเครียด N glycosylation น้ำตาลPMID: 27092497 PMCID: PMC4849039 ดอย: 10.3390/ijms17040583
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปแบบ: AbstractSend เพื่อ
Int J Mol วิทย์ 16 เมษายน 2016; 17 (4): 583 ดอย:. 10.3390 / ijms17040583
. การพัฒนาน้ำตาล-Based สารต้าน Melanogenic
. ถัง BH1 คิม ST2, Bhin J3 ลี TR4 โช EG5
ผู้เขียนข้อมูล
บทคัดย่อ
กฎระเบียบของการผลิตเมลานินเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจัดการความมืดและความผิดปกติผิว hyperpigmentary จำนวนมากต่อต้าน melanogenic ตัวแทนที่กำหนดเป้าหมายกิจกรรมเอนไซม์ tyrosinase / ความมั่นคงเมลาโนโซมเจริญเติบโต / โอนหรือ Melanogenesis ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณได้รับการพัฒนา ในฐานะที่เป็นเอนไซม์ จำกัด อัตราใน Melanogenesis, ไทโรซิเนได้รับเป้าหมายที่น่าสนใจมากที่สุด แต่การรักษาไทโรซิเนกำหนดเป้าหมายยังคงมีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นอย่างรุนแรงแสดงให้เห็นความจำเป็นของการพัฒนาที่มีความเสี่ยงต่ำกว่าสารต้าน melanogenic น้ำตาลเป็นสารประกอบธรรมชาติที่แพร่หลายพบในมนุษย์และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่นี่เราจะตรวจสอบความก้าวหน้าล่าสุดในการวิจัยเกี่ยวกับบทบาทของน้ำตาลและตัวแทนน้ำตาลที่เกี่ยวข้องกับ Melanogenesis และในการพัฒนาสารต้าน melanogenic น้ำตาลตาม กลไกการเสนอการออกฤทธิ์ของสารเหล่านี้รวมถึง: (ก) (น้ำตาลธรรมชาติ) รบกวนการเจริญเติบโตของเมลาโนโซมที่เหมาะสมโดยการกระตุ้นให้เกิดความเครียดออสโมติกและยับยั้งการทำงานของทางเดิน PI3 ไคเนสและ (ข) (อนุพันธ์น้ำตาล) ยับยั้งการเจริญเติบโตของเอนไซม์ tyrosinase โดยการปิดกั้น N-glycosylation สุดท้ายเราเสนอกลยุทธ์ทางเลือกสำหรับการพัฒนาน้ำตาลป้องกัน melanogenic ว่าในทางทฤษฎีลดค่า pH melanosomal โดยการยับยั้งการขนย้ายน้ำตาลซูโครสและลดกิจกรรมเอนไซม์ tyrosinase โดยการยับยั้งการรวมตัวกันเป็นทองแดงใช้งานเว็บไซต์ การศึกษาเหล่านี้ให้หลักฐานของประโยชน์ของสารต้าน melanogenic น้ำตาลที่ใช้ในการจัดการความมืดผิวหนังและการรักษาความผิดปกติ pigmentary และแนะนำทิศทางในอนาคตสำหรับการพัฒนาของตัวแทนทางสรีรวิทยาที่ดีป้องกัน melanogenic.
คำสำคัญ:
สารต้าน melanogenic; เมลานิน; ความเครียดออสโมติก; ความเครียด N-glycosylation; น้ำตาล
PMID: 27092497 PMCID: PMC4849039 ดอย: 10.3390 / ijms17040583
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: