through a preformed cap in the exosporiumbefore elongation and
division (Steichen et al., 2005, 2007). Similarly, C. botulinum Group
II cells also appear to burst out of their coat and exosporium,
before elongation and division (S. C. Stringer, M. D. Webb, unpublished
data). Furthermore, previous observations with
C. sporogenes concluded that emergence of the cell was due to
proteases that digested the spore coats and then the exosporium
(Hoeniger and Headley, 1969). In comparison our findings show
that, at least in this strain, C. sporogenes emergence is a slow
process of sufficient duration to allow the cell to form a septum
before eventual release from the exosporium. We have also
observed similar gradual cell release from the exosporium, by
phase contrast microscopy, with B. cereus (S. C. Stringer, M. D.
Webb, unpublished data). Emerging cells always exited through
the pre-existing aperture or sporiduct leaving behind an exosporium
shell (Fig. 4). These “empty” structures were only
observed in the 5hr sample time points at which stage a large
proportion of free cells were evident. Furthermore, the aperture
had in increased in size (0.7e1.0 mm, at its widest point) perhaps
due to thewidening during cell emergence. Inside the exosporium
shell various structures were perceived (Fig. 4a, b, c & d). The
inner open tubular structures that appear to be at least partially
detached from the exosporium may represent remnant spore
coats which were left behind following germination and emergence.
TEM studies have shown that a considerable portion of the
spore coat remained within the exosporium following cell emergence
of C. pasteurianum ATCC 6013 (Mackey and Morris, 1972a),
C. botulinum Group I ATCC 3502 and C. botulinum Group II
Eklund17B (S. C. Stringer, M. D. Webb, unpublished data). Interestingly,
as the hole of the tubular spore coat structure is aligned
with the opening in the exosporiumstructure, this alignment may
be genetically predetermined.
The findings presented here establish the role of the exosporium
and spore coats in germination and cell emergence in
ผ่านฝาครอบซับ preformed ใน exosporiumbefore elongation และหาร (Steichen et al., 2005, 2007) ในทำนองเดียวกัน C. botulinum กลุ่มเซลล์ II ยังจะ ระเบิดของตราและ exosporiumelongation และหาร (สตริงเกอร์ C. S., M. D. เวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) นอกจากนี้ สังเกตก่อนหน้าด้วยC. sporogenes สรุปที่เกิดขึ้นของเซลล์ได้เนื่องproteases ที่ต้องตราสปอร์ แล้ว exosporium(Hoeniger และ Headley, 1969) ในการเปรียบเทียบ ผลการวิจัยของเราแสดงน้อยในนี้ต้องใช้ C. sporogenes เกิดขึ้นว่าความช้ากระบวนการของระยะเวลาที่เพียงพอให้เซลล์ไปเป็น