Basics of DNA Forensics TechniquesB

Basics of DNA Forensics Techniques
By: Ian Murnaghan BSc (hons), MSc (23 Jun 16)
Dna Techniques Successful Son Male
Obtaining DNA evidence is only a small part of the equation for proving a person's guilt or innocence. In fact, any forensics analysis - from criminal evidence to resolving paternity disputes - has DNA as a mere starting point. The true value lies in the outcome of DNA analysis, which can be performed through one or more of many different techniques.

Polymerase Chain Reaction (PCR) Analysis
PCR analysis is a technique that allows technicians to create millions of precise DNA replications from a single sample of DNA. In fact, DNA amplification alongside PCR can let forensic scientists perform DNA analysis on samples that are as tiny as only a couple of skin cells. In contrast to some other DNA analysis techniques, PCR analysis has the advantage of analysing minuscule sample sizes, even if they are degraded although they must not be contaminated with DNA from other sources during the collection, storage and transport of the sample.
Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP)
RFLP is a technique that is not widely used now but it was one of the first techniques used for DNA analysis in forensic science. Large sample sizes are needed for RFLP relative to newer techniques - usually a sample would need to be approximately the size of a one-pound coin. While that in itself may sound small, it is large relative to other techniques such as PCR analysis that require only a few cells for successful sequencing. In RFLP, the different lengths of DNA fragments are analysed. These fragments are from the digestion of a sample of DNA with a restriction endonuclease enzyme. The enzyme chops DNA in a certain style - the restriction endonuclease recognition site. Whether or not particular recognition sites are present will provide different lengths of DNA fragments, which are then divided up through electrophoresis. DNA probes then serve to hybridise the fragments through complementary binding.


Short Tandem Repeat (STR) Analysis
STR analysis works to examine individual areas in DNA. The differences from the collective areas of one person to another can allow for distinguishing between individuals. In criminal investigations, there are thirteen regions that are analysed and compared to establish profiles. In fact, DNA databases used at the government level involve the sequence of these thirteen regions. The chances of two people having the exact same thirteen regions is virtually impossible - likely one in a billion. A common DNA joke is that a person's odds of winning the lottery are higher than finding a perfect match for the thirteen regions.
Mitochondrial DNA Analysis
Mitochondrial DNA analysis works well on samples that are unable to be analysed through RFLP or STR analysis. There are two kinds of DNA in the cell - mitochondrial DNA and nuclear DNA. With other types of analysis, nuclear DNA is removed from the sample but with mitochondrial DNA analysis, DNA is removed from the cell's mitochondria. Sometimes, a sample can be old and will no longer have nuclear material in the cell, which poses a problem for the other types of DNA analysis. With mitochondrial DNA analysis, however, mitochondrial DNA can be removed, thus having important ramifications for cases that were not solved over many years. This means that mitochondrial DNA analysis can be very valuable in investigations for a missing person. Mitochondrial DNA will be the same from a woman to her daughter because it is passed on from the egg cell.


Y-Chromosome Analysis
Since the Y chromosome passes from a male to his son, analysing genetic markers on a Y chromosome can be of aid in identifying familial ties in males or for analysing any evidence entailing many males. Another benefit of Y-chromosome analysis is to establish a family line over many generations.
