3. Results and discussion3.1. Catal

3. Results and discussion
3.1. Catalyst characterization
The elemental analysis for water scale found Ca 38.7%, Mg0.14%, and Fe 0.0049% by weight percentage. Thermal stabilities of water scale were investigated by TGA in Fig. 1. The result showed that carbon dioxide was decomposed from the precursor with a further weight loss of 43% between 600 and 770 C. Above 800 C, the weight loss remained constant. From these results, it could be indicated that carbonate was completely converted to metal oxide by calcining at 800 C. Therefore calcination at 800 C or higher temperature was selected Catalytic activity for transesterification is closely related to the basic strength and basicity of the catalyst, the basic strength and basicity of various catalysts were depicted in Table 1 The basic strength of the waste water scale-derived catalysts calcined below 700 C was designated as 6.8 < pKBH+ < 8.2, while the catalysts calcined at temperatures between 700 and 1000 C was 10.1 < pKBH+ < 15.0 as well as CaO. In addition, the basicity of waste water scale-derived catalysts calcined at temperatures between 700 and 1000 C was higher than that of CaO. Therefore water scale-derived catalysts calcined at temperatures between 700 and 1000 C were considered as a strong solid base, which had a high catalytic activity for the transesterification reaction.displayed the CO2-TPD profiles of the scale-derived catalyst calcined at 1000 C and CaO. Both catalysts showed two desorption peaks that were attributed to the existence of basic sites with different strengths. The desorption peaks of the scalederived catalyst observed over the temperature ranging from 550 to 700 C were due to basic sites of high strength related to O2 anions. The desorption peaks of the scale-derived catalyst observed between 300 and 400 C were due to basic sites of weak and medium strength concerned with Ca2+–O2 and Mg2+–O2 anions Moreover, it could be seen that the CO2 desorption temperature and the CO2 desorption peak area of the strong CO2 chemisorption decreased from scale-derived catalyst to CaO, which meant the basic strength and basicity of the water scale-derived catalysts calcined at 1000 C was higher than that of CaO. As a consequence, it could be deduced that scale-derived catalysts had a higher catalytic activity for biodiesel production than that of CaO.
