S. cerevisiae MTCC 463; column oper

S. cerevisiae MTCC 463; column operations were found to be
effective up to 20 days. The absorbance profiles of feed containing
textile dye effluent and output of the column showed significant
change when scanned from 200 to 800 nm range with UVeVis
spectrophotometer, indicating decolorization of the effluent. The
decolorization was not observed when the effluent was passed
through the abiotic column (Column packed with plaster of paris
beads without yeast cells), suggesting that the dye decolorization
activity was mainly due to the yeast cells. The utilization of cheap
supportive material like refractory brick pieces for the immobilization
of microbial consortium consisting of Bacillus sp., Alcaligenes
sp. and Aeromonas sp. for decolorization of Malachite green was
reported earlier (Sharma et al., 2004). Though brick immobilization
is cheapest method still it requires pretreatment with acid prior to
immobilization, but with our material (POP) we can use it directly
without any prior treatment ultimately reducing the time as well as
cost of the experiment. Ghosh (1988), demonstrated immobilization
of bakers yeast by POP, and utilized for bioconversion ofsucrose to glucose. POP is a readily available and inexpensive so it
can be one of the better alternatives as a supportive material for the
immobilization. POP immobilized yeast cells can serve as a cost
effective alternative for the textile effluent remediation as it
requires only yeast cells, water and POP for the immobilization. Till
date so many immobilization methods are reported for bioremediation
purpose as immobilization of Pseudomonas sp. strain M285
on diatomaceous earth beads (Feng et al., 1997), Pseudomonas
delafieldii R-8 in calcium alginate (Li et al., 2008) but compared to
these reported methods POP immobilization serves as far more
economical tool as its reduces the chemical cost.
3.4. Role of enzyme systems in decolorization
The data shown in Table 3 represent the enzymatic activities
present in the control and in cells obtained after the decolorization
of the effluent. The lignin peroxidase activity was found to be
reduced after decolorization, on other hand activities of DCIP
reductase and azo reductase were induced after decolorization.
Induction in the activities of the reductase enzymes indicated the
prominent role of these enzymes in effluent decolorization process,
these results supports earlier observations (Jahdav and Govindwar,
2006; Dhanve et al., 2008; Telke et al., 2008).
3.5. Analytical studies
UVeVis spectral analysis has been used to confirm the decolorization
process of effluent that was due to biodegradation or
biosorption (Aksu, 2003). UVeVis spectral analysis was reported
earlier to study the decolorization process of various textile dyes
like Reactive violet 5, Red RBN, Remazol black B (Chen et al., 2003;
Moosvi et al., 2005). Spectrophotometric analysis of the effluent

