Effect of Basic OxidesIt can be see

Effect of Basic Oxides
It can be seen from Figure S4 (Supporting Information) that as Fe2O3 contents increase, the leaching contents of Cd, Cu, and Pb decrease at the 24th h or on the 30th day, while the leaching contents of Cr first decrease and then increase. Fe2O3 can react with silicates to enhance the formation of the liquid phase (26), and more liquid phases improve the solidification efficiencies of Cd, Cu, and Pb in ceramsite. When the Fe2O3 contents are ≤6%, the decrease in leaching contents is very likely caused by the reducing environment formed locally while heating, thus, causing a reduction of Cr(VI) to Cr(III). As the contents of Fe2O3 increase in the raw materials (>6%), the formation of FeO with higher viscosity is apparently increased by consuming more CO (3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2, at >820 °C; Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2, at >820 °C) (28), which accordingly reduces the deoxidization efficiency of Cr(VI) to Cr(III) and increases the leaching chance of Cr(VI).
Figure S5 (Supporting Information) shows that as the CaO contents increase, the leaching contents of Cd, Cu, and Pb increase at the 24th h or on the 30th day, while the leaching contents of Cr first decrease and then increase. As the contents of CaO increase from 2.75 to 7%, the leaching contents of Cd, Cu, and Pb increase, which implies that excessive CaO exceeds the needed ions for producing electrical neutrality and restrains the substitution of Ca2+ by the heavy metals (24, 25). As CaO contents increase from 2.75 to 4%, the deoxidization of Cr(VI) to Cr(III) is enhanced by the decrease of another deoxidization reaction, which is reflected by the gradual decrease of leaching contents of Cr(VI); when the CaO contents are >4%, although the deoxidization of Cr(VI) may be still enhanced in ceramsite, the compressive strength of ceramsite is lowered (21), which enables more Cr(VI) to become available to be leached by increasing the pore rates, and more Cr(VI) is easily washed out by distilled water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของพื้นฐานออกไซด์มันสามารถเห็นได้จากรูป S4 (สนับสนุนข้อมูล) ที่เป็นเนื้อหา Fe2O3 เพิ่มเนื้อหาการชะล้างของแคดเมียมทองแดงและตะกั่วลดลงในชั่วโมงที่ 24 หรือในวันที่ 30 ในขณะที่เนื้อหาการชะล้างของ Cr ลดลงเป็นครั้งแรก และจากนั้นเพิ่มขึ้น
Fe2O3 สามารถทำปฏิกิริยากับซิลิเกตเพื่อเพิ่มการก่อตัวของของเหลว (26) และขั้นตอนการสภาพคล่องมากขึ้นในการปรับปรุงประสิทธิภาพการแข็งตัวของแคดเมียมทองแดงและตะกั่วใน ceramsite เมื่อเนื้อหา Fe2O3 เป็น≤6% ลดลงในเนื้อหาการชะล้างที่เกิดมีโอกาสมากโดยสภาพแวดล้อมที่เกิดขึ้นในประเทศลดในขณะที่ความร้อนจึงทำให้เกิดการลดลงของ Cr (VI) เพื่อ Cr (III) ในฐานะที่เป็นเนื้อหาของการเพิ่มขึ้นของ Fe2O3 ในวัตถุดิบ (> 6%), การก่อตัวของ FeO ที่มีความหนืดสูงจะเพิ่มขึ้นเห็นได้ชัดโดยการบริโภค CO มากขึ้น (3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2 ที่> 820 ° C; Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2 ที่> 820 ° C) (28) ซึ่งตามลดประสิทธิภาพ deoxidization ของโครเมียม (VI) เพื่อ Cr (III) และเพิ่มโอกาสในการชะล้างของโครเมียม (VI).
