Dispersive liquid-liquid microextra

Dispersive liquid-liquid microextraction procedure
based on ionic liquid
In a typical experiment, 5.0 mL of aqueous solution
containing 50 µg/L Pd(II) in a 10-mL test tube with
conical bottom, 1 mL phosphate buffer (0.01 mol/L,
pH 3) and 0.5 mL of 10
-4
mol/L PAN solution were
mixed. Then, by using a 5-mL syringe, 1 mL
ethanol containing 100 μL [Hmim][PF6] was added to
the above mentioned solution. The mixture was centrifuged
for 5 min at 3000 rpm. The volume of the
sedimented phase was determined by use of a 100-μL
Hamilton syringe. The sedimented phase (ionic liquid)
was transferred to another test tube and allowed
to evaporate at room temperature. Finally, the residue
was dissolved into 0.5 mL ethanol and the Pd(II)
ion concentration was determined by flame atomic
absorption spectrometry. Pd(II) standard solutions
(0.2-2.2 µg/mL), obtained by the serial dilutions
of the stock solution with double distilled water,
were prepared daily and their absorbances were read along
with the samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนของเหลว-ของเหลว microextraction dispersive ขึ้นอยู่กับของเหลว ionicในการทดลองทั่วไป 5.0 mL ของละลาย ประกอบด้วย 50 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/L Pd(II) ในหลอดทดสอบ 10 มล.ด้วย กรวย 1 mL ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.01 โมล/L pH 3) และ 0.5 mL 10-4โซลูชั่นแพน โมล/L ได้ ผสม แล้ว โดยใช้เข็ม 5 mL, 1 mL มีเพิ่มเอทานอลประกอบด้วย μL 100 [Hmim] [PF6] การแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น ส่วนผสมถูก centrifugedใน 5 นาทีที่ 3000 รอบต่อนาที ปริมาณของการ กำหนดขั้นตอน sedimented โดยใช้ 100-μL ฮามิลตันเข็ม ระยะ sedimented (ionic ของเหลว) โอนย้ายไปที่อื่นทดสอบท่อ และได้รับอนุญาต การระเหยที่อุณหภูมิห้อง ในที่สุด สารตกค้าง ส่วนที่ยุบลงในเอทานอล 0.5 mL และ Pd(II) กำหนดความเข้มข้นของไอออน โดยเฟลมอะตอม ดูดซึม spectrometry โซลูชั่นมาตรฐาน Pd(II) (0.2-2.2 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL), ได้รับ โดย dilutions ประจำ โซลูชันหุ้นกับคู่น้ำกลั่น ได้เตรียมไว้ทุกวัน และ absorbances ของพวกเขาได้อ่านตามมีตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระจายของเหลวของเหลวขั้นตอน microextraction
ขึ้นอยู่กับของเหลวไอออนิก
ในการทดลองโดยทั่วไป 5.0 มิลลิลิตรของสารละลาย
ที่มี 50 ไมโครกรัม / ลิตร Pd (II) ในหลอดทดสอบ 10 มิลลิลิตร
ด้านล่างกรวยฟอสเฟตบัฟเฟอร์มิลลิลิตร 1 (0.01 โมล / ลิตร
พีเอช 3) และ 0.5 มิลลิลิตร 10
-4
โมล / ลิตรแก้ปัญหา PAN ถูก
ผสม จากนั้นโดยใช้เข็มฉีดยา 5 มิลลิลิตรมิลลิลิตร 1
เอทานอลที่มี 100 ไมโครลิตร [Hmim] [PF6] ถูกบันทึกอยู่ใน
การแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น ส่วนผสมที่ถูกปั่น
เวลา 5 นาทีที่ 3000 รอบต่อนาที ปริมาณของ
ขั้นตอนการตกตะกอนถูกกำหนดโดยใช้ 100 ไมโครลิตร
เข็มฉีดยาแฮมิลตัน ขั้นตอนการตกตะกอน (ของเหลวอิออน)
ที่ถูกย้ายไปหลอดทดลองอีกและได้รับอนุญาต
ที่จะระเหยที่อุณหภูมิห้อง สุดท้ายที่เหลือ
ก็เลือนหายไปเป็นเอทานอล 0.5 มิลลิลิตรและ Pd (II)
ความเข้มข้นของไอออนถูกกำหนดโดยอะตอมเปลวไฟ
spectrometry การดูดซึม Pd (II) การแก้ปัญหามาตรฐาน
(0.2-2.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ได้โดยเจือจางอนุกรม
ของการแก้ปัญหาหุ้นด้วยน้ำกลั่นคู่
ได้จัดทำขึ้นทุกวันและ absorbances ของพวกเขาอ่านไปพร้อม
กับกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระจายตัวของของเหลว - ของเหลว microextraction ขั้นตอน

ตามเหลวในการทดลองทั่วไป 5.0 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีµ
50 กรัม / ลิตร PD ( 2 ) ในหลอดทดลอง 10 ml ด้วย
กรวยด้านล่าง ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1 ml ( 0.01 mol / L ,
pH 3 ) และ 0.5 มล. 10
- 4

แพน โซลูชั่น โมลต่อลิตร ) ผสม แล้วโดยใช้ 5-ml เข็ม 1 ml
เอทานอล ( 100 μ L [ hmim ] [ PF ] เพิ่ม

ข้างต้นกล่าวถึงการแก้ปัญหา ส่วนผสมระดับ
5 นาทีที่ 3 , 000 รอบต่อนาที ระดับเสียงของ
sedimented ระยะที่ถูกกำหนดจากการใช้ 100 - μ L
แฮมิลตันฉีดยา การ sedimented เฟส ( เหลว )
ถูกย้ายไปที่หลอดทดลองอีกและอนุญาต
ระเหยที่อุณหภูมิห้อง ในที่สุด , กาก
ถูกละลายในเอทานอลและ 0.5 ml แพลเลเดียม ( II )
ความเข้มข้นของไอออนถูกกำหนดโดยเฟลมอะตอม
absorption spectrometry . แพลเลเดียม ( II )
โซลูชั่นมาตรฐาน ( 0.2-2.2 µ g / ml ) ที่ได้จากซีเรียลเจือจาง
ของโซลูชั่นหุ้นกับคู่น้ำกลั่น ,
เตรียมไว้ทุกวัน และ absorbances ได้อ่านตาม
กับตัวอย่าง