Fig. 3 demonstrated XRD configurations for the waste water scale and the derived catalysts obtained by calcining at temperatures in the range of 200–1000 C. It revealed the presence of both orthorhombic CaCO3 and (Mg, Fe)2Al4Si5O18 were included in the water scale (orthorhombic CaCO3, JCPD 76-0606, 2h = 26.23,27.24, 33.77, 36.14, 38.42, 45.88, and 48.34; (Mg, Fe)2Al4Si5O18, JCPD 09-0472, 2h = 26.35, 29.36, 38.44, 42.82, 48.43, 50.52, and 59.30). When the calcination temperatures were below 400 C, the main content of water scale was orthorhombic CaCO3, while the calcination temperatures reached 400 C, the crystal structure of CaCO3 was completely transformed from orthorhombic to hexagonal (hexagonal CaCO3, JCPD 83-1762, 2h = 23.05, 35.97, 39.41, 43.16, 47.11, and 47.50). And its intensity of diffraction peak increased with the calcination temperature. The catalysts calcined at temperatures below 700 C were characteristic of hexagonal CaCO3. Catalysts activated at 700 C contained hexagonal CaO (CaO, JCPD 82-1690, 2h = 32.24, 37.40, 53.93, 64.24, 67.47, and 79.77) as a major phase and hexagonal CaCO3 as a minor phase, and the crystalline phase of hexagonal CaCO3 vanished at 800 C, which meant the waste water scale was completely converted into a novel catalyst CaO–MgO–Fe2O3–Al2O3– SiO2 that can act as a base catalyst for transesterification reaction. When the proportion of various metal elements was similar, the crystalline phase of composite metal oxide was characterized with a set of reflections in the 2h range of 30–40In our catalyst system, CaO was the main active component and its content was far more than any other metal oxides, so that the intensity of its diffraction peaks was too strong to cover the diffraction peaks
of composite metal oxide. Marban and Fuertes and Granadoset al.reported that the diffraction peaks of one oxide would cover the others when its content was too high. Similarly, it is conceivable that the diffraction peaks of composite metal oxide were
covered by the diffraction peaks of CaO. Therefore, Fig. 3 did not shows the presence of CaO–MgO–Fe2O3–Al2O3–SiO2 crystalline phase. A further increase in the calcination temperatures above 800 C did not change the composition but increased the peak intensity of the derived catalysts, which meant that the crystallinity was better and grain size of crystal was larger, respectively. XRD patterns demonstrated that water scale-derived catalysts calcinedreaction,at temperatures between 700 and 1000 C were the strong solid
base, which had a high catalytic activity for transesterification while water scale-derived catalysts calcined below 700 C were neutral salts with little catalytic activity for transesterification reaction. The SEM images of the waste water scale-derived catalysts before (Fig. 4(a)) and after calcination (Fig. 4(b)) and the catalyst CaO (Fig. 4(c)) were shown. SEM image (Fig. 4(a)) demonstrated that the main substance CaCO3 mixed with some granular material