รูป S5 (ข้อมูลสนับสนุน) แสดงให้เห็นว่าเป็น เนื้อหา CaO เพิ่มเนื้อหาการชะล้างของแคดเมียมทองแดงตะกั่วและการเพิ่มขึ้นใน 24 ชั่วโมงหรือในวันที่ 30 ในขณะที่เนื้อหาของการชะล้าง Cr ลดลงก่อนแล้วจึงเพิ่มขึ้น ในฐานะที่เป็นเนื้อหาของ CaO เพิ่ม 2.75-7% ที่เนื้อหาการชะล้างของแคดเมียมทองแดงและการเพิ่มขึ้นตะกั่วซึ่งหมายความว่า CaO มากเกินไปเกินกว่าไอออนที่จำเป็นสำหรับการผลิตเป็นกลางไฟฟ้าและยับยั้งแทนที่ของ Ca2 + โดยโลหะหนัก (24 25) ในฐานะที่เป็นเนื้อหา CaO เพิ่ม 2.75-4% deoxidization ของโครเมียม (VI) เพื่อ Cr (III) จะเพิ่มขึ้นจากการลดลงของการเกิดปฏิกิริยา deoxidization อื่นซึ่งสะท้อนให้เห็นโดยค่อยๆลดลงของเนื้อหาการชะล้างของโครเมียม (VI); เมื่อเนื้อหา CaO เป็น> 4% แม้ว่า deoxidization ของโครเมียม (VI) อาจจะเพิ่มขึ้นยังคงอยู่ใน ceramsite, แรงอัดของ ceramsite จะลดลง (21) ซึ่งจะช่วยให้มากขึ้นโครเมียม (VI) ที่จะกลายเป็นพร้อมที่จะชะล้างโดยการเพิ่ม อัตรารูขุมขนและอื่น ๆ Cr (VI) ถูกชะล้างได้ง่ายออกด้วยน้ำกลั่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของ
ออกไซด์พื้นฐาน มันสามารถเห็นได้จากรูปที่ S4 ( สนับสนุนข้อมูลที่เป็นเนื้อหา โดยเพิ่ม การชะล้างเนื้อหาของแคดเมียม , ทองแดงและตะกั่ว ลดลง 24 ชั่วโมงหรือในวันที่ 30 ในขณะที่การชะล้างเนื้อหาของ CR แรกลดลงและเพิ่มขึ้น โดยสามารถทำปฏิกิริยากับซิลิเกตเพื่อเพิ่มการก่อตัวของเฟสของเหลว ( 26 )ระยะของเหลวมากขึ้นและปรับปรุงการประสิทธิภาพของแคดเมียม , ทองแดงและตะกั่ว ใน ceramsite . เมื่อเนื้อหา โดยมี≤ 6 เปอร์เซ็นต์ ลดการชะล้างเนื้อหามากอาจเกิดจากสภาพแวดล้อมที่เกิดขึ้นในประเทศในขณะที่ลดความร้อน ดังนั้น จึงก่อให้เกิดการลดลงของ Cr ( VI ) โครเมียม ( III ) เป็นเนื้อหา โดยเพิ่มขึ้นในวัตถุดิบ ( 6 % )การก่อตัวของเฟโอระดับความหนืดจะเห็นได้ชัดว่าเพิ่มขึ้นการบริโภคมากกว่า CO ( 3fe2o3 Co → keyboard - key - name 2fe3o4 CO2 ที่ 820 ° C ; fe3o4 Co → keyboard - key - name 3feo CO2 ที่ 820 ° C ) ( 28 ) ซึ่งตามลดก็ได้ สามารถประสิทธิภาพของ Cr ( VI ) โครเมียม ( III ) และเพิ่มการละลาย โอกาส ของ Cr ( VI ) .
รูป S5 ( สนับสนุนข้อมูล ) แสดงให้เห็นว่าเป็น โจโฉ เนื้อหาเพิ่มขึ้นการละลายเนื้อหาของแผ่นซีดี , ทองแดงและตะกั่ว เพิ่มที่ 24 H หรือในวันที่ 30 เมษายน ในขณะที่การชะล้างเนื้อหาของ CR แรกลดลงและเพิ่มขึ้น เป็นเนื้อหาของโจโฉเพิ่มขึ้นจาก 2.75 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์ ของปริมาณแคดเมียม , ทองแดงและตะกั่ว เพิ่มซึ่งหมายถึงว่าเคามากเกินไปเกินกว่าที่จำเป็นสำหรับการผลิตไฟฟ้าไอออนความเป็นกลางและการใช้แคลเซียมยับยั้งโดยโลหะหนัก ( 24 , 25 ) เป็นกาวเนื้อหาเพิ่มขึ้นจาก 2.75 ถึง 4 เปอร์เซ็นต์ ก็ได้ สามารถของ Cr ( VI ) โครเมียม ( III ) จะเพิ่มขึ้นโดยการลดอีกก็ได้ สามารถเกิดปฏิกิริยา ซึ่งจะสะท้อนให้เห็นโดยการลดลงทีละน้อยของการชะล้างเนื้อหาของ Cr ( VI )เมื่อ โจโฉ เนื้อหา > 4% แม้ว่าก็ได้ สามารถของ Cr ( VI ) อาจจะยังคงเพิ่มขึ้นใน ceramsite , กำลังอัดของ ceramsite ลดลง ( 21 ) ซึ่งช่วยให้ CR ( VI ) เพื่อพร้อมที่จะถูกชะล้างโดยการเพิ่มของอัตราและ Cr ( VI ) ล้างออกง่ายด้วยน้ำกลั่น