injected into the protozoa Oxytrich

injected into the protozoa Oxytricha trifallax were recently shown
to mediate correct and precise DNA rearrangements, suggesting
that RNA molecules can guide genome modifications [16], thus
supporting our results in yeast.
To further exploit the use of RNA-containing oligos, we have
set up a procedure to generate desired RNA/DNA hybrids at the
chromosomal level in vivo starting with the yeast system [18]. We
have thereafter established that, in yeast S. cerevisiae and bacteria
Escherichia coli cells, mispaired ribonucleotides embedded in chromosomal
DNA are sources of genetic modification (Shen et al., in
preparation). In the present study, we demonstrate that the capacity
of RNA to transfer genetic information to DNA is conserved from
a prokaryotic to higher eukaryotic cell system, i.e. human cells. We
also exclude the possibility that RNA-driven modification might
be mediated by a cDNA reverse transcript. The results we present,
deviating from the central dogma of molecular biology, shed light
on the capacity of RNA to play an active role in DNA editing and
remodeling, which could be the basis of a wholly unexplored process
of RNA-driven DNA evolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉีดเข้าไปในโปรโตซัว oxytricha trifallax มีการแสดงเมื่อเร็ว ๆ นี้
จะไกล่เกลี่ย rearrangements ดีเอ็นเอที่ถูกต้องและแม่นยำบอกว่า
โมเลกุล RNA สามารถให้คำแนะนำการปรับเปลี่ยนจีโนม [16] จึง
สนับสนุนผลของเราในยีสต์.
เพื่อใช้ประโยชน์จากการใช้งานของ oligos อาร์เอ็นเอที่มีส่วนผสมของ เราได้
ตั้งค่าขั้นตอนในการสร้างลูกผสม RNA / DNA ที่ต้องการ
ระดับโครโมโซมในร่างกายที่เริ่มต้นด้วยระบบยีสต์ [18] เรา
มีการจัดตั้งหลังจากนั้นว่าในยีสต์ s cerevisiae และแบคทีเรีย
Escherichia coli เซลล์, ribonucleotides mispaired ฝังอยู่ในดีเอ็นเอ
โครโมโซมเป็นแหล่งที่มาของการดัดแปลงทางพันธุกรรม (Shen et al. ในการเตรียม
) ในการศึกษาปัจจุบันเราแสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิต
ของ RNA ในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมดีเอ็นเอเป็นป่าสงวนจาก
prokaryotic ระบบสูงกว่าเซลล์ eukaryotic คือเซลล์ของมนุษย์ เรายังไม่รวม
เป็นไปได้ที่การปรับเปลี่ยน RNA ที่ขับเคลื่อนด้วยอาจ
จะไกล่เกลี่ยโดยหลักฐานย้อนกลับ cDNA ผลลัพธ์ที่เรานำเสนอ
เบี่ยงเบนไปจากความเชื่อกลางของอณูชีววิทยาหลั่ง
แสงกับความจุของ RNA จะมีบทบาทที่สำคัญในการแก้ไขและดีเอ็นเอ
การเปลี่ยนแปลงซึ่งอาจเป็นพื้นฐานของกระบวนการ