was cuboid. Fig. 4(b) and (c) showed that the particle of water scale-derived catalyst was spherical with a diameter of 2 lm, while CaO mainly consists of schistous grain with a diameter of 1 lm. From the SEM images, slight sintering of CaO catalyst surface was observed, which meant its stability was inferior to water scale-derived catalyst. Fig. 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. catalyst จำแนกการวิเคราะห์ธาตุในน้ำขนาดพบ Ca 38.7%, Mg0.14% และ Fe 0.0049% โดยน้ำหนักเปอร์เซ็นต์ หงิม ๆ ความร้อนของน้ำขนาดถูกสอบสวน โดย TGA ใน Fig. 1 ผลพบว่า ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ถูกแยกจากสารตั้งต้นกับน้ำหนักเพิ่มเติมของ 43% ระหว่าง C. 600 และ 770 เหนือ 800 C การสูญเสียน้ำหนักยังคงคง จากผลลัพธ์เหล่านี้ มันสามารถระบุคาร์บอเนตที่ถูกทั้งหมดแปลงเป็นโลหะออกไซด์ โดย calcining ที่ 800 C. จึงเผา 800 C หรืออุณหภูมิสูงขึ้นเป็นกิจกรรมเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับเพิ่มเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดเพื่อความแข็งแรงพื้นฐานและ basicity เศษ แรงพื้นฐานและ basicity ของสิ่งที่ส่งเสริมต่าง ๆ ถูกแสดงในตารางที่ 1 ความแข็งแรงพื้นฐานของน้ำเสียได้ระดับสิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ด้านล่าง 700 C ถูกกำหนดเป็น 6.8 < pKBH + < 8.2 ในขณะที่สิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000 C ได้ 10.1 < pKBH + < 15.0 เป็น เกา นอกจากนี้ basicity ของน้ำเสียได้ระดับสิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000 C สูงกว่าของเกา ดังนั้น น้ำได้ระดับสิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000 C ได้ถือเป็นแรงแข็งฐาน ซึ่งมีกิจกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสูงสำหรับ reaction.displayed เพิ่มโพรไฟล์ CO2 TPD ของ catalyst การชั่งมาเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1000 C และเกา สิ่งที่ส่งเสริมทั้งสองพบยอด desorption สองที่ได้เกิดจากการมีอยู่ของเว็บไซต์ขั้นพื้นฐานด้วยจุดแข็งที่แตกต่างกัน Desorption แห่งเศษ scalederived สังเกตช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 550 ถึง 700 C ได้เนื่องจากไซต์พื้นฐานของความแข็งแรงสูงที่เกี่ยวข้องกับ O2 anions Desorption แห่งเศษมาชั่งที่สังเกตระหว่าง 300 และ 400 C ได้เนื่องจากไซต์ที่พื้นฐานอ่อน และปานกลางกำลังกังวลกับ Ca2 + -O2 และ Mg2 + – O2 anions Moreover อาจเห็นว่า CO2 desorption อุณหภูมิและพื้นที่สูงสุด desorption CO2 ของ chemisorption CO2 แรงลดลงจากมาชั่งเศษไปเกา ซึ่งหมายถึง ความแข็งแรงพื้นฐาน และ basicity น้ำมาระดับสิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1000 C สูงกว่าของเกา ผล มันสามารถถูก deduced ว่า มาระดับสิ่งที่ส่งเสริมมีกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูงสำหรับการผลิตไบโอดีเซลกว่าของเกาFig. 