2.4. Effect of cyanide on sphalerite flotation
Free cyanide is used as depressant as well to suppress the flotation
of sphalerite in lead–zinc ores in the lead flotation circuit to
improve the flotation selectivity with xanthate as collector. However,
the depression action of free cyanide on sphalerite is not
effective compared with pyrite. A case study on Rosh Pinah Zinc–
Lead Mine (Seke, 2005) shows that the maximal depression of
sphalerite recovery from 37% to 28% was achieved by the addition
of up to 100 g/t NaCN with 50 g/t SNPX collector at pH 8.5. The
mechanism by which cyanide depresses sphalerite flotation is
not well understood yet. Some researchers thought that the sphalerite
surface became coated with insoluble hydrophilic Zn(CN)2
compound (Sutherland and Wark, 1955). Although this hypothesis
has not been proved, there is an obvious amount of Zn(CN)2 precipitating
at CN/Zn ratio smaller than 4 according to cyanide speciation
study (Osathaphan et al., 2008; Penneman and Jones, 1961).
Controversial viewpoints were raised when XPS was used to determine
the modification of cyanide on the sphalerite surface. XPS
analysis indicated that the formation of zinc cyanide remained in
the solution rather than at the sphalerite surface due to weak affinities
between metal cyanide complexes and the parent mineral
(Prestidge et al., 1997). Zinc xanthate complexes are suggested to
be responsible for the hydrophobicity of sphalerite in the flotation
with xanthate, favoured by the oxidation of sphalerite at positive
pulp potential values (Seke and Pistorius, 2006). Therefore, the
electrochemically reducing ability of free cyanide might explain
its depression on sphalerite flotation.
Similar with pyrite, the ratio of cyanide to copper plays an
important role in the depression of sphalerite flotation due to its
determining effect on cyanide speciation. Sphalerite still exhibits
hydrophobicity in the presence of cuprous dicyanide Cu(CN)2
by
mixing NaCN and CuSO4 at a mole ratio of 3/1, while sphalerite
loses its hydrophobicity with higher coordinated complexes being
predominant such as Cu(CN)32 and Cu(CN)4
3 together with CN
(Wark, 1938). However, opposite observations were made by
Seke and Pistorius (2006) that Cu(CN)3
2 (prepared by mixing CuCN
and NaCN at a CN/Cu mole ratio of 3/1) activated sphalerite flotation,
increasing the zinc recovery from 55% to 70%. Their results
showed that sphalerite was also activated by CuCN, but deactivated
at CN/Cu mole ratio of 4/1. It is suggested that the activation
of sphalerite by cuprocyanide species can occur if they undergo
decomposition and oxidation at elevated positive potential to
2.4. Effect of cyanide on sphalerite flotation
Free cyanide is used as depressant as well to suppress the flotation
of sphalerite in lead–zinc ores in the lead flotation circuit to
improve the flotation selectivity with xanthate as collector. However,
the depression action of free cyanide on sphalerite is not
effective compared with pyrite. A case study on Rosh Pinah Zinc–
Lead Mine (Seke, 2005) shows that the maximal depression of
sphalerite recovery from 37% to 28% was achieved by the addition
of up to 100 g/t NaCN with 50 g/t SNPX collector at pH 8.5. The
mechanism by which cyanide depresses sphalerite flotation is
not well understood yet. Some researchers thought that the sphalerite
surface became coated with insoluble hydrophilic Zn(CN)2
compound (Sutherland and Wark, 1955). Although this hypothesis
has not been proved, there is an obvious amount of Zn(CN)2 precipitating
at CN/Zn ratio smaller than 4 according to cyanide speciation
study (Osathaphan et al., 2008; Penneman and Jones, 1961).
Controversial viewpoints were raised when XPS was used to determine
the modification of cyanide on the sphalerite surface. XPS
analysis indicated that the formation of zinc cyanide remained in
the solution rather than at the sphalerite surface due to weak affinities
between metal cyanide complexes and the parent mineral
(Prestidge et al., 1997). Zinc xanthate complexes are suggested to
be responsible for the hydrophobicity of sphalerite in the flotation
with xanthate, favoured by the oxidation of sphalerite at positive
pulp potential values (Seke and Pistorius, 2006). Therefore, the
electrochemically reducing ability of free cyanide might explain
its depression on sphalerite flotation.
