A mechanistic approach is presented to describe oxidation of the green การแปล - A mechanistic approach is presented to describe oxidation of the green ไทย วิธีการพูด

A mechanistic approach is presented

A mechanistic approach is presented to describe oxidation of the greenhouse gas methane in the rice rhizosphere of flooded paddies by obligate methanotrophic bacteria. In flooded rice paddies these methanotrophs compete for available O2 with other types of bacteria. Soil incubation studies and most-probable-number (MPN) counts of oxygen consumers show that microbial oxygen consumption rates were dominated by heterotrophic and methanotrophic respiration. MPN counts of methanotrophs showed large spatial and temporal variability. The most abundant methanotrophs (a Methylocystis sp.) and heterotrophs (a Pseudomonas sp. and aRhodococcus sp.) were isolated and characterized. Growth dynamics of these bacteria under carbon and oxygen limitations are presented. Theoretical calculations based on measured growth dynamics show that methanotrophs were only able to outcompete heterotrophs at low oxygen concentrations (frequently
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
แสดงวิธีการกลไกที่อธิบายการเกิดออกซิเดชันของมีเทนในก๊าซเรือนกระจกในไรโซสเฟียร์ข้าวของนาน้ำท่วมโดยแบคทีเรีย obligate methanotrophic ในนาข้าวถูกน้ำท่วม methanotrophs เหล่านี้แข่งขันสำหรับ O2 พร้อมกับแบคทีเรียชนิดอื่น ๆ ศึกษาการบ่มดินและจำนวนส่วนใหญ่น่าจะเลข (MPN) ของผู้บริโภคออกซิเจนแสดงว่า อัตราการใช้ออกซิเจนของจุลินทรีย์ถูกครอบงำ โดย heterotrophic และหายใจ methanotrophic MPN นับของ methanotrophs แสดงให้เห็นความแปรปรวนเชิงพื้นที่ และกาลเวลาขนาดใหญ่ สุด methanotrophs (มี Methylocystis sp.) และ heterotrophs (Pseudomonas sp.และ aRhodococcus sp.) ถูกแยก และลักษณะ แปลงการเจริญเติบโตของแบคทีเรียเหล่านี้ภายใต้ข้อจำกัดของคาร์บอนและออกซิเจนจะถูกนำเสนอ การคำนวณทางทฤษฎีตาม dynamics เติบโตวัดแสดงว่า methanotrophs เพียง outcompete heterotrophs ที่ความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ (บ่อย < 5 μ m) ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ methanotrophs ชนะการแข่งขันจาก heterotrophs ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นมีเทน แต่มันได้รับสูงผลจากความเข้มข้นของคาร์บอนอินทรีย์ในดินทุ่งนา มีเทนออกซิเดชันเป็นยับยั้งอย่างรุนแรงที่ความเข้มข้นสูงอะซิเต นี้จะสอดคล้องกับการแข่งขันการทดลอง betweenPseudomonas ออกซิเจนและออกซิเจน Methylocystis ดำเนินการที่ความเข้มข้นออกซิเจนและคาร์บอนที่แตกต่างกัน มีเทนออกซิเดชันส่วนใหญ่เกิดที่ microaerophilic และอะซิเตต่ำเงื่อนไขจึงทำได้โดยตรงที่พื้นผิวของราก อะซิเตทและออกซิเจนความเข้มข้นในไรโซสเฟียร์ข้าวอยู่ในช่วงสำคัญสำหรับมีเทนออกซิเดชัน และมีความแปรปรวนสูงอัตราการออกซิเดชันมีเทนจึงคาดว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีการที่จะนำเสนอกลไกในการอธิบายการเกิดออกซิเดชันของก๊าซมีเทนก๊าซเรือนกระจกในบริเวณรากข้าวนาน้ำท่วมจากเชื้อแบคทีเรีย methanotrophic หนี้บุญคุณ ในนาข้าวที่ถูกน้ำท่วม methanotrophs เหล่านี้ที่มีอยู่ในการแข่งขันสำหรับ O2 กับประเภทอื่น ๆ ของเชื้อแบคทีเรีย การศึกษาดินบ่มและน่าจะเป็นจำนวนมากที่สุด (MPN) นับของผู้บริโภคออกซิเจนแสดงให้เห็นว่าอัตราการใช้ออกซิเจนจุลินทรีย์ถูกครอบงำโดยการหายใจและ heterotrophic methanotrophic นับ MPN ของ methanotrophs แสดงให้เห็นว่ามีขนาดใหญ่ความแปรปรวนของพื้นที่และเวลา methanotrophs มากที่สุด (ก Methylocystis Sp.) และ heterotrophs (ก Pseudomonas Sp. และ aRhodococcus Sp.) เป็นโดดเดี่ยวและโดดเด่น การเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียเหล่านี้ภายใต้คาร์บอนและออกซิเจนจะถูกนำเสนอข้อ จำกัด ทฤษฎีการคำนวณบนพื้นฐานของการวัดการเปลี่ยนแปลงของการเจริญเติบโตแสดงให้เห็นว่า methanotrophs ได้เพียง outcompete heterotrophs ที่ความเข้มข้นออกซิเจนต่ำ (บ่อย <5 ไมครอน) ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ methanotrophs ชนะการแข่งขันจาก heterotrophs ไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของก๊าซมีเทน แต่มันได้รับผลกระทบอย่างมากจากความเข้มข้นของสารอินทรีย์คาร์บอนในดินนา ออกซิเดชันมีเทนถูกยับยั้งอย่างรุนแรงที่ระดับความเข้มข้นสูงอะซิเตท ซึ่งเป็นไปตามที่มีการทดสอบการแข่งขัน betweenPseudomonas เอสพีพี และ Methylocystis เอสพีพี ดำเนินการที่ออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ที่แตกต่างกันมีความเข้มข้น มีแนวโน้มการเกิดออกซิเดชันมีเทนส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่ microaerophilic และต่ำ acetate เงื่อนไขและทำให้ไม่ได้โดยตรงที่ผิวราก Acetate และออกซิเจนความเข้มข้นในบริเวณรากข้าวจะอยู่ในช่วงที่สำคัญสำหรับการเกิดออกซิเดชันก๊าซมีเทนและความแปรปรวนสูงของอัตราการเกิดออกซิเดชันมีเทนจึงคาดว่า