3 สาธิตโครง XRD สำหรับระดับน้ำเสียและการได้รับสิ่งที่ส่งเสริมได้ โดย calcining ที่อุณหภูมิในช่วง 200 – 1000 c เปิดเผย 2Al4Si5O18 ของทั้ง orthorhombic CaCO3 และ (Mg, Fe) รวมอยู่ในระดับน้ำ (orthorhombic CaCO3, JCPD 76-0606, 2 h = 26.23, 27.24, 33.77, 36.14, 38.42, 45.88 และ 48.34 (Mg, Fe) 2Al4Si5O18, JCPD 09-0472, h 2 = 26.35, 29.36, 38.44, 42.82, 48.43, 50.52 และ 59.30) เมื่ออุณหภูมิเผาไม่ต่ำกว่า 400 C, orthorhombic CaCO3 เป็นเนื้อหาหลักของระดับน้ำ ในขณะที่อุณหภูมิเผา เดิน 400 C โครงสร้างผลึกของ CaCO3 ถูกทั้งแปลงต่อจาก orthorhombic หกเหลี่ยม (CaCO3 หกเหลี่ยม JCPD 83-1762, h 2 = 23.05, 35.97, 39.41, 43.16, 47.11 และ 47.50) และของความเข้มของการเลี้ยวเบนสูงสุดเพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิเผา สิ่งที่ส่งเสริมการเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 700 C ลักษณะของ CaCO3 หกเหลี่ยมได้ เรียกใช้ที่ 700 C สิ่งที่ส่งเสริมอยู่เกาหกเหลี่ยม (CaO, JCPD 82-1690, h 2 = 32.24, 37.40, 53.93, 64.24, 67.47 และ 79.77) เป็นขั้นตอนสำคัญและ CaCO3 หกเหลี่ยม เป็นศาสดาที่ 800 C ระยะรอง และเฟสผลึกของ CaCO3 หกเหลี่ยมซึ่งหมายถึง ระดับน้ำเสียทั้งหมดแปลงเศษนวนิยายโจ – MgO – Fe2O3-Al2O3 – SiO2 ที่สามารถทำหน้าที่เป็นเศษฐานสำหรับปฏิกิริยาเพิ่ม ขึ้น เมื่อสัดส่วนของโลหะคล้าย เฟสผลึกของโลหะออกไซด์ผสมมีลักษณะ มีการตั้งค่าของการสะท้อนในช่วง 30 – 40 2h ในระบบของเราเศษ โจเป็นองค์ประกอบหลักที่ใช้งานอยู่ และเนื้อหาได้มากกว่าใด ๆ อื่น ๆ โลหะออกไซด์ เพื่อให้ความเข้มของของยอดการเลี้ยวเบนแข็งแกร่งครอบคลุมแห่งการเลี้ยวเบนของออกไซด์ของโลหะผสมนั้น Marban และ Fuertes และ Granadoset al.reported ที่การเลี้ยวเบนที่ยอดของออกไซด์หนึ่งจะครอบอื่น ๆ เมื่อสูงเกินไปเนื้อหา ในทำนองเดียวกัน เป็นยอดการเลี้ยวเบนของโลหะออกไซด์ผสมได้หลากหลายครอบคลุม โดยการเลี้ยวเบนแห่งเกา ดังนั้น Fig. 3 ไม่ไม่แสดงสถานะการออนไลน์ของเกา – MgO – Fe2O3-Al2O3 – SiO2 ผลึกระยะ เพิ่มเติมในการเผาอุณหภูมิ 800 C ไม่เปลี่ยนองค์ประกอบ แต่เพิ่มความเข้มสูงสุดของการได้รับสิ่งที่ส่งเสริม ซึ่งหมายความ ว่า crystallinity ที่ดีกว่า และเมล็ดขนาดของผลึกมีขนาดใหญ่ ตามลำดับ รูปแบบ XRD แสดงที่น้ำมาระดับสิ่งที่ส่งเสริม calcinedreaction ในอุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000 C ได้แข็งแรงพื้นฐาน ซึ่งมีกิจกรรมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสูงสำหรับเพิ่มในขณะที่น้ำมาระดับสิ่งที่ส่งเสริมเผาผลิตภัณฑ์ด้านล่าง 700 C มีเกลือที่เป็นกลาง มีกิจกรรมน้อยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเพิ่ม ภาพ SEM ของเสียน้ำมาระดับสิ่งที่ส่งเสริมก่อน (Fig. 4(a)) และ หลังเผา (Fig. 4(b)) และเศษเกากิน 4(c)) ก็แสดง รูป SEM กิน 4(a)) แสดงว่า หลักสาร CaCO3 ผสมกับวัสดุบาง granularเป็น cuboid Fig. 4(b) และ (c) พบว่า อนุภาคของน้ำมาชั่งเศษเป็นทรงกลม มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 lm ในขณะที่เกาส่วนใหญ่ประกอบด้วยเมล็ด schistous มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 lm จากภาพ SEM เผาผนึกเกาเศษผิวเล็กน้อยถูกสังเกต ซึ่งหมายถึง ความมั่นคงของมีน้อยน้ำมาชั่งเศษ Fig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ตัวละครตัวเร่งปฏิกิริยา
