phase as follows: the burst phase w

phase as follows: the burst phase was estimated
by calculating AbsCyAbsA .rwAbsByAbsC.q
AbsCyAbsA .x where Abs denotes the absor-
bance spectrum.. We first took the spectrum be-
fore the conformation transition AbsA ., then injected
ethanol]D2O mixture to allow the conformation
transition to begin. From the series of
dynamic spectra, we chose the last spectrum ;60
min. and the first spectrum ;0.1 min. to get
AbsB and AbsC. Using these spectra as a basis
for calculation, we can ensure that the sample
position had minimal changes during the measurement
and also ensure the membrane thickness
changes were minimal. Afterwards, using
baseline corrections to correct background dif-
ferences., we subtracted AbsByAbsC same
background, small error. and AbsCyAbsA dif-
ferent background, larger relative error. to calculate
the burst phase. This analysis indicates a
burst phase of 50"10%.
3.2. Time-resol¨ed FTIR spectra collected during the
conformation transition process of regenerated B.
mori silk fibroin membrane induced by ethanol
Fig. 2 shows the infrared absorbance spectra of
the regenerated B. mori silk fibroin membrane
during the conformation transition after the addition
of ethanol, from 0.1 to 60 min. With increasing
time, characteristic changes in the absorbance
spectra are seen, i.e. the amide I band gradually
changes from ;1660 cmy1 to ;1620 cmy1.
These time-resolved changes are emphasized in
the difference spectra Fig. 3. which have been
calculated according to At]A0 , where At are the
absorbance spectra at a running time and A0 is
the first absorbance spectrum, i.e. the one
recorded at 0.0975 min Fig. 1c.. Note that in the
difference spectra, the main difference features
are identical with those identified by the second
derivative analysis in Fig. 1b,c. The increasing
positive band at 1618 cmy1 reflects the increasing
b-sheet structure that develops with time after
addition of ethanol. Correspondingly, the one

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะเป็นดังนี้: ระยะระเบิดได้ประมาณโดยคำนวณ.rw AbsCyAbsA AbsByAbsC.qAbsCyAbsA .x ที่ Abs แสดง absor-bance รุ้ง... เราใช้เวลาก่อนจะ-ก่อนที่ conformation เปลี่ยน AbsA แล้ว ฉีดเอทานอล] D2O ผสมให้ conformation ที่ช่วงการเปลี่ยนภาพเริ่มต้น จากชุดของไดนามิกแรมสเป็คตรา เราเลือกช่วงสเปกตรัม 60นาทีและสเปกตรัมแรก 0.1 นาทีจะได้รับAbsB และ AbsC ใช้แรมสเป็คตราเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการคำนวณ เราสามารถให้แน่ใจว่าตัวอย่างตำแหน่งมีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดระหว่างการวัดและยัง ให้ความหนาของเยื่อเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดได้ ภายหลัง ใช้การแก้ไขหลักการแก้ไขพื้นหลัง dif-ferences. เราลบ AbsByAbsC เดียวกันพื้นหลัง ข้อผิดพลาดเล็ก ๆ และ dif AbsCyAbsA-พื้นหลัง ferent ข้อผิดพลาดญาติขนาดใหญ่ ในการคำนวณขั้นตอนการระเบิด การบ่งชี้วิเคราะห์นี้เป็นระยะระเบิด 50" 10%3.2. เวลา-resol¨ed FTIR แรมสเป็คตรารวบรวมในระหว่างการกระบวนการเปลี่ยน conformation ของ B. สร้างโมริไหม fibroin เมมเบรนเกิดจากเอทานอลFig. 2 แสดงแรมสเป็คตรา absorbance อินฟราเรดของเมมเบรนไหม fibroin สร้างโมริเกิดระหว่างเปลี่ยน conformation หลังจากการเพิ่มของเอทานอล จาก 0.1 ถึง 60 นาที ด้วยการเพิ่มเปลี่ยนแปลง absorbance ที่เวลา ลักษณะเห็นแรมสเป็คตรา เช่น amide ผมวงค่อย ๆเปลี่ยนแปลงจาก cmy1 ค.ศ. 1660 ถึง 1620 cmy1เปลี่ยนแปลงแก้ไขเวลาเหล่านี้จะเน้นในแตกต่างแรมสเป็คตรา Fig. 3 ซึ่งได้รับคำนวณตามที่] A0 สถานที่ที่มีการเป็นแรมสเป็คตรา absorbance ที่เวลาทำงานและ A0แรก absorbance สเปกตรัม เช่นหนึ่งบันทึกที่ 0.0975 นาที c Fig. 1 ... สังเกตว่า ในการความแตกต่างแรมสเป็คตรา คุณลักษณะความแตกต่างเหมือนกับที่ระบุที่สองวิเคราะห์อนุพันธ์ใน Fig. 1b, c เพิ่มขึ้นวงบวกที่ 1618 cmy1 สะท้อนเพิ่มขึ้นโครงสร้างแผ่น b ที่พัฒนา ด้วยเวลาหลังจากนอกจากนี้เอทานอล เรียบ หนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนดังนี้ขั้นตอนที่ออกมาเป็นที่คาดกัน
โดยการคำนวณ AbsCyAbsA .rw AbsByAbsC.q?
AbsCyAbsA .x ที่ Abs หมายถึง absor-?
สเปกตรัม Bance .. เราครั้งแรกโดยสลับคลื่นความถี่
ก่อนการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง ABSA แล้ว. ฉีด
เอทานอล] ส่วนผสม D2O ที่จะอนุญาตให้โครงสร้าง
การเปลี่ยนแปลงที่จะเริ่มต้น จากชุดของ
สเปกตรัมแบบไดนามิกเราเลือกคลื่นความถี่ที่ผ่านมา? 60
นาที และคลื่นความถี่ครั้งแรก? 0.1 นาที ที่จะได้รับ
AbsB และ ABSC ใช้สเปกตรัมเหล่านี้เป็นพื้นฐาน
สำหรับการคำนวณเราสามารถมั่นใจได้ว่ากลุ่มตัวอย่าง
มีการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งน้อยที่สุดในช่วงการวัด
และยังมั่นใจความหนาของเยื่อ
เปลี่ยนแปลงได้น้อยที่สุด หลังจากนั้นใช้
พื้นฐานการแก้ไข? ในการแก้ไขต่างกันพื้นหลัง
ferences. เราหัก AbsByAbsC? เดียวกัน
พื้นหลังข้อผิดพลาดเล็ก ๆ และ AbsCyAbsA? ต่าง
ภูมิหลังแตก, ความผิดพลาดที่มีขนาดใหญ่ ในการคำนวณ
ขั้นตอนการระเบิด การวิเคราะห์นี้จะแสดงให้เห็น
ขั้นตอนการระเบิดของ 50 "10%.