There are other types of analysis but these are some of the main traditional and current methods used to analyse DNA. No doubt, new techniques will be developed that will be even more rapid, successful and cost-effective.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นฐานของดีเอ็นเอเทคนิคนิติโดย: Ian Murnaghan BSc (เกียรตินิยม), MSc (23 59 มิ.ย.)ดีเอ็นเอเทคนิคสำเร็จบุตรชายได้รับหลักฐานดีเอ็นเอเป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของสมการการพิสูจน์ความผิดหรือความบริสุทธิ์ของบุคคล ในความเป็นจริง วิเคราะห์นิติใด ๆ - จากหลักฐานทางอาญาการพิพาทบิดา resolving - มีดีเอ็นเอเป็นเพียงจุดเริ่มต้น มูลค่าแท้จริงอยู่ที่ผลของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ซึ่งสามารถทำผ่านเทคนิคที่แตกต่างหลายอย่างน้อยหนึ่งการวิเคราะห์ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) พอลิเมอเรสวิเคราะห์ PCR เป็นเทคนิคที่ช่วยให้ช่างสร้างเป็นระยะแม่นยำดีเอ็นเอจากตัวอย่างเดียวของดีเอ็นเอ ในความเป็นจริง ดีเอ็นเอขยายควบคู่ไปกับ PCR สามารถให้ทางนิติวิทยาศาสตร์ทำการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่มีขนาดเล็กเป็นเพียงคู่ของเซลล์ผิว ตรงกันข้ามกับดีเอ็นเอการวิเคราะห์เทคนิคอื่น ๆ วิเคราะห์ PCR มีประโยชน์ในการวิเคราะห์ขนาดจิ๋วอย่าง แม้ว่าพวกเขาจะสลายตัวถึงแม้ว่าพวกเขาต้องไม่มีสารปนเปื้อนดีเอ็นเอจากแหล่งอื่นในระหว่างการรวบรวม จัดเก็บ และขนส่งของตัวอย่างส่วนข้อจำกัดความยาวแตกต่าง (RFLP)RFLP เป็นเทคนิคที่ไม่แพร่หลายใช้ตอนนี้ แต่มันเป็นเทคนิคแรกที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอในนิติวิทยาศาสตร์อย่างใดอย่างหนึ่ง ตัวอย่างขนาดใหญ่จำเป็นสำหรับ RFLP สัมพันธ์กับเทคนิคใหม่ - ปกติตัวอย่างจะต้องสามารถประมาณขนาดของเหรียญหนึ่งปอนด์ ในขณะที่ในตัวเองอาจเสียงเล็ก มีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับเทคนิคอื่น ๆ เช่นการวิเคราะห์ PCR ที่ต้องการเพียงไม่กี่เซลล์สำหรับลำดับประสบความสำเร็จ ใน RFLP ความยาวแตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอนำมาวิเคราะห์ เหล่านี้ได้จากการย่อยอาหารของตัวอย่างของดีเอ็นเอด้วยเอนไซม์ endonuclease จำกัด เอนไซม์นี้สับดีเอ็นเอในบางสไตล์ - เว็บไซต์รู้ endonuclease จำกัด หรือไม่รู้เฉพาะไซต์ที่มีอยู่จะให้ยาวแตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ซึ่งจะแบ่งออกแล้วค่าผ่านอิ ดีเอ็นเอโพรบ แล้วเสิร์ฟกับ hybridise ชิ้นส่วนโดยสมบูรณ์ วิเคราะห์ควบคู่สั้นซ้ำ (STR)วิเคราะห์ STR ทำงานเพื่อตรวจสอบแต่ละพื้นที่ในดีเอ็นเอ ความแตกต่างจากพื้นที่โดยรวมของบุคคลหนึ่งไปยังอีกสามารถอนุญาตให้แตกต่างระหว่างบุคคล ในการสืบสวนคดีอาญา มีสิบสามภูมิภาคที่มีวิเคราะห์ และเปรียบเทียบการสร้างโพรไฟล์ ในความเป็นจริง ฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใช้ในระดับรัฐบาลเกี่ยวข้องกับลำดับของภูมิภาคเหล่านี้สิบสาม