septumก่อนที่จะปล่อยในจาก exosporium เรามียังสังเกตคล้ายเซลล์ค่อย ๆ ปล่อยจาก exosporium โดยระยะคมชัด microscopy กับเกิด cereus (สตริงเกอร์ C. S., D. เมตรเวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) เซลล์ที่เกิดใหม่ออกจากผ่านเสมอรูรับแสงที่มีอยู่ก่อนการทิ้งหลังการ exosporium sporiductเปลือก (Fig. 4) โครงสร้างเหล่านี้ "ว่างเปล่า" ได้ใน 5 ชมเวลาตัวอย่างจุดที่ขนาดใหญ่สัดส่วนของเซลล์ว่างเห็นได้ชัด นอกจากนี้ รูรับแสงมีในเพิ่มขนาด (0.7e1.0 mm ที่จุดที่กว้างที่สุด) บางทีเนื่องจาก thewidening ระหว่างเซลล์เกิดขึ้น ภายใน exosporiumโครงสร้างต่าง ๆ มองเห็น (Fig. 4a, b, c และ d) เปลือก ที่ภายในเปิดท่อโครงสร้างที่ปรากฏน้อยบางส่วนแยกออกจาก exosporium อาจหมายถึงสปอร์สติเสื้อที่ถูกทิ้งไว้เบื้องหลังการงอกและเกิดขึ้นต่อไปนี้ยการศึกษาแสดงให้เห็นที่ส่วนมากของการตราสปอร์อยู่ภายใน exosporium ต่อไปนี้เกิดขึ้นในเซลล์ของ C. pasteurianum ATCC 6013 (Mackey และมอร์ริส 1972a),C. botulinum กลุ่มฉัน ATCC 3502 และ C. botulinum กลุ่ม IIEklund17B (C. S. สตริงเกอร์ M. D. เวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) เป็นเรื่องน่าสนใจเป็นของตราสปอร์ท่อ จัดโครงสร้างตำแหน่งนี้อาจเปิดให้บริการในการ exosporiumstructureสามารถแปลงพันธุกรรมกำหนดไว้ผลการวิจัยที่นำเสนอสร้างบทบาทของ exosporiumและสปอร์ตราในการงอกและเซลล์เกิดขึ้นใน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผ่านหมวก preformed ในการยืดตัว exosporiumbefore
และส่วน(Steichen et al., 2005, 2007) ในทำนองเดียวกันกลุ่ม botulinum
ซีครั้งที่สองเซลล์ยังปรากฏให้ระเบิดออกมาจากเสื้อและexosporium
ของพวกเขาก่อนที่จะยืดตัวและการหาร(SC สน,
แมรี่แลนด์เวบบ์ที่ไม่ได้เผยแพร่ข้อมูล)
นอกจากนี้ข้อสังเกตก่อนหน้านี้ด้วยซี sporogenes
สรุปได้ว่าการเกิดขึ้นของเซลล์เป็นเพราะโปรตีเอสที่ย่อยสลายเสื้อสปอร์แล้วexosporium
(Hoeniger และเฮดลีย์, 1969) ในการเปรียบเทียบผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยในสายพันธุ์นี้เกิดขึ้นซี sporogenes เป็นช้ากระบวนการของระยะเวลาเพียงพอที่จะให้มือถือในรูปแบบกะบังก่อนที่จะปล่อยในที่สุดจาก exosporium เรายังได้ตั้งข้อสังเกตการเปิดตัวมือถือค่อยเป็นค่อยไปที่คล้ายกันจาก exosporium โดยขั้นตอนการใช้กล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามกับเชื้อB. cereus (SC สน, แมรี่แลนด์เวบบ์ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) เซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่มักจะออกผ่านรูรับแสงที่มีอยู่ก่อนหรือ sporiduct ออกจากที่อยู่เบื้องหลัง exosporium เปลือก (รูปที่. 