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีการเสนอเพื่ออธิบายกลไกการออกซิเดชันของก๊าซเรือนกระจกก๊าซมีเทนในนาข้าวที่ถูกน้ำท่วม โดยข้าวรากหรือ methanotrophic แบคทีเรีย ที่ท่วมนาข้าว methanotrophs เหล่านี้แข่งขันสำหรับ O2 สามารถใช้ได้กับประเภทอื่น ๆของแบคทีเรีย ดินที่บ่มเพาะการศึกษาและน่าจะเป็นหมายเลข ( MPN ) นับจากผู้บริโภคแสดงให้เห็นว่าอัตราการใช้ออกซิเจนของออกซิเจนเป็น dominated โดยแบบ methanotrophic และการหายใจ เมื่อนับจาก methanotrophs พบมากตามพื้นที่และเวลาของ . การ methanotrophs ชุกชุมมากที่สุด ( methylocystis sp . ) และ heterotrophs ( Pseudomonas sp . และ arhodococcus sp . ) ถูกแยกและศึกษาคุณสมบัติ การเปลี่ยนแปลงของ คาร์บอน กับ ออกซิเจน แบคทีเรียเหล่านี้ภายใต้ข้อ จำกัด จะนำเสนอ ทฤษฎีการเปลี่ยนแปลงการคำนวณตามวัดแสดงให้เห็นว่า methanotrophs ได้แค่ outcompete heterotrophs ที่ความเข้มข้นออกซิเจนต่ำ ( บ่อย < 5 μ M ) ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ methanotrophs ชนะการแข่งขันจาก heterotrophs ไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของก๊าซมีเทน แต่มันสูงได้รับผลกระทบจากปริมาณอินทรีย์คาร์บอนในดินนา . มีเทนออกซิเดชันเป็นอย่างรุนแรงยับยั้งที่ความเข้มข้นของอะซิเตตสูง นี้สอดคล้องกับการแข่งขันการทดลอง betweenpseudomonas spp . และ methylocystis spp . ดำเนินการที่แตกต่างกันของออกซิเจนและคาร์บอน โอกาส , มีเทนออกซิเดชันส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่ไมโครแอโรฟิลิกและเงื่อนไขเตตต่ำจึงไม่ตรงที่ผิวราก อะซิเตทและความเข้มข้นของออกซิเจนในบริเวณรากข้าวอยู่ในช่วงวิกฤตสำหรับมีเทนออกซิเดชันและความแปรปรวนสูงในอัตรามีเทนออกซิเดชัน จึงคาดว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: