These discrepancies may be explaine

These discrepancies may be explained by the different population
studies, the origin of omega-3 fatty acids, dosage and length of
treatment. Considering that the pathogenesis of DN may be linked
to impaired metabolic profiles, inflammation and oxidative stress
and as there is evidence that omega-3 fatty acids may have antiinflammatory
effects and reduce oxidative stress [12], we hypothesized
a beneficial effect of a high dietary intake of omega-3 PUFA
on metabolic parameters in patients with DN. This trialwas to assay
the effects of omega-3 fatty acid administration on glycaemic status,
lipid concentrations, biomarkers of pro-inflammatory and
oxidative stress among DN patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแตกต่างเหล่านี้อาจจะอธิบายได้ด้วยประชากรที่แตกต่างกัน
การศึกษาที่มาของโอเมก้า 3 กรดไขมันปริมาณและระยะเวลาของ
การรักษา พิจารณาว่าการเกิดโรคของ DN อาจจะเชื่อมโยง
ไปยังการด้อยค่าโปรไฟล์การเผาผลาญอาหารอักเสบและ oxidative ความเครียด
และมีหลักฐานว่ากรดโอเมก้า 3 ไขมันที่อาจจะมีการต้านการอักเสบ
ผลกระทบและลดความเครียด oxidative [12] เราตั้งสมมติฐาน
ผลประโยชน์ของการบริโภคอาหารสูง การหดตัวของโอเมก้า 3 PUFA
พารามิเตอร์การเผาผลาญอาหารในผู้ป่วยที่มี DN นี้จะ trialwas assay
ผลกระทบของการบริหารกรดไขมันโอเมกา -3 เกี่ยวกับสถานะของระดับน้ำตาลในเลือดที่
เข้มข้นของไขมัน, biomarkers โปรอักเสบและ
oxidative ความเครียดของผู้ป่วย DN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความขัดแย้งนี้อาจอธิบายได้จากประชากรที่แตกต่างกันศึกษาที่มาของโอเมก้า 3 กรดไขมัน ขนาดและความยาวของการรักษา พิจารณาว่าพยาธิกำเนิดของ DN อาจเชื่อมโยงการบกพร่องโปรไฟล์สลาย การอักเสบ และเกิดความเครียดและมีหลักฐานว่า กรดไขมันโอเมก้า - 3 อาจจะมีการผลและลดความเครียดออกซิเดชัน [ 12 ] เราตั้งสมมุติฐานลักษณะพิเศษที่เป็นประโยชน์ของการบริโภคสูงของโอเมก้า 3 PUFAพารามิเตอร์เกี่ยวกับผู้ป่วย DN . นี้ trialwas การทดสอบผลของกรดไขมันโอเมก้า 3 ในสถานะไกลซีมิกการบริหาร ,ไขมันใหม่และความเข้มข้นของ pro-inflammatoryภาวะเครียดออกซิเดชันในผู้ป่วย DN .