The relationship between cell size

The relationship between cell size and cell division has been extensively studied in yeast. For some cells, there is a mechanism by which cell division is not initiated until a cell has reached a certain size. If the nutrient supply is restricted (after time t = 2 in the diagram, below), and the rate of increase in cell size is slowed, the time period between cell divisions is increased.[2] Yeast cell-size mutants were isolated that begin cell division before reaching a normal/regular size (wee mutants).[3]


Figure 1:Cell cycle and growth
Wee1 protein is a tyrosine kinase that normally phosphorylates the Cdc2 cell cycle regulatory protein (the homolog of CDK1 in humans), a cyclin-dependent kinase, on a tyrosine residue. Cdc2 drives entry into mitosis by phosphorylating a wide range of targets. This covalent modification of the molecular structure of Cdc2 inhibits the enzymatic activity of Cdc2 and prevents cell division. Wee1 acts to keep Cdc2 inactive during early G2 when cells are still small. When cells have reached sufficient size during G2, the phosphatase Cdc25 removes the inhibitory phosphorylation, and thus activates Cdc2 to allow mitotic entry. A balance of Wee1 and Cdc25 activity with changes in cell size is coordinated by the mitotic entry control system. It has been shown in Wee1 mutants, cells with weakened Wee1 activity, that Cdc2 becomes active when the cell is smaller. Thus, mitosis occurs before the yeast reach their normal size. This suggests that cell division may be regulated in part by dilution of Wee1 protein in cells as they grow larger.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างขนาดเซลล์และการแบ่งเซลล์ในยีสต์อย่างกว้างขวาง สำหรับเซลล์บาง มีกลไกซึ่งฝ่ายเซลล์ไม่เริ่มต้นจนกระทั่งเซลล์ได้ถึงขนาดหนึ่ง ถ้าจัดหาธาตุอาหารถูกจำกัด (หลังเวลา t = 2 ในแผนภาพ ด้านล่าง), และอัตราการเพิ่มขนาดของเซลล์เป็นการชะลอตัว เพิ่มระยะเวลาระหว่างเซลล์ส่วนนั้น [2] ยีสต์สายพันธุ์ขนาดเซลล์ถูกแยกที่เริ่มแบ่งเซลล์ก่อนถึงขนาดปกติ/ปกติ (วีสายพันธุ์) [3]วงจร 1:Cell รูปและเจริญเติบโตWee1 โปรตีนเป็นการ tyrosine kinase ที่ปกติ phosphorylates Cdc2 รอบเซลล์ทางโปรตีน (homolog ของ CDK1 ในมนุษย์), kinase cyclin ขึ้นอยู่กับการ ในการตกค้างของ tyrosine Cdc2 ไดรฟ์เข้าไมโทซิส โดย phosphorylating เป้าหมายที่หลากหลาย ปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลของ Cdc2 นี้ covalent ยับยั้งกิจกรรมเอนไซม์ในระบบของ Cdc2 และป้องกันการแบ่งเซลล์ Wee1 กระทำให้ Cdc2 งานระหว่าง G2 ก่อนเมื่อเซลล์มีขนาดเล็กยัง เมื่อเซลล์มีขนาดเพียงพอระหว่าง G2 ฟอสฟาเตส Cdc25 เอา phosphorylation ลิปกลอสไข แล้วจึง เรียกใช้ Cdc2 ให้รายการ mitotic ของกิจกรรม Wee1 และ Cdc25 มีขนาดเซลล์จะประสานงาน โดยระบบควบคุมรายการ mitotic มันได้ถูกแสดงในสายพันธุ์ Wee1 เซลล์ที่ มีกิจกรรม Wee1 ชะลอตัว ว่า Cdc2 เปิดใช้งานเมื่อเซลล์มีขนาดเล็ก ดังนั้น ไมโทซิสเกิดก่อนยีสต์หมายถึงขนาดปกติ แนะนำส่วนเซลล์ที่อาจจะควบคุมบางส่วน โดยเจือจาง Wee1 โปรตีนในเซลล์ ตามที่พวกเขาเติบใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของเซลล์และการแบ่งเซลล์ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในยีสต์ สำหรับเซลล์บางอย่างมีกลไกที่การแบ่งเซลล์จะไม่เริ่มต้นจนกว่าเซลล์ได้ถึงขนาดบาง หากแหล่งสารอาหารที่ถูก จำกัด (หลังจากเวลา t = 2 ในแผนภาพด้านล่าง) และอัตราการเพิ่มขึ้นของขนาดของเซลล์ที่มีการชะลอตัวในช่วงเวลาระหว่างหน่วยงานมือถือที่เพิ่มขึ้น. [2] ยีสต์เซลล์กลายพันธุ์ขนาดที่แยกได้ว่า เริ่มต้นการแบ่งตัวของเซลล์ก่อนที่จะถึงปกติ / ขนาดปกติ (กลายพันธุ์วี) [3]. รูปที่ 1: วงจรของเซลล์และการเจริญเติบโตโปรตีนWee1 เป็นไคเนสซายน์ที่ปกติ phosphorylates เซลล์รอบ Cdc2 โปรตีนการกำกับดูแล (คน homolog ของ Cdk1 ในมนุษย์) เป็น ไคเนส cyclin ขึ้นอยู่กับสารตกค้างบนซายน์ Cdc2 ไดรฟ์เข้าสู่เซลล์โดย phosphorylating หลากหลายของเป้าหมาย การปรับเปลี่ยนโควาเลนต์ของโครงสร้างโมเลกุลของ Cdc2 นี้ยับยั้งเอนไซม์ของ Cdc2 และป้องกันการแบ่งเซลล์ Wee1 ทำหน้าที่เพื่อให้ใช้งานในช่วง Cdc2 G2 ต้นเมื่อเซลล์ยังคงมีขนาดเล็ก เมื่อเซลล์ได้ถึงมีขนาดเพียงพอในช่วง G2, phosphatase Cdc25 เอา phosphorylation ยับยั้งและทำให้เปิดใช้งาน Cdc2 ที่จะอนุญาตให้เข้าทิคส์ ความสมดุลของ Wee1 และกิจกรรม Cdc25 กับการเปลี่ยนแปลงในขนาดของเซลล์มีการประสานงานโดยระบบควบคุมการเข้าทิคส์ มันแสดงให้เห็นในการกลายพันธุ์ Wee1, เซลล์ที่มีกิจกรรม Wee1 อ่อนแอ Cdc2 ที่จะใช้งานเมื่อเซลล์มีขนาดเล็ก ดังนั้นก่อนที่จะเกิดขึ้นเซลล์ยีสต์ถึงขนาดปกติของพวกเขา นี้แสดงให้เห็นว่าการแบ่งเซลล์อาจจะควบคุมในส่วนของการลดสัดส่วนของโปรตีนในเซลล์ Wee1 ที่พวกเขาเติบโตขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ระหว่างขนาดเซลล์และการแบ่งเซลล์ได้รับอย่างกว้างขวางใช้ในยีสต์ บางเซลล์มีกลไกซึ่งแบ่งเซลล์จะไม่เริ่มจนกว่าเซลล์ได้ถึงขนาดบาง ถ้าจัดหาสารอาหารที่จํากัด ( เมื่อเวลา t = 2 ในแผนภาพด้านล่าง ) และอัตราการเพิ่มขึ้นของขนาดเซลล์ลง ระยะเวลาระหว่างการแบ่งเซลล์เพิ่มขึ้น[ 2 ] ขนาดเซลล์ยีสต์สายพันธุ์ที่เริ่มแบ่งเซลล์แยกก่อนถึงปกติ ขนาดปกติ ( วีพันธ์ ) . [ 3 ]


