MATERIALS AND METHODSAlgal samples

MATERIALS AND METHODS
Algal samples and culture systems
Nine species of macroalgae consisting
of seven species of green algae (Chlorophyta),
namely, Chaetomorpha crassa, C. linum, Ulva
rigida, Caulerpa racemosa, C. brachypus,
C. lentillifera and C. taxifolia, and two species
of red algae (Rhodophyta), namely, Gracilaria
tenuistipitata and G. fisheri, were pre-cultivated
for 1 wk in f/2 medium (Guillard and Ryther
1962; Guillard 1975) in a greenhouse with natural
light. Before starting the experiment, each sample
was blotted with a towel to remove excess water,
trimmed, weighed to produce approximately 30 g
and then placed in an aerated 10 L glass aquarium.
The culture conditions were: 30 parts per trillion
(ppt) filtered natural seawater with the f/2 medium
consisting of 0.075 g.L-1 NaNO3 and 0.005 g.L-1
NaH2PO4.H2O (Guillard and Ryther 1962; Guillard
1975), pH 8 with temperature between 28 and
32 °C. All culture systems were replicated three
times for each species. Each medium was changed
every week while the weights of the algae were
recorded and growth rates were analyzed for 3 wk.
The growth rates of macroalgae were determined as
the average values from triplicate replications. The
calculation of growth rate was based on Lobban
et al. (1987). After 3 wk culture, all macroalgae
were collected and washed in freshwater to remove
salt, contaminants and epiphytes. The macroalgae
were dried for 48 hours at 60 °C, ground and stored
in a dry place for nutritional analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการตัวอย่างสาหร่ายและระบบวัฒนธรรมพันธุ์เก้า macroalgae ประกอบด้วย7 ชนิดของสาหร่ายสีเขียว (Chlorophyta),คือ Chaetomorpha crassa, C. linum, Ulvarigida, Caulerpa racemosa, C. brachypusC. lentillifera และ C. taxifolia และสองสายพันธุ์ของสาหร่ายสีแดง (Rhodophyta), คือ Gracilariatenuistipitata และ G. fisheri ถูกปลูกไว้ล่วงหน้าสำหรับสัปดาห์ที่ 1 ในกลาง f/2 (Guillard และ Ryther1962 Guillard 1975) ในเรือนกระจกธรรมชาติแสง ก่อนที่จะเริ่มทดลอง แต่ละอย่างมี blotted ด้วยผ้าขนหนูเพื่อเอาน้ำส่วนเกินตัด การชั่งน้ำหนักในการผลิตประมาณ 30 กรัมและจากนั้น วางปลาแก้ว 10 L มวลเบาสภาพวัฒนธรรม: 30 ส่วนต่อล้านล้าน(ppt) กรองน้ำทะเลธรรมชาติกับปานกลาง f/2ประกอบด้วย g.L 1 0.075 NaNO3 และ 0.005 g.L-1NaH2PO4.H2O (Guillard และ Ryther 1962 Guillard1975), ค่า pH 8 อุณหภูมิระหว่าง 28 และ32 องศาเซลเซียส ระบบวัฒนธรรมทั้งหมดถูกจำลองแบบสามเวลาสำหรับแต่ละสายพันธุ์ แต่ละสื่อมีการเปลี่ยนแปลงทุกสัปดาห์ในขณะที่น้ำหนักของสาหร่ายบันทึก และถูกวิเคราะห์อัตราการเติบโตสำหรับ 3 สัปดาห์กำหนดเป็นอัตราเติบโตของ macroalgaeค่าเฉลี่ยจากระยะตสแควร์ การการคำนวณอัตราการเติบโตตาม Lobbanet al. (1987) หลังจาก 3 สัปดาห์วัฒนธรรม macroalgae ทั้งหมดรวบรวม และล้างในน้ำจืดเพื่อเอาเกลือ สารปนเปื้อน และเก่า การ macroalgaeแห้งได้ 48 ชั่วโมงที่ 60 ° C พื้นดิน และเก็บไว้ในสถานแห้งสำหรับวิเคราะห์คุณค่าทางโภชนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
เก็บตัวอย่างสาหร่ายและระบบวัฒนธรรม
เก้าสายพันธุ์ของสาหร่ายประกอบด้วย
เจ็ดสายพันธุ์ของสาหร่ายสีเขียว (Chlorophyta)
คือ Chaetomorpha crassa ซี linum, อัลวา
Rigida, racemosa Caulerpa ซี brachypus,
C. lentillifera และ C. taxifolia และสองสายพันธุ์
ของสาหร่ายสีแดง (Rhodophyta) คือ Gracilaria
tenuistipitata และ G. fisheri ถูกก่อนการเพาะปลูก
เป็นเวลา 1 สัปดาห์ใน f / 2 กลาง (Guillard และ Ryther
1962; Guillard 1975) ในเรือนกระจกด้วย ธรรมชาติ
แสง ก่อนที่จะเริ่มการทดลองแต่ละตัวอย่าง
ถูกบดบังด้วยผ้าขนหนูเพื่อเอาน้ำส่วนเกิน
ตัดชั่งน้ำหนักในการผลิตประมาณ 30 กรัม
และวางไว้ในมวลเบาพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแก้ว 10 ลิตรแล้ว.
เงื่อนไขวัฒนธรรมอยู่: 30 ส่วนต่อล้านล้าน
(PPT) กรองธรรมชาติ น้ำทะเลกับ f / 2 ขนาดกลาง
ประกอบด้วย 0.075 gL-1 NaNO3 และ 0.005 gL-1
NaH2PO4.H2O (Guillard และ Ryther 1962; Guillard
1975) ค่า pH 8 มีอุณหภูมิระหว่างวันที่ 28 และ
32 องศาเซลเซียส ระบบวัฒนธรรมทั้งหมดถูกจำลองแบบสาม
ครั้งในแต่ละสายพันธุ์ แต่ละสื่อก็เปลี่ยน
ทุกสัปดาห์ในขณะที่น้ำหนักของสาหร่ายที่ถูก
บันทึกไว้และอัตราการเจริญเติบโตสำหรับการวิเคราะห์ 3 สัปดาห์.
อัตราการเจริญเติบโตของสาหร่ายได้รับการพิจารณาเป็น
ค่าเฉลี่ยจากการซ้ำเพิ่มขึ้นสามเท่า
การคำนวณอัตราการเจริญเติบโตอยู่บนพื้นฐานของ Lobban
et al, (1987) หลังจาก 3 สัปดาห์วัฒนธรรม, สาหร่ายทั้งหมด
ถูกเก็บรวบรวมและล้างในน้ำจืดเพื่อเอา
เกลือสารปนเปื้อนและ epiphytes สาหร่าย
แห้งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 60 ° C, พื้นดินและเก็บไว้
ในที่แห้งสำหรับการวิเคราะห์คุณค่าทางโภชนาการ