สำหรับการวิเคราะห์ธาตุระดับน้ำพบ Ca 38.7% Mg0.14% และเฟ 0.0049% โดยน้ำหนักร้อยละ เสถียรภาพทางความร้อนของน้ำขนาดถูกตรวจสอบโดย TGA ในรูป 1. ผลการศึกษาพบว่าก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ถูกย่อยสลายจากสารตั้งต้นที่มีการสูญเสียน้ำหนักอีก 43% ระหว่าง 600 และ 770 องศาเซลเซียส เหนือ 800 องศาเซลเซียสการสูญเสียน้ำหนักคงที่ จากผลเหล่านี้ก็อาจจะชี้ให้เห็นว่าคาร์บอเนตถูกดัดแปลงอย่างสมบูรณ์เพื่อโลหะออกไซด์โดยเผาที่ 800 องศาเซลเซียส ดังนั้นการเผาที่ 800 องศาเซลเซียสหรืออุณหภูมิที่สูงขึ้นได้รับเลือกกิจกรรมที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ transesterification จะต้องเกี่ยวข้องกับความแข็งแรงขั้นพื้นฐานและด่างของตัวเร่งปฏิกิริยาความแข็งแรงขั้นพื้นฐานและด่างของตัวเร่งปฏิกิริยาต่าง ๆ ที่ปรากฎในตารางที่ 1 พื้นฐานของความแข็งแรง scale- น้ำเสีย ตัวเร่งปฏิกิริยามาเผาด้านล่าง 700 องศาเซลเซียสถูกกำหนดให้เป็น 6.8 <pKBH + <8.2 ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเผาที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000? C เป็น 10.1 <pKBH + <15.0 เช่นเดียวกับ CaO นอกจากนี้เบสขนาดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาจากน้ำเสียที่ผ่านการเผาที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000 องศาเซลเซียสสูงกว่าของ CaO ดังนั้นตัวเร่งปฏิกิริยาระดับน้ำที่ได้มาเผาที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000? C ได้รับการพิจารณาเป็นฐานที่มั่นคงแข็งแกร่งซึ่งมีการเร่งปฏิกิริยาสูงสำหรับ transesterification reaction.displayed โปรไฟล์ CO2-TPD ของตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดมาเผาที่ 1000? ซีและ CaO ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นว่าทั้งสองยอดคายที่ถูกนำมาประกอบกับการดำรงอยู่ของเว็บไซต์ขั้นพื้นฐานที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน ยอดคายของตัวเร่งปฏิกิริยา scalederived สังเกตในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 550-700 องศาเซลเซียสได้เนื่องจากเว็บไซต์พื้นฐานของความแข็งแรงสูงที่เกี่ยวข้องกับ O2? แอนไอออน ยอดคายตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดมาตั้งข้อสังเกตระหว่าง 300 และ 400 องศาเซลเซียสได้เนื่องจากเว็บไซต์พื้นฐานของความแข็งแรงอ่อนแอและขนาดกลางที่เกี่ยวข้องกับ Ca2 + -O2? และ Mg2 + -O2? แอนไอออนนอกจากนี้ยังอาจจะเห็นว่าอุณหภูมิคาย CO2 และบริเวณยอดเขาคาย CO2 ของ CO2 ที่แข็งแกร่งเคมีลดลงจากระดับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาจากการ CaO ซึ่งหมายความว่ามีความแข็งแรงขั้นพื้นฐานและด่างของตัวเร่งปฏิกิริยาระดับน้ำที่ได้มาเผาที่ 1000? C สูงกว่าของ CaO เป็นผลให้มันอาจจะอนุมานได้ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดที่ได้มามีการเร่งปฏิกิริยาที่สูงขึ้นสำหรับการผลิตไบโอดีเซลกว่า CaO.
รูป 3 แสดงให้เห็นถึงการกำหนดค่าสำหรับขนาด XRD น้ำเสียและตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับที่ได้จากการเผาที่อุณหภูมิในช่วง 200-1,000 องศาเซลเซียส มันเผยให้เห็นการปรากฏตัวของทั้งสอง orthorhombic CaCO3 และ (Mg, Fe) 2Al4Si5O18 ถูกรวมอยู่ในระดับน้ำ (orthorhombic CaCO3, JCPD 76-0606, 2h = 26.23? 