Similar with pyrite, the ratio of cyanide to copper plays an
important role in the depression of sphalerite flotation due to its
determining effect on cyanide speciation. Sphalerite still exhibits
hydrophobicity in the presence of cuprous dicyanide Cu(CN)2
by
mixing NaCN and CuSO4 at a mole ratio of 3/1, while sphalerite
loses its hydrophobicity with higher coordinated complexes being
predominant such as Cu(CN)32 and Cu(CN)4
3 together with CN
(Wark, 1938). However, opposite observations were made by
Seke and Pistorius (2006) that Cu(CN)3
2 (prepared by mixing CuCN
and NaCN at a CN/Cu mole ratio of 3/1) activated sphalerite flotation,
increasing the zinc recovery from 55% to 70%. Their results
showed that sphalerite was also activated by CuCN, but deactivated
at CN/Cu mole ratio of 4/1. It is suggested that the activation
of sphalerite by cuprocyanide species can occur if they undergo
decomposition and oxidation at elevated positive potential to
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.4 ผลของไซยาไนด์ในลอย sphalerite
ไซยาไนด์ฟรีจะถูกใช้เป็น depressant เช่นกันเพื่อปราบปรามการลอย
ของ sphalerite ในแร่ตะกั่วสังกะสีในวงจรลอยนำไปสู่การ
ปรับปรุงการเลือกลอยกับ xanthate เป็นของสะสม แต่
การกระทำของภาวะซึมเศร้าของไซยาไนด์ฟรีที่ sphalerite ไม่ได้
ที่มีประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับหนาแน่น กรณีศึกษาเกี่ยวกับ Rosh Pinah ซิงค์
นำการเหมืองแร่ (Seke, 2005) แสดงให้เห็นว่าภาวะซึมเศร้าสูงสุดของ
การกู้คืน sphalerite จาก 37% เป็น 28% ก็ประสบความสำเร็จโดยการเพิ่ม
ขึ้นถึง 100 g / t NaCN 50 g / t SNPX สะสมที่ พีเอช 8.5
กลไกที่ไซยาไนด์ depresses ลอย sphalerite จะ
ไม่เข้าใจดีเลย นักวิจัยบางคนคิดว่า sphalerite
กลายเป็นพื้นผิวเคลือบด้วยไม่ละลายกับน้ำ Zn (CN) 2
สารประกอบ (ซูเธอร์แลนด์และ Wark 1955) แม้ว่าสมมติฐานนี้
ยังไม่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีจำนวนเงินที่เห็นได้ชัดของ Zn (CN) 2 ความวุ่นวาย
ที่ CN / อัตราส่วน Zn มีขนาดเล็กกว่า 4 ตาม speciation ไซยาไนด์
ศึกษา (โอสถาพันธุ์และคณะ, 2008;. Penneman และโจนส์, 1961).
มุมมองที่ขัดแย้ง ถูกยกขึ้นเมื่อ XPS ถูกใช้ในการตรวจสอบ
การเปลี่ยนแปลงของไซยาไนด์บนพื้นผิว sphalerite XPS
วิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าการก่อตัวของไซยาไนด์สังกะสียังคงอยู่ใน
การแก้ปัญหามากกว่าที่พื้นผิว sphalerite เนื่องจากชอบพออ่อนแอ
ระหว่างคอมเพล็กซ์ไซยาไนด์โลหะและแร่ธาตุแม่
(Prestidge et al., 1997) คอมเพล็กซ์ xanthate สังกะสีมีข้อเสนอแนะที่จะ
ต้องรับผิดชอบในการไฮโดรของ sphalerite ในลอย
กับ xanthate, รับการสนับสนุนจากการเกิดออกซิเดชันของ sphalerite ที่บวก
ค่าที่มีศักยภาพการผลิตเยื่อกระดาษ (Seke และ Pistorius 2006) ดังนั้น
electrochemically ลดความสามารถของไซยาไนด์ฟรีอาจอธิบายได้ว่า
ภาวะซึมเศร้าในวันที่ลอย sphalerite.
ที่คล้ายกันกับหนาแน่นอัตราส่วนของไซยาไนด์ทองแดงเล่น
บทบาทสำคัญในภาวะซึมเศร้าของลอย sphalerite เนื่องจากมัน
มีผลในการกำหนด speciation ไซยาไนด์ sphalerite ยังคงจัดแสดงนิทรรศการ
hydrophobicity ในการปรากฏตัวของทองแดง dicyanide Cu (CN) 2
? โดย
ผสม NaCN และ CuSO4 ในอัตราส่วน 3/1 ขณะ sphalerite
สูญเสีย hydrophobicity กับเชิงซ้อนการประสานงานที่สูงขึ้นเป็น
เด่นเช่น Cu (CN) 32? และทองแดง (CN) 4
3? ร่วมกับ CN?
