DNA isolation was carried out as pe

DNA isolation was carried out as per the standard protocol (Khan et al., 2007). The fresh root samples of germinated seedlings were homogenized in mortar and pestle using liquid nitrogen. The freeze dried powder was transferred to sterile micro-centrifuge tubes and 4 ml of extraction buffer [CTAB 3% (w/v), Tris–HCl 100 mM, NaCl 2 M, EDTA 25 mM, β-mercaptoethanol 4%, PVP 5% (w/v)] was added. Tubes were kept in water bath at 70 °C for 30 min. Chloroform:isoamylalcohol (24:1) was added to the mixture and centrifuged at 8000×g for 10 min at 25 °C. The aqueous phase was transferred in fresh tube to which 0.6 volumes of ice-cold isopropanol was added for the precipitation of DNA and was stored at −20 °C for 30 min. The precipitated DNA was centrifuged at 8000×g for 10 min at 4 °C. The supernatant was discarded and the pellet was washed with 80% ethanol twice and dried at room temperature for 15 min. The DNA pellet was dissolved 30 µl of TE RNase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกดีเอ็นเอถูกดำเนินตามโพรโทคอลมาตรฐาน (Khan et al., 2007) ตัวอย่างสดรากของกล้าไม้เปลือกงอกได้ homogenized เป็นกลุ่มในโกร่งโดยใช้ไนโตรเจนเหลว ผงแห้งแช่แข็งถูกโอนย้ายไปใส่หลอดไมโครเครื่องหมุนเหวี่ยงและ ml 4 แยกบัฟเฟอร์ [CTAB 3% (w/v), ตรี – HCl 100 มม. NaCl 2 M, mM EDTA 25 β-mercaptoethanol 4%, PVP 5% (w/v)] เพิ่มขึ้น หลอดถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 70 องศาเซลเซียส 30 นาทีคลอโรฟอร์ม: isoamylalcohol (24:1) ได้เพิ่มส่วนผสม และ centrifuged ที่ g 8000 ซื้อใน 10 นาทีที่ 25 องศาเซลเซียส ระยะอควีถูกถ่ายโอนในหลอดสดไปที่ไดรฟ์ข้อมูล 0.6 ของฉ่ำ isopropanol เข้ามาในฝนของดีเอ็นเอ และถูกเก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับ 30 นาที ดีเอ็นเอ precipitated ถูก centrifuged ที่ 8000 ซื้อ g สำหรับ 10 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส Supernatant ถูกละทิ้ง และเม็ดถูกล้าง ด้วยเอทานอล 80% สอง และอบแห้งที่อุณหภูมิห้องใน 15 นาที เม็ดดีเอ็นเอถูกส่วนยุบ 30 µl ของ TE RNase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกดีเอ็นเอได้ดำเนินการตามโปรโตคอลมาตรฐาน (Khan et al., 2007) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้รากสดของต้นกล้างอกถูกปั่นในครกและสากใช้ไนโตรเจนเหลว แช่แข็งผงแห้งที่ได้รับการถ่ายโอนไปยังหลอดไมโครเหวี่ยงผ่านการฆ่าเชื้อและ 4 มล. ของบัฟเฟอร์สกัด [CTAB 3% (w / v) Tris-HCl 100 มิลลิ, โซเดียมคลอไรด์ 2 M, EDTA 25 มิลลิ, β-mercaptoethanol 4%, PVP 5 % (w / v)] ถูกเพิ่มเข้ามา ท่อที่ถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที คลอโรฟอร์ม: isoamylalcohol (24: 1) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมและหมุนเหวี่ยงที่ 8000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 25 ° C ในช่วงน้ำถูกย้ายในหลอดสดที่ 0.6 ปริมาณ isopropanol เย็นถูกเพิ่มเข้ามาสำหรับการตกตะกอนของดีเอ็นเอและถูกเก็บไว้ที่ -20 ° C เป็นเวลา 30 นาที ดีเอ็นเอตกตะกอนถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส สารละลายทิ้งและเม็ดถูกล้างด้วยเอทานอล 80% สองครั้งและแห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที เม็ดดีเอ็นเอก็เลือนหายไป 30 ไมโครลิตรของ TE RNase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แยกดีเอ็นเอได้ดําเนินการตามมาตรฐาน ( ข่าน et al . , 2007 ) รากของต้นกล้างอกสดตัวอย่างถูกบดในโกร่งบดยาโดยใช้ไนโตรเจนเหลว ตรึงผงแห้ง ถูกย้ายไปฆ่าเชื้อหลอด centrifuge ไมโคร 4 มิลลิลิตร และใช้สาร [ ctab 3% ( w / v ) , ทริส– HCl 100 mM NaCl 2 M EDTA 25 มม. , บีตา - mercaptoethanol PVP 4% , 5% ( w / v ) ] ได้ถูกเพิ่มเข้ามาหลอดไว้ในน้ำร้อนอุณหภูมิ 70 องศา C เป็นเวลา 30 นาที คลอโรฟอร์ม : isoamylalcohol ( 24 : 1 ) คือเพิ่มการผสมไฟฟ้าที่ 8000 × G สำหรับ 10 นาทีที่ 25 องศา ระยะที่น้ำถูกย้ายในหลอดใหม่ที่ 0.6 ปริมาณน้ำแข็งไอโซโพรพานอลเย็นเพิ่มสำหรับการตกตะกอนของดีเอ็นเอและถูกเก็บไว้ที่ 20 −° C เป็นเวลา 30 นาที ระดับที่ตกตะกอนดีเอ็นเอ 8 × G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 องศาและน่านถูกทิ้งและเม็ดล้างด้วยเอทานอล 80% สองครั้งและแห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที เม็ด ดีเอ็นเอคือ 30 µ l เตเลสละลาย