โอกาสของคนสองคนที่มีสิบสามภูมิภาคเดียวกันที่แน่นอนได้ - มีโอกาสหนึ่งในพันล้าน ตลกดีเอ็นเอทั่วไปคือการต่อรองของผู้ชนะการจับสลากสูงกว่าการค้นหาสำหรับภูมิภาคสิบสามวิเคราะห์จื่อวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลทำงานได้ดีในตัวอย่างที่ไม่สามารถวิเคราะห์ผ่านการวิเคราะห์ RFLP หรือ STR มีสองชนิดของดีเอ็นเอในเซลล์ - จื่อและนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ กับการวิเคราะห์ นิวเคลียร์ดีเอ็นเอจะถูกเอาออกจากตัวอย่าง แต่กับยลวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอจะถูกเอาออกจากไมโตคอนเดียของเซลล์ บางครั้ง ตัวอย่างอาจจะเก่า และจะไม่มีวัสดุนิวเคลียร์ในเซลล์ ซึ่งก่อให้เกิดปัญหาสำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอชนิดอื่น ๆ มียลวิเคราะห์ดีเอ็นเอ อย่างไรก็ตาม จื่อสามารถนำออก มี ramifications สำคัญสำหรับกรณีที่ไม่ได้ถูกแก้ไขได้หลายปีจึง ซึ่งหมายความ ว่า วิเคราะห์ดีเอ็นเอยลสามารถมีคุณค่ามากในการตรวจสอบบุคคลสูญหาย จื่อจะเหมือนจากผู้หญิงคนหนึ่งกับลูกสาวของเธอ เพราะมันถูกถ่ายทอดจากเซลล์ไข่ การวิเคราะห์โครโมโซมเนื่องจากโครโมโซม Y ผ่านจากชายไปบุตร วิเคราะห์เครื่องหมายทางพันธุกรรมบนโครโมโซม Y สามารถเป็นเครื่องช่วยในการระบุความสัมพันธ์ครอบครัว ในเพศชาย หรือ การวิเคราะห์หลักฐานใด ๆ ผูกพันหลายชาย ประโยชน์ของการวิเคราะห์โครโมโซมคือเพื่อ สร้างบรรทัดสำหรับครอบครัวผ่านหลายต่อหลายรุ่นมีวิเคราะห์แบบอื่น แต่มีบางหลักดั้งเดิม และปัจจุบันวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ไม่ต้องสงสัยเลย เทคนิคใหม่จะได้รับการพัฒนาที่จะรวดเร็วยิ่ง ประสบความสำเร็จ และมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นฐานของดีเอ็นเอนิติเทคนิค
ตาม: เอียน Murnaghan BSc (Hons), MSc (23 มิถุนายน 16)
เทคนิคดีเอ็นเอที่ประสบความสำเร็จบุตรชาย
หลักฐานการได้รับดีเอ็นเอเป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของสมการพิสูจน์ความผิดของบุคคลหรือความไร้เดียงสา ในความเป็นจริงใด ๆ นิติวิเคราะห์ - จากหลักฐานความผิดทางอาญาที่จะแก้ไขข้อพิพาทพ่อ - มีดีเอ็นเอเป็นจุดเริ่มต้นเพียง มูลค่าที่แท้จริงอยู่ในผลของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอซึ่งสามารถดำเนินการผ่านทางหนึ่งหรือมากกว่าของเทคนิคที่แตกต่างกัน.

Polymerase Chain Reaction (PCR) การวิเคราะห์
PCR วิเคราะห์เป็นเทคนิคที่ช่วยให้ช่างเทคนิคในการสร้างนับล้านซ้ำดีเอ็นเอที่แม่นยำจากตัวอย่างเดียว ดีเอ็นเอ ในความเป็นจริงดีเอ็นเอข้าง PCR สามารถช่วยให้นักนิติวิทยาศาสตร์ดำเนินการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่เป็นเล็ก ๆ เป็นเพียงไม่กี่ของเซลล์ผิว ในทางตรงกันข้ามกับเทคนิคบางอย่างการวิเคราะห์ดีเอ็นเออื่น ๆ PCR และมีความได้เปรียบในการวิเคราะห์ตัวอย่างขนาดจิ๋วแม้ว่าพวกเขาจะสลายตัวถึงแม้ว่าพวกเขาจะต้องไม่ถูกปนเปื้อนด้วยดีเอ็นเอจากแหล่งอื่น ๆ ระหว่างการรวบรวมการจัดเก็บและการขนส่งของกลุ่มตัวอย่าง.
