To achieve accuracy/recovery, aliqu

To achieve accuracy/recovery, aliquots of samples were
diluted to final concentrations of 2.0, 6.0 and 10.0 gmL−1 of
standard ascorbic acid and 20.0 gmL−1 of nicotinic acid on the
mobile phase. To obtain intra- and inter-run precision, samples
were diluted to final concentration of ascorbic acid of 6.0, and
20.0gmL−1 of nicotinic acid [21,24–27].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อให้บรรลุความแม่นยำ/กู้คืน aliquots อย่างถูกผสมกับความเข้มข้นสุดท้ายของ 2.0, 6.0 และ 10.0 gmL−1 ของกรดแอสคอร์บิคมาตรฐานและ gmL−1 20.0 ของกรด nicotinic ในการระยะเคลื่อน สามารถ run อินทรา และ inter ความแม่นยำ ตัวอย่างถูกทำให้เจือจางในความเข้มข้นสุดท้ายของกรดแอสคอร์บิคของ 6.0 และgmL−1 20.0 ของกรด nicotinic [21,24-27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้บรรลุถึงความถูกต้อง / การกู้คืนส่วนลงตัวของกลุ่มตัวอย่างที่ถูก
ปรับลดความเข้มข้นสุดท้ายของ 2.0, 6.0 และ 10.0? GML-1 ของ
วิตามินซีมาตรฐานและ 20.0? GML-1 ของกรด nicotinic ใน
เฟสเคลื่อนที่ การขอรับความแม่นยำทั้งในและระหว่างวิ่งตัวอย่าง
ถูกเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของวิตามินซี 6.0 และ
20.0? GML-1 ของกรด nicotinic [21,24-27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้บรรลุความถูกต้องกู้เฉยๆของจำนวน
เจือจางปริมาณสุดท้ายของ 2.0 6.0 และ 10.0  GML − 1
กรดมาตรฐานและ 20.0  GML − 1 ของไซโตโครม
เฟสเคลื่อนที่ ที่จะได้รับภายในและระหว่างวิ่งแน่นอน ตัวอย่าง
เพื่อลดความเข้มข้นของกรดแอสคอร์บิกสุดท้ายของ 6.0 และ
20.0  GML − 1 กรดนิโคตินิก 21,24 ) [ 27 ]