รูปที่ 1 : วงจรเซลล์และการเจริญเติบโต
wee1 โปรตีนเป็นไทโรซินไคเนส ที่ปกติ phosphorylates ที่ cdc2 วัฏจักรของเซลล์โปรตีน ( homolog ของ cdk1 ในมนุษย์ ) ขึ้นอยู่กับลักษณะไคเนส ใน ไทโรซินกากcdc2 ไดรฟ์เข้าสู่เซลล์โดย phosphorylating หลากหลายเป้าหมาย การปรับเปลี่ยนนี้โควาเลนต์ของโครงสร้างโมเลกุลของ cdc2 ยับยั้งเอนไซม์ของ cdc2 และป้องกันการแบ่งเซลล์ wee1 ทำหน้าที่เก็บ cdc2 ใช้งานในช่วงต้น G2 เมื่อเซลล์ยังคงมีขนาดเล็ก เมื่อเซลล์ได้ถึงขนาดที่เพียงพอในระหว่าง G2 , ใบ cdc25 เอาว่า กรุงเทพมหานคร ,และดังนั้นจึงกระตุ้นให้เส้นใย cdc2 รายการ ความสมดุลของ wee1 cdc25 และกิจกรรมที่มีการเปลี่ยนแปลงในขนาดเซลล์ มีการประสานงานโดยระบบการควบคุมการบรรจุด้วย . มันได้ถูกแสดงใน wee1 สายพันธุ์เซลล์ที่มีกิจกรรม wee1 บอดที่ cdc2 จะใช้งานได้เมื่อเซลล์มีขนาดเล็ก ดังนั้น เซลล์ยีสต์เกิดขึ้นก่อนถึงขนาดปกติของพวกเขานี้แสดงให้เห็นว่าการแบ่งเซลล์อาจจะควบคุมในส่วนที่ 2 wee1 โปรตีนในเซลล์ที่พวกเขาเติบโตขนาดใหญ่