Boundaries of Schizophrenia With ot

Boundaries of Schizophrenia With other psychiatric illnesses
© Published by Oxford University Press on behalf of the Maryland Psychiatric Research Center 2015.
535
Kraepelin’s most influential contribution was the distinction between Dementia Praecox and Manic-Depressive Illness on the basis of a chronic deteriorating vs relapsing-remitting course.11 This evolved into an often debated but relatively unchanged line of demarcation between schizophrenia and bipolar disorder (BPD), espoused by both clinicians and researchers. While earlier family studies largely failed to confirm familial coaggregation of the 2 disorders in general, there were some indications that psychotic BPD overlaps genetically with schizophrenia.12,13 This was supported by linkage studies reporting increased evidence of linkage when psychotic BPD was included in the definition of affection of schizophrenia.14 However, a very large registry-based family study in Sweden reported significantly increased risk of BPD in biological relatives of schizophrenia probands and vice versa.15 The first convincing molecular evidence of genetic overlap was reported by the International Schizophrenia Consortium, which showed that polygenic risk scores

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีขอบเขตของโรคจิตเภทโรคทางจิตเวชอื่น ๆ© เผยแพร่ โดย Oxford University Press ในนาม 2558 ศูนย์วิจัยจิตเวชแมรี่แลนด์535ผลงานที่ทรงอิทธิพลที่สุดของ Kraepelin แก้ไขความแตกต่างระหว่าง Praecox ภาวะสมองเสื่อมและเจ็บป่วย Manic-Depressive ถก vs ความเสื่อมเรื้อรัง course.11 relapsing-ชำระเงินผ่านธนาคารนี้พัฒนา เป็นที่ถกเถียงกันบ่อยครั้ง แต่ค่อนข้างไม่เปลี่ยนแปลงเส้นแบ่งเขตระหว่างโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว (BPD), ดำเนินการ โดยแพทย์และนักวิจัย ในขณะที่ก่อนหน้านี้ครอบครัวศึกษาส่วนใหญ่ไม่สามารถยืนยันภาวะ coaggregation ในความผิดปกติ 2 ในทั่วไป มีบางตัวชี้วัดที่โรคจิต BPD ทับซ้อนพันธุกรรมกับ schizophrenia.12,13 นี้ได้รับการสนับสนุน โดยศึกษาเชื่อมโยงรายงานหลักฐานการเพิ่มขึ้นของการเชื่อมโยงเมื่อ BPD โรคจิตถูกรวมอยู่ในคำนิยามของความรักของ schizophrenia.14 อย่างไรก็ตาม ขนาดใหญ่รีจิสทรีสำหรับครอบครัวศึกษาในสวีเดนรายงานความเสี่ยงเพิ่มขึ้นมากของ BPD ในญาติทางชีววิทยาของโรคจิตเภท probands และรอง versa.15 แรกเชื่อหลักฐานโมเลกุล ซ้อนทับทางพันธุกรรมของรายงาน โดย Consortium จิตเภทนานาชาติ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า polygenic คะแนนความเสี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขอบเขตของโรคจิตเภทที่มีความเจ็บป่วยทางจิตเวชอื่น ๆ
©เผยแพร่โดย Oxford University Press ในนามของศูนย์แมริแลนด์จิตเวชวิจัยในปี 2015
535
Kraepelin ของผลงานที่มีอิทธิพลมากที่สุดคือความแตกต่างระหว่างภาวะสมองเสื่อม praecox และการเจ็บป่วยซึมเศร้า manic บนพื้นฐานของเรื้อรังที่ทวีความรุนแรง VS ที่กำเริบส่ง course.11 นี้พัฒนาเป็นสายมักจะถกเถียงกัน แต่ค่อนข้างคงที่แบ่งเขตระหว่างโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว (บาร์เรลต่อวัน) ดำเนินการโดยทั้งแพทย์และนักวิจัย ขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ครอบครัวส่วนใหญ่ล้มเหลวในการยืนยัน coaggregation ครอบครัวของ 2 ความผิดปกติโดยทั่วไปมีข้อบ่งชี้บางอย่างที่บาร์เรลต่อวันโรคจิตคาบเกี่ยวกับพันธุกรรม schizophrenia.12,13 นี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาการเชื่อมโยงการรายงานหลักฐานที่เพิ่มขึ้นของการเชื่อมโยงเมื่อบาร์เรลต่อวันโรคจิตถูกรวมอยู่ใน ความหมายของความรักของ schizophrenia.14 อย่างไรก็ตามการศึกษาครอบครัวรีจิสทรีตามขนาดใหญ่มากในสวีเดนรายงานเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญความเสี่ยงของการบาร์เรลต่อวันในญาติทางชีวภาพของ probands โรคจิตเภทและรอง versa.15 แรกโมเลกุลหลักฐานที่น่าเชื่อของการทับซ้อนทางพันธุกรรมที่ถูกรายงานโดยนานาชาติโรคจิตเภท Consortium ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคะแนนความเสี่ยง polygenic