(Wark, 1938) อย่างไรก็ตามข้อสังเกตตรงข้ามได้ทำโดย
Seke และ Pistorius (2006) ว่า Cu (CN) 3
2 หรือไม่? (จัดทำขึ้นโดยการผสม CuCN
และ NaCN ในอัตราส่วน CN / Cu โมลของ 3/1) เปิดใช้งานลอย sphalerite,
การเพิ่มการกู้คืนสังกะสีจาก 55% ถึง 70% ผลของพวกเขา
แสดงให้เห็นว่า sphalerite ก็เปิดใช้งานโดย CuCN แต่ปิดการใช้งาน
ที่ CN / Cu อัตราส่วน 4/1 มันบอกว่าการเปิดใช้งาน
ของ sphalerite ชนิด cuprocyanide สามารถเกิดขึ้นได้หากพวกเขาได้รับ
การสลายตัวและการเกิดออกซิเดชันที่มีศักยภาพสูงที่จะเป็นบวก
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.4 . ผลของไซยาไนด์ในในขณะที่ลอยตัว
ฟรีไซยาไนด์เป็น depressant เช่นกันเพื่อระงับการลอยตัว
ของในขณะที่นำ–แร่สังกะสีในการลอยตัวนำวงจร
ปรับปรุง flotation เลือกกับแซน เป็นนักสะสม อย่างไรก็ตาม การกระทำของไซยาไนด์
อาการซึมเศร้าฟรีในขณะที่ไม่ได้
ที่มีประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับไพ . กรณีศึกษา รอช pinah สังกะสีตะกั่วเหมือง ( zimbabwe districts . kgm )
,2005 ) พบว่าภาวะซึมเศร้าสูงสุดของ
ในขณะที่การกู้คืนจาก 37% ถึง 28 % โดยเพิ่ม
ถึง 100 g / t nacn กับ 50 g / t snpx สะสมที่ pH 8.5 .
กลไกซึ่งไซยาไนด์ทำให้ลอยตัวในขณะที่เป็น
ไม่เข้าใจเลย นักวิจัยบางคนคิดว่าพื้นผิวเคลือบด้วยน้ำละลาย
กลายเป็นในขณะที่ Zn ( CN ) 2
( และบริเวณ Sutherland วอร์ก 1955 )ถึงแม้ว่าสมมติฐานนี้
ยังไม่ได้พิสูจน์ มีจํานวนเงินที่ชัดเจนของ Zn ( CN ) 2 ตก
ในอัตราส่วน CN / Zn เล็กกว่า 4 ตามไซยาไนด์สปีชีย์
ศึกษา ( โอสถาพันธ์ et al . , 2008 ; penneman และโจนส์ , 1961 ) .
มุมมองแย้งขึ้นเมื่อศึกษา
XPS การปรับเปลี่ยนของไซยาไนด์บนพื้นผิวในขณะที่ . XPS
การวิเคราะห์พบว่า การก่อตัวของสังกะสีไซยาไนด์อยู่ใน
แก้ปัญหามากกว่าที่ในขณะที่พื้นผิวเนื่องจาก
affinities อ่อนแอระหว่างโลหะไซยาไนด์เชิงซ้อนและแม่แร่
( prestidge et al . , 1997 ) สารประกอบเชิงซ้อนของสังกะสีแซนจะแนะนำให้
รับผิดชอบความไม่ชอบของในขณะที่ในการลอยตัว
กับแซนชื่นชอบ , โดยออกซิเดชันของในขณะที่
ที่บวกผลิตคุณค่าและศักยภาพ zimbabwe districts . kgm Pistorius , 2006 ) ดังนั้น ,
electrochemically ลดความสามารถของไซยาไนด์อิสระอาจอธิบาย
ภาวะซึมเศร้าของการลอยตัว Sphalerite .
คล้ายคลึงกับไพไรต์ , อัตราส่วนไซยาไนด์ทองแดงเล่นเป็นบทบาทสำคัญของภาวะซึมเศร้าในขณะที่ลอยตัวเนื่องจาก
กำหนดผลในชนิดไซยาไนด์ ในขณะที่ยังจัดแสดง
ความไม่ชอบในการปรากฏตัวของ dicyanide ที่ปนทองแดง Cu ( CN ) 2
nacn CuSO4 และ โดยผสมในอัตราส่วนโมลของ 3 / 1 , ในขณะที่ในขณะที่
แพ้ไม่ชอบที่สูงประสานงานเชิงซ้อนถูก
เด่นเช่น Cu ( CN ) 32 และ Cu ( CN ) 4
3 ร่วมกับ CN
( วาร์ค , 1938 ) อย่างไรก็ตาม สังเกตฝั่งตรงข้าม สร้างโดย
zimbabwe districts . kgm Pistorius ( 2006 ) และทองแดง ( CN ) 3
2 ( เตรียมโดยการผสม cucn
และ nacn ที่ CN / CU อัตราส่วนโมลของ 3 / 1 ) เปิดใช้งานในขณะที่ลอย , สังกะสี
เพิ่มจากร้อยละ 55 ถึง 70 % ผลของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าในขณะที่ยังใช้งาน
โดย cucn แต่ปิดที่ CN / CU อัตราส่วนโมลของ 4 / 1 มีข้อเสนอแนะว่า การเปิดใช้งานโดย cuprocyanide
ของในขณะที่สายพันธุ์สามารถเกิดขึ้นได้ถ้าพวกเขาได้รับการออกซิเดชันที่ศักยภาพสูง
และบวก
การแปล กรุณารอสักครู่..