จำกัด Fragment Length polymorphism (RFLP)
RFLP เป็นเทคนิคที่ไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายในขณะนี้ แต่มันก็เป็นหนึ่งในเทคนิคแรกที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอทางนิติวิทยาศาสตร์ ขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่มีความจำเป็นสำหรับ RFLP เทียบกับเทคนิคใหม่ - ปกติตัวอย่างจะต้องมีขนาดประมาณเหรียญหนึ่งปอนด์ ในขณะที่ในตัวเองอาจเสียงขนาดเล็กเป็นขนาดใหญ่เพื่อญาติเทคนิคอื่น ๆ เช่นการวิเคราะห์ PCR ที่ต้องการเพียงไม่กี่เซลล์สำหรับลำดับที่ประสบความสำเร็จ ใน RFLP, ความยาวแตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอมีการวิเคราะห์ ชิ้นส่วนเหล่านี้มาจากการย่อยอาหารของกลุ่มตัวอย่างดีเอ็นเอที่มีเอนไซม์ จำกัด endonuclease ดีเอ็นเอเอนไซม์สับในรูปแบบบางอย่าง - ข้อ จำกัด endonuclease เว็บไซต์ได้รับการยอมรับ หรือไม่ได้รับการยอมรับโดยเฉพาะอย่างยิ่งเว็บไซต์ที่มีอยู่จะให้ความยาวแตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอซึ่งจะแบ่งออกแล้วขึ้นผ่าน electrophoresis ดีเอ็นเอโพรบแล้วให้บริการเพื่อ hybridise เศษที่ผ่านการเสริมผูกพัน. ซ้ำ Tandem สั้น (STR) การวิเคราะห์การวิเคราะห์ STR ทำงานเพื่อตรวจสอบแต่ละพื้นที่ใน DNA ความแตกต่างจากพื้นที่ส่วนรวมของคนคนหนึ่งไปยังอีกที่สามารถอนุญาตให้มีการแยกความแตกต่างระหว่างบุคคล ในการสืบสวนความผิดทางอาญามีสิบสามภูมิภาคที่มีการวิเคราะห์และเปรียบเทียบเพื่อสร้างโปรไฟล์ ในความเป็นจริงฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใช้ในระดับรัฐบาลเกี่ยวข้องกับลำดับของเหล่านี้สิบสามภูมิภาค โอกาสของคนสองคนมีเหมือนกันสิบสามภูมิภาคเป็นไปไม่ได้จริง - น่าจะเป็นหนึ่งในพันล้าน ตลกดีเอ็นเอที่พบบ่อยคือว่าราคาของบุคคลในการชนะการจับสลากจะสูงกว่าการหาคู่ที่สมบูรณ์แบบสำหรับสิบสามภูมิภาค. ดีเอ็นเอวิเคราะห์การวิเคราะห์ดีเอ็นเอทำงานได้ดีกับตัวอย่างที่ไม่สามารถที่จะวิเคราะห์ผ่าน RFLP หรือการวิเคราะห์ STR ยลดีเอ็นเอและ DNA นิวเคลียร์ - มีสองชนิดของดีเอ็นเอในเซลล์ที่มี กับประเภทอื่น ๆ ของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอนิวเคลียร์ถูกลบออกจากตัวอย่าง แต่มีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลดีเอ็นเอถูกลบออกจาก mitochondria ของเซลล์ บางครั้งตัวอย่างสามารถจะเก่าและไม่นานก็จะมีวัสดุนิวเคลียร์ในเซลล์ซึ่ง poses ปัญหาสำหรับประเภทอื่น ๆ ของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ มีการวิเคราะห์ยลดีเอ็นเอ แต่ยลดีเอ็นเอสามารถลบออกได้จึงมีเครือข่ายที่สำคัญสำหรับกรณีที่ไม่ได้รับการแก้ไขเป็นเวลาหลายปี ซึ่งหมายความว่าการวิเคราะห์ยลดีเอ็นเอสามารถมีค่ามากในการสืบสวนหาคนหายไป