4) เหล่านี้ "ว่างเปล่า" โครงสร้างเป็นเพียงการสังเกตในจุดเวลาตัวอย่าง5hr ที่เวทีขนาดใหญ่สัดส่วนของเซลล์อิสระชัดเจน นอกจากนี้รูรับแสงได้ในที่เพิ่มขึ้นในขนาด (0.7e1.0 มมจุดที่กว้างที่สุด) อาจจะเนื่องมาจากการเกิดthewidening ระหว่างเซลล์ ภายใน exosporium โครงสร้างต่างๆเปลือกถูกมองว่า (รูป. 4a, B, C และ D) ภายในโครงสร้างท่อเปิดที่ดูเหมือนจะเป็นอย่างน้อยบางส่วนออกจาก exosporium อาจเป็นตัวแทนของสปอร์ที่เหลือเสื้อที่ถูกทิ้งไว้เบื้องหลังต่อไปนี้การงอกและการเกิด. การศึกษา TEM ได้แสดงให้เห็นว่าส่วนมากของเสื้อสปอร์ยังคงอยู่ภายในexosporium ต่อไปนี้การเกิดเซลล์ของซี pasteurianum ATCC 6013 (แมกกีและมอร์ริส, 1972a) ซี กลุ่ม botulinum ฉัน ATCC 3502 และ C botulinum กลุ่มที่สองEklund17B (SC สน, แมรี่แลนด์เวบบ์ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ที่น่าสนใจเป็นหลุมของโครงสร้างเสื้อสปอร์ท่อจะสอดคล้องกับการเปิดในexosporiumstructure ที่การจัดตำแหน่งนี้อาจจะกำหนดไว้ทางพันธุกรรม. ผลการวิจัยที่นำเสนอที่นี่สร้างบทบาทของ exosporium และเสื้อโค้ตสปอร์ในการงอกและการเกิดเซลล์ใน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผ่าน preformed ในส่วนการยืดตัวและหมวก exosporiumbefore
( ตน์เคน et al . , 2005 , 2007 ) ในทำนองเดียวกัน , C . Botulinum กลุ่ม
2 เซลล์ นอกจากนี้ยังปรากฏออกมาจากเสื้อและ exosporium
ก่อนที่กอง , ยืดตัวและ ( S . C . D . เวบบ์ , เสียง , ข้อมูลเผยแพร่
) นอกจากนี้ ข้อสังเกตก่อนหน้านี้
C sporogenes สรุปได้ว่า การเกิดขึ้นของเซลล์เนื่องจาก
คุณค่าทางอาหารที่ย่อยสปอร์ตราแล้ว exosporium
( hoeniger และเฮดลีย์ , 1969 ) ในการเปรียบเทียบผลการวิจัยของเราแสดง
ที่อย่างน้อยในสายพันธุ์นี้ ซี. sporogenes วิวัฒนาการเป็นกระบวนการที่ช้า
ระยะเวลาเพียงพอที่จะช่วยให้เซลล์ที่จะสร้างกั้น
ก่อนที่ในที่สุดปล่อยจาก exosporium . นอกจากนี้เรายังพบว่าเซลล์ที่ค่อยๆปล่อย
คล้ายจาก exosporium , โดยกล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามเฟส กับ B . cereus ( S . C . D .
เสียง , เว็บบ์ ข้อมูลเผยแพร่ ) เซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่เสมอออกผ่านรูที่มีอยู่แล้วหรือ
sporiduct ทิ้งไว้ข้างหลัง exosporium เปลือก ( รูปที่ 4 ) เหล่านี้ " โครงสร้างเปล่า " เท่านั้น
สังเกตใน 5hr ตัวอย่างเวลาจุดที่เวทีสัดส่วนขนาดใหญ่
เซลล์ฟรีได้ประจักษ์ นอกจากนี้ รู
มีการเพิ่มขึ้นในขนาด ( 0.7e1.0 มิลลิเมตรที่จุดที่กว้างที่สุด ) บางที
เนื่องจาก thewidening ระหว่างเซลล์งอก ภายใน exosporium
เปลือกโครงสร้างต่างๆของ ( รูปที่ 4 , B , C & D )
เปิดท่อภายในโครงสร้างที่ปรากฏเป็นอย่างน้อยบางส่วน
แยกออกจาก exosporium อาจเป็นตัวแทนของเสื้อสปอร์
เหลืออยู่ซึ่งถูกทิ้งไว้ตามการงอกและงอก
TEM มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าส่วนมากของ
เคลือบสปอร์อยู่ภายในเซลล์ การ exosporium ต่อไปนี้
C . pasteurianum ATCC 1 ( แมคกี้ และ มอร์ริส 1972a ) ,
c กลุ่มโบทูลินัมว่า 1 . เนื้อกลุ่มที่ 2
eklund17b ( S . C . D . เวบบ์ , เสียง , ข้อมูลเผยแพร่ ) ที่น่าสนใจ ,
เป็นรูของท่อเคลือบสปอร์โครงสร้างสอดคล้อง
ด้วยการเปิดตัวใน exosporiumstructure แนวทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้นี้อาจ
.
ข้อมูลนำเสนอที่นี่สร้างบทบาทของ exosporium
และ สปอร์ตราในการงอกและงอกในเซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
