flow injection pre-concentration sy

flow injection pre-concentration system with a chelating
resin was developed to determine trace and ultratrace
amounts of cadmium in mussels by flame atomic
absorption spectrometry. The metal was preconcentrated
on a minicolumn packed with poly(aminophosphonic acid)
resin and eluted with dilute hydrochloric acid into the
nebuliser–burner system of an atomic absorption
spectrometer. A preconcentration factor of 16–47,
equivalent to 3.4–10 ml of sample, was achieved by using
a time-based technique. The detection limit (3s) in the
sample digest was 0.56 mg l21 for a sample volume of 3.4
ml. The precision (relative standard deviation) obtained
for different amounts of cadmium was in the range
1.4–6.6% at the 1–20 mg l21 level. Chemical and flow
variables, and other figures of merit of the proposed
methodology, were studied. The method demonstrates
high tolerance to interferences, and the analytical results
obtained for a certified reference material were in good
agreement with the certified value. The method was
successfully applied to the determination of trace amounts
of cadmium in mussel samples from estuaries in Galicia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบเข้มข้นก่อนฉีดไหลกับการคีเลตเรซินถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบการสืบค้นกลับและ ultratraceปริมาณของแคดเมียมในหอยแมลงภู่โดยเฟลมอะตอมการดูดซึม spectrometry โลหะถูก preconcentratedบน minicolumn ที่เต็มไป ด้วย poly(aminophosphonic acid)เรซิน และ eluted กับกรดไฮโดรคลอริกเจือจางเข้าไปในตัวระบบ nebuliser – เขียนของการดูดกลืนโดยอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ ตัว preconcentration ของ 16-47เทียบเท่ากับ 3.4 – 10 มิลลิลิตรของตัวอย่าง สำเร็จ โดยใช้เทคนิคตามเวลา ขีดจำกัดการตรวจจับ (3s) ในการตัวอย่างย่อยถูก l21 0.56 มิลลิกรัมสำหรับ 3.4 ระดับตัวอย่างมล. ความแม่นยำ (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์) ได้จำนวนแตกต่างของแคดเมียมคือในช่วง1.4 – 6.6% ในระดับ l21 1 – 20 mg สารเคมีและไหลตัวแปร และตัวเลขอื่น ๆ ของบุญที่เสนอวิธี มีศึกษา อธิบายวิธีการความอดทนสูง interferences และผลวิเคราะห์รับสำหรับวัสดุอ้างอิงรับรองอยู่ในดีข้อตกลงมูลค่าที่ได้รับการรับรอง วิธีการแก้ไขนำไปใช้เพื่อกำหนดจำนวนการติดตามของแคดเมียมในตัวอย่างหอยแมลงภู่จากบริเวณปากแม่น้ำหมวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไหลฉีดระบบ pre-เข้มข้นด้วยคีเลติ้ง
เรซินได้รับการพัฒนาเพื่อตรวจสอบติดตามและ ultratrace
ปริมาณแคดเมียมในหอยแมลงภู่ด้วยเปลวไฟอะตอม
spectrometry การดูดซึม โลหะที่ถูก preconcentrated
บน minicolumn ที่เต็มไปด้วยโพลี (กรด aminophosphonic)
เรซินและชะกับเจือจางกรดไฮโดรคลอเข้าสู่
ระบบ Nebuliser เตาของการดูดซึมอะตอม
สเปกโตรมิเตอร์ ปัจจัยของความเข้มข้น 16-47,
เทียบเท่ากับ 3.4-10 มิลลิลิตรตัวอย่างก็ประสบความสำเร็จโดยใช้
เทคนิคตามเวลา ขีด จำกัด การตรวจสอบ (3s) ใน
ตัวอย่าง Digest เท่ากับ 0.56 มิลลิกรัม L21 สำหรับปริมาณตัวอย่าง 3.4
มล. ความแม่นยำ (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์) ได้
สำหรับจำนวนเงินที่แตกต่างกันของแคดเมียมอยู่ในช่วง
1.4-6.6% ที่ระดับ L21 1-20 มิลลิกรัม สารเคมีและการไหลของ
ตัวแปรและตัวเลขอื่น ๆ ของบุญของที่นำเสนอ
วิธีการศึกษา วิธีการที่แสดงให้เห็นถึง
ความอดทนสูงในการรบกวนและผลการวิเคราะห์
ที่ได้รับสำหรับวัสดุอ้างอิงรับรองที่ดีอยู่ใน
ข้อตกลงที่มีค่าได้รับการรับรอง วิธีการที่ถูก
นำมาใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนดจำนวนการติดตาม
ของแคดเมียมในตัวอย่างหอยแมลงภู่จากอ้อยในกาลิเซีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการฉีดของระบบต่ำก่อนยางถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบติดตามและ ultratraceปริมาณแคดเมียมและตะกั่วในหอยแมลงภู่ด้วยเปลวไฟ อะตอมปาทังกา . โลหะที่ถูก preconcentratedในมินิคอลัมน์บรรจุด้วยโพลี ( aminophosphonic acid )เรซินและตัวอย่างกับเจือจางกรดไฮโดรคลอริกในระบบเตา ) Nebuliser ของการดูดซึมของอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ มีการเพิ่มความเข้มข้น ตัวประกอบของ 16 – 47เท่ากับ 3.4 – 10 ml ของกลุ่มตัวอย่าง พบว่า โดยใช้ตามเวลา ) การตรวจสอบจำกัด ( 3S ) ในตัวอย่างย่อยคือ 0.56 mg l21 ตัวอย่างปริมาณเพิ่มขึ้นมล. ความเที่ยงตรง ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ) ได้สำหรับปริมาณแคดเมียมในช่วง1.4 ) 6.6 % ที่ 1 – 20 มก. l21 ระดับ เคมีและการไหลตัวแปรอื่น ๆและตัวเลขของบุญของเสนอวิธีการ , เพื่อ วิธีการแสดงความอดทนสูง จากการศึกษาและวิเคราะห์ผลซึ่งเป็นวัสดุอ้างอิงรับรองอยู่ดีข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง วิธี คือใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อการหาร่องรอยแคดเมียมในตัวอย่างหอยแมลงภู่จากอ้อยตอ