3.2. เวลา resoled FTIR สเปกตรัมเก็บรวบรวมในระหว่าง
ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของสร้างใหม่บี
เมมเบรนไหมไฟโบรอินสุดตาที่เกิดจากเอทานอล
รูป. 2 แสดงสเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรด
อาศัย B . ผ้าไหมไฟโบรอินอริเมมเบรน
ในช่วงการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างหลังจากนอกจาก
. เอทานอล, 0.1-60 นาทีด้วยการเพิ่ม
เวลาการเปลี่ยนแปลงในลักษณะการดูดกลืนแสง
สเปกตรัมจะเห็นคือเอไมด์ที่ผมวงค่อยๆ
เปลี่ยนแปลงจาก; 1660 cmy1 ไป; 1620 cmy1
การเปลี่ยนแปลงเวลาการแก้ไขเหล่านี้จะเน้นใน
สเปกตรัมแตกต่างกันอย่างไรรูปที่. 3 ซึ่งได้รับการ
คำนวณตามที่] A0 ที่ที่มี
สเปกตรัมการดูดกลืนแสงในเวลาทำงานและ A0 เป็น
สเปกตรัมการดูดกลืนแสงแรกหนึ่งคือ
บันทึกที่ 0.0975 นาที? รูป. 1 c .. โปรดทราบว่าใน
สเปกตรัมความแตกต่างในคุณสมบัติที่แตกต่างที่สำคัญ
เหมือนกันกับที่ระบุที่สอง
การวิเคราะห์อนุพันธ์ในรูป. 1 ขค. เพิ่มขึ้น
วงในเชิงบวกที่ 1618 cmy1 สะท้อนให้เห็นถึงการเพิ่ม
โครงสร้างขแผ่น พัฒนาที่มีเวลาหลังจาก
การเพิ่มของเอทานอล ตามลําดับหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะ ดังนี้ ระยะระเบิดประมาณ
โดยการคำนวณ  abscyabsa . rw  absbyabsc Q
 abscyabsa X  ที่ ABS แสดงทศนิยม absor -
bance สเปกตรัม . . . . . . . เราเอาสเปกตรัม -
ก่อนโครงสร้างการเปลี่ยนแปลง  ABSA . แล้วฉีด
เอทานอล ] d2o ผสมเพื่อให้โครงสร้าง
การเริ่มต้น จากชุดของ
แบบไดนามิกสเปกตรัมที่เราเลือกในสเปกตรัม  สุดท้าย ; 60
min .แรกและสเปกตรัม  ; 0.1 นาทีไปและ
absb ABSC . การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการคำนวณ
เราสามารถมั่นใจได้ว่ามีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดในตำแหน่งตัวอย่าง

วัดและยังมั่นใจในเยื่อหนา
มีการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุด หลังจากนั้น ใช้พื้นฐานการแก้ไขพื้นหลัง 
-
ferences DIF เราลบออก absbyabsc  เดียวกัน
พื้นหลัง , ข้อผิดพลาดเล็ก ๆและ abscyabsa  DIF -
ferent พื้นหลังขนาดใหญ่ ญาติผิดพลาด การคํานวณ
ระเบิดเฟส การวิเคราะห์นี้บ่งชี้
ระเบิดระยะ 50 " 10%
3.2 . เวลาตั้งค FTIR spectra เรซ ใช้ในโครงสร้างการเปลี่ยนแปลงกระบวนการที่ได้
.
โมริไหมไฟโบรอินเยื่อที่เกิดจากเอทานอล
รูปที่ 2 แสดงอินฟราเรดสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของ
7 B . โมริไหมไฟโบรอินเยื่อ
ในช่วงของการเปลี่ยนแปลงหลังจากที่นอกจากนี้
เอทานอลจาก 0.1 ถึง 60 นาที กับการเปลี่ยนแปลงในลักษณะที่เพิ่มขึ้น
เวลาน
ให้เห็น เช่น วงและผมค่อยๆเปลี่ยนแปลงจาก 1660 cmy1
; ; 1620 cmy1 .
เหล่านี้ time-resolved การเน้นความแตกต่างนี้
 รูปที่ 3 ซึ่งได้คำนวณตามที่ ] A0

ที่เป็นสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่เวลา และสเปกตรัมการดูดกลืนแสง
A0 เป็นครั้งแรก คือ หนึ่ง
บันทึกที่ 0.0975 มิน  ในรูป . . . . . . . ทราบว่าในสเปกตรัม
ความแตกต่าง ความแตกต่างหลักคุณสมบัติ
เหมือนกันกับผู้ที่ระบุโดยการวิเคราะห์ในรูป 2
+ 1B , C .
บวกเพิ่มวง 1 cmy1 สะท้อนเพิ่ม
b-sheet โครงสร้างที่พัฒนากับเวลาหลังจาก
นอกเหนือจากเอทานอล ดับ , หนึ่ง