27.24 ?, ?, 33.77 36.14 38.42 ?, ?, 45.88 ?, และ 48.34 ?; (Mg, Fe) 2Al4Si5O18, JCPD 09-0472, 2h = 26.35 ?, ?, 29.36 38.44 42.82 ?, ?, ?, 48.43 50.52 และ 59.30 ?,?) เมื่ออุณหภูมิการเผาต่ำกว่า 400 องศาเซลเซียสที่เนื้อหาหลักของระดับน้ำ orthorhombic CaCO3 ในขณะที่อุณหภูมิการเผาถึง 400 องศาเซลเซียสโครงสร้างผลึกของ CaCO3 ถูกเปลี่ยนอย่างสมบูรณ์จากการ orthorhombic หกเหลี่ยม (CaCO3 หกเหลี่ยม, JCPD 83-1762, 2h = 23.05 ?, ?, 35.97 39.41 43.16 ?, ?, 47.11 และ 47.50 ?,?) และความรุนแรงของการเลี้ยวเบนสูงสุดเพิ่มขึ้นด้วยอุณหภูมิในการเผา ตัวเร่งปฏิกิริยาเผาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 700 องศาเซลเซียสเป็นลักษณะของ CaCO3 หกเหลี่ยม เปิดใช้งานตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 700 องศาเซลเซียสมี CaO หกเหลี่ยม (CaO, JCPD 82-1690, 2h = 32.24 ?, ?, 37.40 53.93 64.24 ?, ?, 67.47 และ 79.77 ?,?) เป็นขั้นตอนที่สำคัญและ CaCO3 หกเหลี่ยมเป็นขั้นตอนเล็ก ๆ น้อย ๆ และผลึกหกเหลี่ยมของ CaCO3 หายไปที่ 800 องศาเซลเซียสซึ่งหมายความว่าระดับน้ำเสียที่ถูกดัดแปลงอย่างสมบูรณ์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยานวนิยาย CaO-MgO-Fe2O3-Al2O3- SiO2 ที่สามารถทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาฐานสำหรับปฏิกิริยา transesterification เมื่อสัดส่วนขององค์ประกอบโลหะต่างๆเป็นที่คล้ายกันผลึกของโลหะคอมโพสิตออกไซด์ก็มีลักษณะที่มีชุดของการสะท้อนอยู่ในช่วง 2H 30-40 หรือไม่ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาของเรา CaO เป็นส่วนที่ใช้งานหลักและเนื้อหาก็ยังห่างไกลมากขึ้น กว่าออกไซด์ของโลหะอื่น ๆ เพื่อให้ความเข้มของการเลี้ยวเบนของยอดเขาเป็นคนเข้มแข็งมากเกินไปเพื่อให้ครอบคลุมยอดการเลี้ยวเบน
ของโลหะออกไซด์คอมโพสิต Marban และ Fuertes และ Granadoset al.reported ว่ายอดการเลี้ยวเบนของออกไซด์จะครอบคลุมคนอื่น ๆ เมื่อเนื้อหาสูงเกินไป ในทำนองเดียวกันก็เป็นไปได้ว่ายอดการเลี้ยวเบนของโลหะออกไซด์คอมโพสิตถูก
ปกคลุมด้วยยอดการเลี้ยวเบนของ CaO ดังนั้นรูป 3 ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของ CaO-MgO-Fe2O3-Al2O3-SiO2 ผลึก เพิ่มขึ้นอีกในการเผาที่อุณหภูมิเหนือ 800 องศาเซลเซียสไม่ได้เปลี่ยนแปลงองค์ประกอบ แต่เพิ่มขึ้นจุดสูงสุดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาซึ่งหมายความว่าผลึกเป็นเรื่องที่ดีและขนาดของเม็ดคริสตัลขนาดใหญ่ตามลำดับ รูปแบบ XRD แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดที่ได้มาจากน้ำ calcinedreaction ที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1000? C เป็นของแข็งที่แข็งแกร่ง
ฐานซึ่งมีการเร่งปฏิกิริยาสูงสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา transesterification ในขณะที่ระดับน้ำที่ได้มาจากด้านล่างเผา 700 องศาเซลเซียสเป็นเกลือที่เป็นกลางกับตัวเร่งปฏิกิริยาเล็ก ๆ น้อย ๆ กิจกรรมสำหรับปฏิกิริยา transesterification ภาพ SEM ของตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดที่ได้มาจากน้ำเสียก่อน (รูปที่. 4 (ก)) และหลังการเผา (รูปที่. 4 (ข)) และตัวเร่งปฏิกิริยา CaO (รูปที่. 4 (ค)) ที่มีการแสดง ภาพ SEM (รูปที่. 4 (ก)) แสดงให้เห็นว่าสาร CaCO3 หลักผสมกับวัสดุเม็ด
