Summary: The production of transfec

Summary: The production of transfected fish embryos
requires expertise in injecting the fertilized eggs and/or
expensive equipment for electroporation or microprojectiles.
This article demonstrates that by exposure
to DNA constructs conjugated with transfecting reagents
dechorionated Danio rerio embryos are capable
of acquiring extracellular DNA and expressing reporter
genes. Embryos incubated with pCMVluc complexed
with GeneJammer or GenePORTER expressed luciferase
24–48 h after exposure. pCMVGFP DNA mixed
with the same agents generated embryos that exhibited
differential patterns of expression of green fluorescent
protein (GFP). Embryonic development varied depending
on the procedure employed and the reporter gene utilized.
Expression of the luciferase gene did not interfere
with the subsequent development of the embryos. In
contrast, the embryos expressing a high level of GFP
were affected, probably due to a very active promoter.
These results demonstrate the ease of obtaining transfected
fish embryos, which facilitate the mass production
of new genotypes and extend the procedure to laboratories
with limited resources. genesis 31:1–5, 2001.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป: การผลิตปลา transfected โคลนต้องการความเชี่ยวชาญในไข่ fertilized injecting และ/หรืออุปกรณ์ราคาแพงสำหรับ electroporation หรือ microprojectilesบทความนี้แสดงให้เห็นถึงที่ตามให้โครงสร้างดีเอ็นเอกับ transfecting reagents กลวงdechorionated ปลาซิวใบไผ่ rerio โคลนมีความสามารถหาดีเอ็นเอ extracellular และแสดงโปรแกรมรายงานยีน Incubated กับ pCMVluc complexed โคลนGeneJammer หรือ GenePORTER แสดง luciferase24 – 48 h หลังจากสัมผัส ผสมดีเอ็นเอ pCMVGFPมีตัวแทนเดียวกันสร้างโคลนที่จัดแสดงส่วนรูปแบบของนิพจน์สีเขียวเรืองแสงโปรตีน (GFP) การพัฒนาตัวอ่อนแตกต่างกันขึ้นอยู่กับในขั้นตอนการทำงาน และใช้ประโยชน์ยีนโปรแกรมรายงานของยีน luciferase ไม่ยุ่งมีการพัฒนาต่อมาของการโคลน ในความคมชัด โคลนแสดงระดับ GFPได้รับผลกระทบ อาจเนื่องจากโปรโมเตอร์ใช้งานมากขึ้นผลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสะดวกในการรับ transfectedปลาโคลน ซึ่งช่วยในการผลิตจำนวนมากของใหม่ และขยายขั้นตอนการปฏิบัติมีทรัพยากรจำกัด 31:ปฐมกาล 1-5, 2001

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป: การผลิตตัวอ่อนปลา transfected
ต้องใช้ความเชี่ยวชาญในการฉีดไข่และ /
หรือ. อุปกรณ์ราคาแพงสำหรับ electroporation หรือ microprojectiles
บทความนี้แสดงให้เห็นว่าจากการสัมผัสในการสร้างดีเอ็นเอผันกับน้ำยา transfecting dechorionated ตัวอ่อน Danio rerio มีความสามารถในการรับดีเอ็นเอสารและการแสดงนักข่าวยีน ตัวอ่อนที่บ่มกับ pCMVluc complexed กับ GeneJammer หรือ GenePORTER แสดง luciferase 24-48 ชั่วโมงหลังจากได้รับ pCMVGFP ดีเอ็นเอผสมกับตัวแทนเดียวกันที่สร้างตัวอ่อนที่ได้มีรูปแบบที่แตกต่างของการแสดงออกของสีเขียวเรืองโปรตีน(GFP) การพัฒนาของตัวอ่อนต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับขั้นตอนที่ใช้และยีนนักข่าวที่ใช้. การแสดงออกของยีน luciferase ไม่ได้ยุ่งเกี่ยวกับการพัฒนาที่ตามมาของตัวอ่อน ในทางตรงกันข้ามตัวอ่อนแสดงระดับสูงของ GFP ได้รับผลกระทบอาจเป็นเพราะผู้ก่อการที่ใช้งานมาก. ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความสะดวกในการรับ transfected ตัวอ่อนปลาที่อำนวยความสะดวกการผลิตมวลของยีนใหม่และขยายขั้นตอนการห้องปฏิบัติการที่มีทรัพยากรจำกัด . กำเนิด 31: 1-5, 2001

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป : การผลิต transfected
เลี้ยงปลาที่ต้องใช้ความเชี่ยวชาญในการฉีดไข่และ / หรืออุปกรณ์ราคาแพงสำหรับ electroporation หรือ microprojectiles
.
บทความนี้แสดงให้เห็นว่าโดยการสร้างดีเอ็นเอ conjugated ด้วย

transfecting reagents dechorionated ปลาซิวใบไผ่ rerio เอ็มบริโอมีความสามารถ
รับและดีเอ็นเอและการแสดงออกของยีนนักข่าว
.ตัวแยก pcmvluc complexed
กับ genejammer หรือ geneporter มีเอนไซม์ลูซิเฟอเรส
24 – 48 ชั่วโมงหลังจากการเปิดรับแสง pcmvgfp ดีเอ็นเอผสม
กับตัวแทนเดียวกันสร้างเอ็มบริโอที่จัดแสดง
ความแตกต่างรูปแบบการแสดงออกของโปรตีนเรืองแสงสีเขียว
( GFP ) การพัฒนาเอ็มบริโอที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับ
ในขั้นตอนการจ้างงาน และนักข่าวจีนใช้ .
การแสดงออกของเอนไซม์ลูซิเฟอเรสยีนไม่ได้ยุ่ง
ด้วยต่อมามีการพัฒนาของเอ็มบริโอ . ใน
ตรงกันข้ามอ่อนแสดงระดับสูงของ GFP
ได้รับผลกระทบ เนื่องจากการใช้งานมาก .
ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความง่ายของการได้รับ transfected
แช่ปลา ซึ่งอำนวยความสะดวกในการผลิตมวล
ของพันธุ์ใหม่และขยายงานห้องปฏิบัติการ
ด้วยทรัพยากรที่ จำกัด ปฐมกาล 31:1 – 5 ปี