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S. cerevisiae ที่ 463 MTCC พบคอลัมน์การดำเนินงานให้มีประสิทธิภาพถึง 20 วัน ค่า absorbance ของตัวดึงข้อมูลที่ประกอบด้วยน้ำย้อมสิ่งทอและผลผลิตของคอลัมน์แสดงให้เห็นว่าสำคัญเปลี่ยนเมื่อสแกนจาก 200 800 nm ช่วงกับ UVeVisเครื่องทดสอบกรดด่าง ระบุบำบัดของน้ำ ที่บำบัดที่สังเกตได้เมื่อผ่านการน้ำผ่านคอลัมน์ abiotic (คอลัมน์เต็มไป ด้วยปูนปลาสเตอร์ของปารีสลูกปัดไม่ มีเซลล์ยีสต์), แนะนำการย้อม decolorizationกิจกรรมเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากเซลล์ยีสต์ ใช้ราคาประหยัดสนับสนุนวัสดุเช่นอิฐทนไฟชิ้นส่วนสำหรับการตรึงโปของสมาคมจุลินทรีย์ประกอบด้วย sp.คัด Alcaligenessp.และ Aeromonas sp.สำหรับบำบัดมาลาไคต์กรีนรายงานก่อนหน้านี้ (Sharma et al., 2004) การก่ออิฐแต่ ตรึงโปเป็นวิธีที่ถูกที่สุดที่ยังคง ต้องการ pretreatment ด้วยกรดก่อนการตรึงโป แต่ ด้วยวัสดุของเรา (POP) เราสามารถใช้โดยตรงโดยไม่ต้องรักษาใด ๆ ก่อนที่สุด ลดเวลาเป็นต้นทุนของการทดลอง การตรึงโปภโฆษ (1988), สาธิตของ bakers ยีสต์ โดย POP และใช้สำหรับ ofsucrose bioconversion กับกลูโคส POP มีความพร้อม และราคาไม่แพงดังนั้นอาจเป็นหนึ่งทางเลือกที่ดีกว่าเป็นวัสดุที่ให้การสนับสนุนในการการตรึงโป POP เอนไซม์ยีสต์ที่เซลล์สามารถใช้เป็นต้นทุนทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้เชี่ยวชาญของน้ำทิ้งสิ่งทอตามต้องการเฉพาะเซลล์ยีสต์ น้ำ และ POP สำหรับการตรึงโป ลิ้นชักเก็บเงินวันที่มีรายงานวิธีการตรึงโปมากววิธีวัตถุประสงค์ของ Pseudomonas sp.ต้องใช้ M285 ที่ตรึงโปบนเม็ดดินเบา (เฟิงและ al., 1997), ลีdelafieldii R-8 ในแคลเซียมแอลจิเนต (Li et al., 2008) แต่เมื่อเทียบกับตรึงโป POP วิธีรายงานเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นไกลมากเครื่องมือที่ประหยัดเป็นการลดต้นทุนสารเคมี3.4 บทบาทระบบเอนไซม์บำบัดข้อมูลที่แสดงในตารางที่ 3 แสดงกิจกรรมที่เอนไซม์ในระบบอยู่ ในการควบคุม และ ในเซลล์ที่ได้รับหลังจากการบำบัดของน้ำ พบกิจกรรม lignin peroxidase จะลดลงหลังจากบำบัด กิจกรรมอื่น ๆ มือของ DCIPreductase และ azo reductase นำหลังบำบัดเหนี่ยวนำในกิจกรรมของเอนไซม์ reductase ระบุการบทบาทเด่นของเอนไซม์เหล่านี้ในน้ำ decolorization กระบวนการผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนข้อสังเกตก่อนหน้า (Jahdav และ Govindwarปี 2006 Dhanve et al., 2008 Telke et al., 2008)3.5 การวิเคราะห์ศึกษาวิเคราะห์สเปกตรัม UVeVis ถูกใช้เพื่อยืนยันการบำบัดกระบวนการของน้ำทิ้งที่เกิดจาก biodegradation หรือbiosorption (อัคสุ 2003) รายงานวิเคราะห์สเปกตรัม UVeVisก่อนหน้านี้ในการศึกษากระบวนการบำบัดสีย้อมสิ่งทอต่าง ๆเช่นปฏิกิริยาม่วง 5, RBN สีแดง สีดำ Remazol B (Chen et al., 2003Moosvi et al., 2005) การวิเคราะห์น้ำ spectrophotometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

S. cerevisiae MTCC 463; คอลัมน์การดำเนินงานพบว่ามีประสิทธิภาพได้ถึง 20 วัน โปรไฟล์การดูดกลืนแสงของอาหารที่มีสีย้อมสิ่งทอน้ำทิ้งและการส่งออกของคอลัมน์อย่างมีนัยสำคัญที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเมื่อสแกนจาก200 ถึง 800 นาโนเมตรช่วงที่มี UVeVis spectrophotometer แสดงให้เห็นลดสีของน้ำทิ้ง ลดสีไม่ได้สังเกตเมื่อน้ำทิ้งก็ผ่านไปผ่านคอลัมน์ abiotic (คอลัมน์เต็มไปด้วยปูนปลาสเตอร์ลูกปัดโดยไม่มีเซลล์ยีสต์) บอกว่าลดสีย้อมกิจกรรมส่วนใหญ่มาจากเซลล์ยีสต์ การใช้ประโยชน์จากราคาวัสดุที่สนับสนุนเช่นชิ้นอิฐทนไฟสำหรับการตรึงของสมาคมซึ่งประกอบด้วยจุลินทรีย์เชื้อBacillus sp. Alcaligenes SP และเชื้อ Aeromonas SP สำหรับลดสีเขียวมรกตได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ (Sharma et al., 2004) แม้ว่าการตรึงอิฐเป็นวิธีที่ถูกที่สุดก็ยังต้องปรับสภาพด้วยกรดก่อนที่จะมีการตรึงแต่มีวัสดุของเรา (POP) เราสามารถใช้งานได้โดยตรงโดยไม่ต้องรักษาใดๆ ก่อนในท้ายที่สุดการลดเวลาเช่นเดียวกับค่าใช้จ่ายของการทดลอง กอช (1988) แสดงให้เห็นถึงการตรึงของขนมปังยีสต์โดยPOP และใช้สำหรับการใช้กระบวนการทางชีวภาพ ofsucrose เป็นน้ำตาลกลูโคส POP เป็นพร้อมใช้งานและราคาไม่แพงเพื่อที่จะสามารถเป็นหนึ่งในทางเลือกที่ดีกว่าที่เป็นวัสดุการสนับสนุนสำหรับการตรึง POP ตรึงเซลล์ยีสต์สามารถใช้เป็นค่าใช้จ่ายทางเลือกที่มีประสิทธิภาพสำหรับการฟื้นฟูน้ำเสียสิ่งทอที่มันต้องใช้เซลล์ยีสต์เพียงน้ำและPOP สำหรับการตรึง จนถึงวันจำนวนมากดังนั้นวิธีการตรึงจะมีการรายงานการบำบัดทางชีวภาพสำหรับวัตถุประสงค์ของการตรึงเป็นSP Pseudomonas สายพันธุ์ M285 ในเม็ดดินเบา (ฮ et al., 1997), Pseudomonas delafieldii R-8 ในอัลจิเนตแคลเซียม (Li et al., 2008) แต่เมื่อเทียบกับวิธีการเหล่านี้รายงานการตรึงPOP ให้บริการเป็นที่ไกลมากขึ้นเครื่องมือที่ประหยัดที่จะช่วยลดสารเคมีค่าใช้จ่าย. 3.4 บทบาทของระบบการทำงานของเอนไซม์ในการลดสีข้อมูลที่แสดงในตารางที่ 3 เป็นตัวแทนของกิจกรรมของเอนไซม์ที่มีอยู่ในการควบคุมและในเซลล์ได้รับหลังจากการลดสีของน้ำทิ้ง กิจกรรม peroxidase ลิกนินถูกพบว่ามีการลดลงหลังจากที่กำจัดสีในกิจกรรมมืออื่นๆ ของ DCIP reductase และ reductase เอโซที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดหลังจากที่ลดสี. การเหนี่ยวนำในกิจกรรมของเอนไซม์ reductase ที่ระบุบทบาทที่โดดเด่นของเอนไซม์เหล่านี้ในกระบวนการลดสีน้ำทิ้งผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนข้อสังเกตก่อนหน้านี้ (Jahdav และ Govindwar, 2006; Dhanve et al, 2008;. Telke et al, 2008).. 3.5 การศึกษาวิเคราะห์การวิเคราะห์สเปกตรัม UVeVis ได้รับการใช้ในการยืนยันการลดสีกระบวนการของน้ำเสียที่เกิดจากการย่อยสลายทางชีวภาพหรือดูดซับ(Aksu, 2003) การวิเคราะห์สเปกตรัม UVeVis มีรายงานก่อนหน้านี้เพื่อศึกษากระบวนการลดสีของสีย้อมสิ่งทอต่างๆเช่นสีม่วงปฏิกิริยา5 RBN แดง, สีดำ Remazol B (Chen et al, 2003;.. Moosvi et al, 2005) วิเคราะห์สเปกของน้ำทิ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