เป็นทรงสี่เหลี่ยม มะเดื่อ 4 (ข) และ (ค) แสดงให้เห็นว่าอนุภาคขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาจากน้ำเป็นทรงกลมที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 LM ขณะ CaO ส่วนใหญ่ประกอบด้วยธัญพืช schistous ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 LM จากภาพ SEM เผาเล็กน้อยของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา CaO เป็นข้อสังเกตซึ่งหมายความว่าความมั่นคงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ด้อยกว่าขนาดที่ได้มาจากน้ำ มะเดื่อ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ตัวเร่งปฎิกิริยาการ
การวิเคราะห์ธาตุน้ำ ขนาดเจอ CA 38.7 % , mg0.14 % และเฟ 0.0049 % โดยน้ำหนักร้อยละ ความร้อนของน้ำที่มีต่อขนาดนี้ได้ด้วย ในรูปที่ 1 ผลการศึกษาพบว่า ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่ถูกย่อยสลาย จากสารตั้งต้นที่มีต่อการสูญเสียน้ำหนัก 43 % ระหว่าง 600 และ 770  C ข้างต้น 800  Cการสูญเสียน้ำหนักคงที่ . จากผลเหล่านี้ อาจจะ พบว่ามันเป็นโลหะออกไซด์คาร์บอเนตโดยเผาที่ 800  C ดังนั้นการเผาที่อุณหภูมิ 800 องศาเซลเซียส หรือสูงกว่า  ใช้ความว่องไวสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับความแรงพื้นฐานดีของตัวเร่งปฏิกิริยาความแรงพื้นฐานดีของตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆ จากตารางที่ 1 ความแรงพื้นฐานของน้ำเสียขนาดได้มาตัวเร่งปฏิกิริยาเผาด้านล่าง 700  C เขตเป็น 6.8 < pkbh < 8.2 ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเผาที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1 , 000  C คือ 10.1 < pkbh < เป็นเช่นเดียวกับโจโฉ . นอกจากนี้ส่วนดีของน้ำขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิระหว่างการเผาขยะได้ 700 และ 1 , 000  C สูงกว่าของโจโฉ . ดังนั้นน้ำที่ได้มาเผาที่อุณหภูมิระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาขนาด 700 และ 1 , 000  C ก็ถือว่าแข็งแรงแข็งฐานซึ่งมีความว่องไวสูงสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของปฏิกิริยาแสดง co2-tpd โปรไฟล์ของตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดได้มาเผาที่ 1000  C และเคา . ปฏิกิริยาทั้งสองพบสองคืนยอดที่ถูกประกอบกับการมีอยู่ของเว็บไซต์ขั้นพื้นฐานที่มีจุดแข็งที่แตกต่างกัน ยอดของ scalederived ตัวเร่งปฏิกิริยามีผลต่อการสังเกตมากกว่าอุณหภูมิตั้งแต่ 550 ถึง 700  C ได้เนื่องจากเว็บไซต์พื้นฐานของความแข็งแกร่งสูงที่เกี่ยวข้องกับ O2  แอนไอออนมีผลต่อยอดของตัวเร่งปฏิกิริยาขนาดได้มาสังเกตระหว่าง 300 และ 400  C ได้เนื่องจากเว็บไซต์พื้นฐานอ่อน และปานกลาง แรงที่เกี่ยวข้องกับแคลเซียม และ mg2 ––  O2 O2  ไอออนซึ่งจะเห็นว่าอุณหภูมิและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ CO2 คายความชื้นสูงสุด พื้นที่ของทางเคมี CO2 ลดลงจากระดับที่ได้ตัวแข็งแรง เพื่อเคาซึ่งหมายถึงความแข็งแกร่งพื้นฐานดีของน้ำขนาดได้มาตัวเร่งปฏิกิริยาเผาที่ 1000  C สูงกว่าของโจโฉ . ผลที่ตามมามันอาจจะลงความเห็นว่าขนาดได้ตัวเร่งปฏิกิริยามีความว่องไวสูงสำหรับการผลิตไบโอดีเซลกว่าที่เคา .