ยังมิได้สำรวจในเครือของวิวัฒนาการของดีเอ็นเอ RNA ที่ขับเคลื่อนด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉีดเข้าไปในโพรโทซัวที่ล่าสุดได้แสดง Oxytricha trifallax
บรรเทาถูกต้อง และแม่นยำดีเอ็นเอ rearrangements แนะนำ
ว่า อาร์เอ็นเอโมเลกุลสามารถนำปรับเปลี่ยนจีโนม [16], ดัง
สนับสนุนผลของเราในยีสต์
ต่อไป ใช้ประโยชน์ใช้ oligos ประกอบด้วยอาร์เอ็นเอ เราต้อง
อาร์เอ็นเอ/ดีเอ็นเอลูกผสมที่ต้องการตั้งค่าขั้นตอนการสร้าง
ระดับของโครโมโซมในสัตว์ทดลองเริ่มต้น ด้วยระบบยีสต์ [18] เรา
หลังสร้างที่ ในแบคทีเรียและยีสต์ S. cerevisiae
Escherichia coli เซลล์ ribonucleotides mispaired ฝังในของโครโมโซม
แหล่งที่มาของการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมเป็นดีเอ็นเอ (Shen et al. ใน
เตรียม) ในการศึกษาปัจจุบัน เราสาธิตที่กำลัง
ของอาร์เอ็นเอถ่ายโอน ข้อมูลทางพันธุกรรมดีเอ็นเอจะอาศัยจาก
prokaryotic สูงระบบ eukaryotic เซลล์ เซลล์มนุษย์เช่นกัน เรา
ยัง แยกออกเป็นไปได้ว่า อาจปรับเปลี่ยนการขับเคลื่อนอาร์เอ็นเอ
จะ mediated โดย cDNA ย้อนเสียงบรรยาย ผลที่เรานำเสนอ,
deviating จากการความเชื่อหลักของอณูชีววิทยา หลั่งน้ำตาแสง
กำลังการผลิตของอาร์เอ็นเอในการเล่นมีบทบาทในการแก้ไข DNA และ
ปรับปรุง ซึ่งอาจเป็นพื้นฐานของกระบวนการทั้งหมด unexplored
ของดีเอ็นเออาร์เอ็นเอขับเคลื่อนวิวัฒนาการได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉีดเข้าไปในที่ protozoa oxytricha trifallax ก็เมื่อไม่นานมานี้ที่แสดง
ซึ่งจะช่วยในการประนีประนอมที่ถูกต้องและดีเอ็นเอได้อย่างแม่นยำทั้งนี้,แนะนำ
ว่า rna โมเลกุลของสามารถนำยีนการแก้ไข[ 16 ],
ซึ่งจะช่วยทำให้การสนับสนุนของเราในเชื้อยีสต์.
เพื่อเพิ่มเติมข้อบกพร่องที่ใช้ของ rna ที่มี oligos ,เรามี
ซึ่งจะช่วยตั้งค่าขั้นตอนในการสร้างที่ต้องการ rna /ดีเอ็นเอยางพันธุ์ดีที่
ระดับ chromosomal ในไปยังสถานี Vivo เริ่มต้นด้วยเชื้อยีสต์ระบบ[ 18 ].
ซึ่งจะช่วยเราได้จัดตั้งขึ้นที่ในเซลล์ยีสต์. cerevisiae เชื้อแบคทีเรียและ
และมีเพียงเชื้ออีริคีอา ribonucleotides mispaired ฝังอยู่ในดีเอ็นเอ chromosomal
มีแหล่งที่มาของการดัดแปลงพันธุกรรม( Shen et al .
ซึ่งจะช่วยในการจัดเตรียม)หลังจากนั้น ในการศึกษาในปัจจุบันที่เราแสดงให้เห็นว่าความจุที่
ตามมาตรฐานจาก rna ในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมดีเอ็นเอเพื่อรับจาก prokaryotic
ซึ่งจะช่วยให้ระบบเซลล์ eukaryotic สูงขึ้นเช่นเซลล์ของมนุษย์ เรา
ยังแยกความเป็นไปได้ที่การแก้ไข rna - ขับรถอาจ
ซึ่งจะช่วยให้พื้นที่ทรานสคริปท์ cdna ที่ย้อนกลับ ผลที่เรามี
แย้งจากไม่มีข้อพิสูจน์ในศูนย์กลางของชีววิทยาระดับโมเลกุล
ซึ่งจะช่วยให้ความสว่างความสามารถของ rna เล่นไปตามบทบาทที่สำคัญในการแก้ไขและดีเอ็นเอ
รับซึ่งจะเป็นพื้นฐานของการสำรวจทั้งหมด
ซึ่งจะช่วยในการพัฒนาดีเอ็นเอ rna - ขับรถ.