S . cerevisiae mtcc ถึง การทำงานของคอลัมน์ พบว่ามี
มีประสิทธิภาพถึง 20 วัน นโปรไฟล์ของอาหารที่มีน้ำย้อม สิ่งทอ และผลผลิตของ

เปลี่ยนคอลัมน์อย่างมีนัยสำคัญเมื่อสแกนจาก 200 ถึง 800 nm ช่วงกับ uvevis
Spectrophotometer แสดงการกำจัดน้ำทิ้ง
การไม่ได้สังเกตเมื่อน้ำถูกส่งผ่าน
ผ่านการทดลองคอลัมน์ ( คอลัมน์บรรจุด้วยปูนปลาสเตอร์
ลูกปัดโดยเซลล์ยีสต์ ) แนะนำว่าสีสี
กิจกรรมส่วนใหญ่เนื่องจากเซลล์ยีสต์ การใช้ประโยชน์ของวัสดุสนับสนุนราคาถูก
ชอบชิ้นอิฐทนไฟสำหรับการตรึง
ของกลุ่มจุลินทรีย์ประกอบด้วย Bacillus sp . , Alcaligenes sp . และเชื้อ
.สำหรับการกำจัดสีเขียวมรกตถูก
รายงานก่อนหน้านี้ ( Sharma et al . , 2004 ) แม้ว่า
ตรึงอิฐวิธีที่ถูกที่สุดก็ยังจะต้องมีภาวะกรดก่อน
ตรึง แต่ด้วยวัสดุของเรา ( POP ) ที่เราสามารถใช้มันได้โดยตรงโดยไม่ต้องใด ๆ ก่อนการรักษาในที่สุด

ลดเวลา รวมทั้งค่าใช้จ่ายในการทดลอง ghosh ( 1988 ) , แสดงให้เห็นถึงการตรึง
ยีสต์ขนมปังโดย ป๊อป และ ใช้สำหรับการ ofsucrose กับกลูโคส ป๊อปเป็นพร้อมใช้งานและราคาไม่แพงดังนั้น
สามารถเป็นหนึ่งในทางเลือกที่ดีเป็นวัสดุสนับสนุนสำหรับ
ตรึง . ปรากฏการตรึงเซลล์ยีสต์สามารถใช้เป็นทางเลือกสำหรับสิ่งทอราคา

ต้องบำบัดฟื้นฟูเป็นเพียงเซลล์ยีสต์และน้ำ ปรากฏในการด . จนถึง