2.2. Tests of culture mediaThe two

2.2. Tests of culture mediaThe two media used in the experiment, MS (Murashige and Skoog,1962) and Orchimax including activated charcoal (Duchefa Biochemie B.V, Netherlands) were completely different in the content ofmacro- and micronutrients, vitamins and inorganic compounds(Table 1). Four media combinations were tested: MS and Orchimaxwithout growth regulators "000, and the same two supplemented with0.5 mg¢L
1 BA. As preliminary tests indicated that the standardsucrose concentration of 30 g/L causes plant death, 15 g/L sucrosewas added to the MS medium. Media are solidified with 5.5 g¢L
1Gelrite, the pH was adjusted to 5.8 with HCl and NaOH, beforeautoclaving. The 250 ml jars filled with 50 ml of the medium wereclosed with transparent plastic covers and autoclaved for 18 min at121 °C and 110 kPa. The jars were transferred into the phytotronunder 22§1 °C, 16 h day with light of 35 mmol m
2 s
1 PPF, providedby fluorescent lamps.The combination consisted of 10 (replicates) of 5 plants each (50plants per combination). The percentage of regenerating explants,percentage of rooted explants, the number of new plants and theirlength were evaluated after eight weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การทดสอบสื่อการเพาะเลี้ยง สารทั้งสองที่ใช้ในการทดลอง ได้แก่ MS (Murashige และ Skoog, 1962) และ Orchimax รวมถึงถ่านกัมมันต์ (Duchefa Bioche mie BV, เนเธอร์แลนด์) มีปริมาณสารอาหารมาโครและสารอาหารรอง วิตามิน และสารประกอบอนินทรีย์ ที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ( ตารางที่ 1). มีการทดสอบส่วนผสมของสื่อสี่ชนิด: MS และ Orchimax ที่ไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโต "000 และทั้งสองชนิดเดียวกันเสริมด้วย0.5 mg¢L 1 BA จากการทดสอบเบื้องต้นระบุว่าความเข้มข้นของซูโครสมาตรฐาน 30 กรัม/ลิตรทำให้พืชตาย คือ 15 กรัม/ลิตร เติม ซูโครสลงในสื่อ MS สื่อแข็งตัวด้วยเจลไรต์ 5.5 กรัม L 1 , ปรับ pH เป็น 5.8 ด้วย HCl และ NaOH ก่อนนึ่งฆ่าเชื้อ ขวดขนาด 250 มล. ที่เต็มไปด้วยสื่อ 50 มล. ปิดด้วยฝาพลาสติกใส และนึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา 18 นาทีที่121 °C และ 110 kPa ขวดถูกถ่ายโอนไปยังไฟโตตรอนภายใต้อุณหภูมิ 22§1 °C เป็นเวลา 16 ชั่วโมงต่อวันด้วยแสง 35 mmol m 2 s 1 PPF โดยหลอดฟลูออเรสเซนต์การรวมกันประกอบด้วย 10 (ซ้ำ) อย่างละ 5 ต้น (50 ต้นต่อการรวมกัน) เปอร์เซ็นต์ของการสำรวจที่สร้างใหม่เปอร์เซ็นต์ของการสำรวจที่หยั่งราก จำนวนพืชใหม่ และความยาวได้รับการประเมินหลังจากแปดสัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การทดสอบสื่อ
สองของกลาง MS ที่ใช้ในการทดลอง (Murashige และ Skoog,
1962) และ Orchimax รวมทั้งถ่านกัมมันต์ (Duchefa Bioche-mie BV, เนเธอร์แลนด์) ใน
ปริมาณมากและ micronutrients วิตามินและสารประกอบอนินทรีย์
(ตารางที่ 1) มีการทดสอบการผสมผสานของกลางสี่ชนิด: MS และ Orchimax
ไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโต "000, สองอาหารเสริมเดียวกัน
0.5 มิลลิกรัมของ Panic L 1 BA การทดสอบเบื้องต้นระบุว่ามาตรฐาน
ความเข้มข้นของซูโครส 30 กรัมต่อลิตรสามารถทำให้พืชตายได้ 15 กรัมต่อลิตร
เข้าร่วมกับสื่อ MS 5.5 g พานิชย์ L 1 บ่มสำหรับสื่อ
หินเจลปรับค่า pH เป็น 5.8 ด้วย HCl และ NaOH
หม้อนึ่งฆ่าเชื้อ ขวด 250 มล. พร้อมของกลาง 50 มล. ใช่
ปิดด้วยฝาพลาสติกใสและปิดท้ายด้วย
121 ° C และ 110 kPa หม้อถูกย้ายไปที่ห้องเพาะปลูกเทียม
ที่ 22 § 1 ° C 16 ชั่วโมงต่อวันด้วยแสง 35 mmol m2 s
เสนอ 1 PPF
โดยหลอดฟลูออเรสเซนต์
รวมกันโดย 10 ( คัดลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การทดสอบสื่อ
สื่อสองชนิดที่ใช้ในการทดลอง,
1962 )และOrchimaxซึ่งรวมถึงถ่านกัมมันต์(บริษัทชีวเคมีดัตช์)แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง
สารอาหารจํานวนมากและจุลินทรีย์วิตามินและสารอนินทรีย์
(ตารางที่1 ) การทดสอบการรวมกันของสารอาหารสี่ชนิดคือmsและOrchimax
ไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโต" 000เช่นเดียวกันทั้งสองเสริมด้วย
0.5 มิลลิกรัม l1 โพแทสเซียม. เพราะการทดสอบเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่ามาตรฐานนี้
ความเข้มข้นของซูโครส 30 กรัม/ลิตร ทําให้พืชตาย ซูโครส 15 กรัม/ลิตร
ถูกเพิ่มเข้าไปในสื่ออาหารms สารอาหารบ่มด้วย5.5กรัมl 1
gelrite ก่อนหน้านี้ใช้ hcl และ naoh เพื่อปรับค่า ph เป็น 5.8
การฆ่าเชื้อด้วยความดันสูง ขวดปากกว้าง 250 มล. ที่บรรจุสารอาหาร 50 มล. คือ
ปิดด้วยฝาพลาสติกโปร่งใสและฆ่าเชื้อในความดันสูงเป็นเวลา18นาที
121 องศาเซลเซียส และ 110 กิโลปา. กระป๋องถูกย้ายไปยังห้องสภาพอากาศเทียม
ที่22±1°C16ชั่วโมงต่อวันแสง35มิลลิเมตรm 2วินาที
1 pppf , มี
ด้วยหลอดฟลูออเรสเซนต์
การรวมกันประกอบด้วย10 (ทําซ้ํา)ห้าพืช( 50 )
พืชแต่ละชนิดรวมกัน) เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ต้นกําเนิดที่สร้างใหม่
เปอร์เซ็นต์ของรากฟันเทียมจํานวนพืชใหม่และ
ประเมินความยาว 8 สัปดาห์ต่อมา.