The resulting mixture wascentrifuge

The resulting mixture was
centrifuged for 10 min at 3697g. The supernatant was passed through
glass wool, stirred for 1 h at 4
C following the addition of PEG-8000 to
10% (w/v), and centrifuged at 1643g. The resulting pellet was resuspended
in 2 mL of sterile distilled water, and NaCl was added to a
concentration of 0.3 M, followed by one extraction with chloroform to
eliminate the PEG. The aqueous phase was recovered and the virus
protein concentration estimated using the Bradford method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ไขส่วนผสมผลจาก 10 นาทีที่ 3697g Supernatant ส่งผ่านผ่านแก้วผ้าขนสัตว์ กวนสำหรับ 1 h ที่ต่อของ PEG-8000 ถึง C 410% (w/v), และจากที่ 1643g เม็ดผลคือ resuspendedใน 2 mL ของน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และ NaCl ถูกเพิ่มไปเข้มข้น 0.3 M ตาม ด้วยหนึ่งสกัดด้วยคลอโรฟอร์มจะกำจัดการ PEG กู้คืนเฟสอ และไวรัสความเข้มข้นของโปรตีนประมาณวิธีแบรดฟอร์ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผสมทำให้ได้รับการ
ปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 3697g ใสก็ผ่านไปผ่าน
ใยแก้วขยับเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสต่อไปนอกเหนือจาก PEG-8000 ไป
10% (w / v) และหมุนเหวี่ยงที่ 1643g ส่งผลให้เม็ดถูก resuspended
ใน 2 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและโซเดียมคลอไรด์ถูกเพิ่มให้กับ
ความเข้มข้น 0.3 M ตามด้วยการสกัดคลอโรฟอร์มเป็นหนึ่งเดียวกับการ
กำจัด PEG เฟสน้ำก็หายและไวรัส
โปรตีนเข้มข้นประมาณโดยใช้วิธีการ Bradford

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ผสมไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่ 3697g . นำมันผ่านใยแก้ว , กวนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส นอกจากนี้ peg-8000 กับต่อไปนี้10% ( w / v ) และระดับที่ 1643g ส่งผลให้มี resuspended เม็ดใน 2 ml เป็นหมันของน้ำกลั่นและเกลือเพิ่มไปที่ความเข้มข้น 0.3 M ตามด้วยหนึ่งในการสกัดคลอโรฟอร์มขจัด PEG ระยะน้ำก็หายและไวรัสความเข้มข้นของโปรตีนโดยใช้วิธี แบรดฟอร์ด