ยลดีเอ็นเอจะเหมือนกันจากผู้หญิงคนหนึ่งที่ลูกสาวของเธอเพราะมันจะถูกส่งผ่านจากเซลล์ไข่. วิเคราะห์ Y โครโมโซมตั้งแต่โครโมโซมวายผ่านจากชายลูกชายของเขาวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมในโครโมโซม Y สามารถของความช่วยเหลือใน ระบุความสัมพันธ์ในครอบครัวในเพศชายหรือสำหรับการวิเคราะห์หลักฐานที่ผูกพันเพศจำนวนมาก ประโยชน์ของการวิเคราะห์โครโมโซม Y-ก็คือการสร้างบรรทัดครอบครัวมากกว่าหลายชั่วอายุคน. มีชนิดอื่น ๆ ของการวิเคราะห์ แต่เหล่านี้คือบางส่วนของวิธีการแบบดั้งเดิมและปัจจุบันหลักที่ใช้ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ สงสัยไม่มีเทคนิคใหม่จะมีการพัฒนาที่จะเป็นมากขึ้นอย่างรวดเร็วที่ประสบความสำเร็จและมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นฐานของเทคนิค ดีเอ็นเอ นิติเวชโดย : เอียน murnaghan BSc ( เกียรตินิยม ) , วท.ม. ( 23 มิ.ย. 16 )ดีเอ็นเอเทคนิคประสบความสำเร็จ ลูก ชายได้รับหลักฐานเป็นเพียงส่วนเล็ก ๆของสมการเพื่อพิสูจน์ความผิดหรือความบริสุทธิ์ของบุคคล . ในความเป็นจริงใด ๆที่นิติเวชวิเคราะห์จากหลักฐานความผิดทางอาญาที่จะแก้ไขข้อพิพาท - ฝ่ายบิดา มีดีเอ็นเอเป็นเพียงจุดเริ่มต้น มูลค่าที่แท้จริงอยู่ในผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ซึ่งสามารถดำเนินการผ่านหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของเทคนิคที่แตกต่างกันมากปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) การวิเคราะห์การวิเคราะห์ PCR เป็นเทคนิคที่ช่วยให้ช่างเทคนิคที่จะสร้างล้านซ้ำดีเอ็นเอชัดเจนจากตัวอย่างเดี่ยวของ DNA ในความเป็นจริง , DNA Amplification ร่วมกับ PCR สามารถให้นักนิติวิทยาศาสตร์ทำการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของตัวอย่างที่เป็นขนาดเล็กเป็นเพียงคู่ของเซลล์ผิว ในทางตรงกันข้ามกับบางเทคนิคในการวิเคราะห์ดีเอ็นเออื่น ๆการวิเคราะห์ PCR ได้ประโยชน์จากการวิเคราะห์ตัวอย่างมีขนาดเล็กมาก แม้ว่าพวกเขาจะถูกย่อยสลาย แม้ว่าพวกเขาจะต้องไม่ปนเปื้อนกับดีเอ็นเอจากแหล่งอื่น ๆในระหว่างการรวบรวม จัดเก็บ และขนส่งของตัวอย่างจำกัด fragment length polymorphism ( RFLP ): เป็นเทคนิคที่ไม่ใช้กันอย่างแพร่หลายในตอนนี้ แต่มันเป็นหนึ่งในคนแรกที่ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ดีเอ็นเอในนิติวิทยาศาสตร์ ตัวอย่างขนาดใหญ่ จำเป็นสำหรับญาติ : เทคนิค - รุ่นใหม่มักจะมีจะต้องมีการประมาณขนาดของเหรียญหนึ่งปอนด์ ในขณะที่มันอาจเสียงเล็ก มันมีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับเทคนิคอื่น ๆเช่นเทคนิคการวิเคราะห์ที่ใช้เพียงไม่กี่เซลล์สำหรับการประสบความสำเร็จ ใน : , ความยาวที่แตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ถูกประมาณ ชิ้นส่วนเหล่านี้จากการย่อยตัวอย่างดีเอ็นเอที่ตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะด้วยเอนไซม์ เอนไซม์สับดีเอ็นเอในรูปแบบการตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะบางเว็บไซต์ หรือไม่ยอมรับเฉพาะเว็บไซต์ปัจจุบันจะให้ความยาวที่แตกต่างกันของชิ้นส่วนดีเอ็นเอซึ่งจะแบ่งผ่านโตรโฟรีซีส ดีเอ็นเอโพรบแล้วให้ hybridise การกระจายตัวผ่านแบบเข้าเล่มซ้ำควบคู่สั้น ( STR ) การวิเคราะห์การวิเคราะห์และตรวจสอบงานแต่ละพื้นที่ในดีเอ็นเอ ความแตกต่างจากพื้นที่โดยรวมของบุคคลหนึ่งไปยังอีกที่สามารถอนุญาตให้มีความแตกต่างระหว่างบุคคล ในการตรวจสอบความผิดทางอาญา มีสิบสามภูมิภาคที่วิเคราะห์และเปรียบเทียบเพื่อสร้างโปรไฟล์ ในความเป็นจริง ฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใช้ในระดับของรัฐบาลที่เกี่ยวข้องกับลำดับของภาค 13 นี้ โอกาสของคนสองคนมีสิบสามภูมิภาคเดียวกันแน่นอนเป็นสิ่งที่แทบจะเป็นไปไม่ได้ - โอกาสหนึ่งในพันล้าน โดยทั่วไป DNA เรื่องตลกที่คนโอกาสชนะหวยมากกว่าการหาคู่ที่สมบูรณ์แบบสำหรับสิบสามภูมิภาคการวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลการวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลผลงานดีในตัวอย่างที่ไม่สามารถจะวิเคราะห์ด้วยการวิเคราะห์ RFLP หรือ STR . มีอยู่สองชนิดของดีเอ็นเอในเซลล์ดีเอ็นเอ และนิวเคลียร์ ดีเอ็นเอ กับประเภทอื่น ๆของการวิเคราะห์ นิวเคลียร์ดีเอ็นเอจะถูกเอาออกจากตัวอย่าง แต่การวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลดีเอ็นเอจะถูกลบออกจากไมโตคอนเดรียของเซลล์ บางครั้ง ตัวอย่างสามารถเก่าและจะไม่มีวัสดุนิวเคลียร์ในเซลล์ที่ poses ปัญหาสำหรับประเภทอื่น ๆของดีเอ็นเอ ด้วยการวิเคราะห์ดีเอ็นเอยลแต่ดีเอ็นเอสามารถถอดออกได้จึงมี ramifications สำคัญสำหรับกรณีที่ไม่ได้แก้ไขมาหลายปี ซึ่งหมายความ ว่า ดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียได้มีคุณค่ามากในการตรวจสอบสำหรับคนหาย ยลดีเอ็นเอจะเหมือนกันจากผู้หญิงลูกสาวของเธอ เพราะมันถ่ายทอดจากเซลล์ไข่ .การวิเคราะห์โครโมโซม Yเนื่องจากโครโมโซม y ผ่านไปจากชาย ลูกชายของเขา การวิเคราะห์พันธุกรรมบนโครโมโซมเพศสามารถช่วยในการระบุความสัมพันธ์ในครอบครัวคนหรือหาหลักฐาน Entailing หลายคน ประโยชน์ของการวิเคราะห์โครโมโซม Y คือการสร้างสายตระกูลมาหลายชั่วอายุคนมีชนิดอื่น ๆของการวิเคราะห์ แต่เหล่านี้คือบางส่วนของหลักแบบดั้งเดิมและวิธีการปัจจุบันที่ใช้ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ ไม่ต้องสงสัยเลยว่า เทคนิคใหม่ จะพัฒนา จะได้รวดเร็วขึ้น ประสบความสำเร็จ และมีประสิทธิภาพ