ฟิค3 ) วิเคราะห์รูปแบบสำหรับน้ำเสียขนาดและนำตัวเร่งปฏิกิริยาเผาที่อุณหภูมิได้โดยในช่วง 200 - 1000  C พบการปรากฏตัวของทั้งออร์โทรอมบิก CaCO3 ( Mg , Fe ) 2al4si5o18 อยู่ในน้ำขนาด ( ออร์โทรอมบิก CaCO3 , jcpd 76-0606 เพิ่มขึ้น = 26.23  27.24  33.77 , ,  36.14  38.42  , , ,  มาท และ 48.34  ; ( Mg , Fe ) 2al4si5o18 jcpd 09-0472 , ,26.35  2h = 3 ,  38.44  42.82  , , ,  48.43 1 , 2 ,  และ 59.30  ) เมื่อเผาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 400  C , เนื้อหาหลักของน้ำขนาดออร์โทรอมบิก ใช้ ในขณะที่การเผาในอุณหภูมิถึง 400  C , โครงสร้างผลึกของ CaCO3 มันเปลี่ยนจากออร์โทรอมบิกกับหกเหลี่ยม ( หกเหลี่ยม CaCO3 , jcpd 83-1762 เพิ่มขึ้น = 23.05  35.97  39.41  , , ,  43.16 47.11  , ,และที่ 47.50  ) และความเข้มของเลนส์สูงสุดเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิการเผา . ตัวเร่งเผาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 700  C มีลักษณะของแป้งหกเหลี่ยม พอเปิดที่ 700  C ที่อยู่เคาหกเหลี่ยม ( เคา jcpd 82-1690 เพิ่มขึ้น = 32.24  37.40  53.93  , , ,  67.47 64.24 ,  และ 79.77  ) เป็นหลักและเป็นเฟส เฟส ใช้หกเหลี่ยมเล็กและผลึกหกเหลี่ยม ใช้ระยะหายไปประมาณ 800  C ซึ่งหมายถึงน้ำเสียขนาดสมบูรณ์แปลงตัวเร่งปฏิกิริยา MgO –––นิยายโจโฉโดย SiO2 Al2O3 ) ที่สามารถทำหน้าที่เป็นเบสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาทรานสเอสเตอริฟิเคชัน . เมื่อสัดส่วนของธาตุโลหะต่าง ๆ ได้เหมือนกันเฟสผลึกของโลหะออกไซด์คอมโพสิตถูกลักษณะกับชุดของการสะท้อนในช่วง 2H 30 – 40  ในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาของเรา โจโฉเป็นส่วนประกอบหลักที่ใช้ และเนื้อหาที่ไกลมากขึ้นกว่าใด ๆ ออกไซด์โลหะอื่น ๆ เพื่อให้ความเข้มของเลนส์ยอดเป็นแรงปกคลุมยอดเขาการเลี้ยวเบน
ของ โลหะออกไซด์คอมโพสิต marban Fuertes และ granadoset และอัลรายงานว่า จากยอดของออกไซด์จะครอบคลุมอื่น ๆเมื่อเนื้อหามากเกินไป เหมือนกับ , มันเป็นไปได้ว่าจากยอดของโลหะออกไซด์คอมโพสิตถูก
ปกคลุมด้วยการเลี้ยวเบนของยอดเคา . ดังนั้น รูปที่ 3 ไม่แสดงตนของโจโฉ–––– SiO2 Al2O3 แมกนีเซียมออกไซด์ Fe2O3 ผลึกเฟสการเพิ่มขึ้นต่อไปในการเผาในอุณหภูมิสูงกว่า 800  C ไม่ได้เปลี่ยนองค์ประกอบ แต่เพิ่มความเข้มสูงสุดของตัวเร่งปฏิกิริยาได้ ซึ่งหมายถึงความเป็นผลึกได้ดีและขนาดเม็ดผลึกมีขนาดใหญ่ขึ้นตามลำดับ วิเคราะห์รูปแบบ พบว่า น้ำได้ calcinedreaction ขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิระหว่าง 700 และ 1 , 000  C มีฐานแข็ง
แข็งแรงซึ่งมีความว่องไวสูงสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ในขณะที่น้ำขนาด 700  C ตัวเร่งปฏิกิริยาเผาได้ ด้านล่างเป็นเกลือที่มีฤทธิ์เป็นกลาง ๆปฏิกิริยาทรานสเอสเตอริฟิเคชัน . โดย SEM ภาพของน้ำเสียขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาก่อน ( รูปที่ 4 ) ( ) ) และหลังจากการเผา ( ภาพที่ 4 ( B ) และตัวเร่ง CaO ( รูปที่ 4 ( c ) ) ที่แสดง จากภาพ ( ภาพประกอบ4 ( ) ) พบว่า ใช้สารหลักผสมกับบางวัสดุที่ละเอียด
เป็นทรงสี่เหลี่ยม รูป 4 ( b ) และ ( c ) พบว่าขนาดอนุภาคของน้ำได้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรงกลมที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 อิม ในขณะที่โจโฉ ส่วนใหญ่ประกอบด้วย schistous เม็ดที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 ไมโครเมตร จากรูป SEM , เผาเล็กน้อยของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา โจโฉ พบว่าซึ่งหมายถึงความมั่นคงของน้ำและด้อยกว่าแบบเร่ง รูปที่ 3