The maintenance of this osmotic bal

The maintenance of this osmotic balance is energetically expensive (Boeuf and Payan, 2001), as it involves the action of several ATP-fuelled transporters. The most important of these, responsible for directly or indirectly driving most of the ion and water movements, is the Na+, K+-ATPase (NKA). For example, in muscle cells NKA can account for up 80% of the resting cellular metabolic rate (Rolfe and Brand, 1996 and Rolfe and Brown, 1997). Measurements in isolated osmoregulatory tissues have shown that the cost of NKA pumping represents between 25 and 60% of the total tissue VO2 in the dogfish Squalus acanthias ( Morgan et al., 1997). At a whole animal level the cost of fuelling NKA is likely to be much lower than that in isolated muscle cells or tissues (< 1%; Morgan et al., 1997), but as there are many other transporters and processes (e.g. protein synthesis; Pannevis and Houlihan, 1992) involved in osmoregulation it is still likely to be a relatively expensive process. It has therefore been hypothesised that it would be energetically advantageous for a fish to remain in salinities close to its internal osmolality (i.e. near the isosmotic point) to minimise osmoregulatory costs ( Zadunaisky, 1984 and Boeuf and Payan, 2001). At salinities lower or higher than the isosmotic point the osmoregulatory costs are likely to increase, mainly owing to processes of ion pumping, but also due to the initiation and maintenance of the remodelled osmoregulatory epithelia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรักษาสมดุลน้ำเป็นมีราคาแพง (เบิฟและปาหยัน 2001) , เกี่ยวข้องกับการกระทำของผู้ขับ ATP หลาย เป็นสิ่งสำคัญสุดของเหล่านี้ รับผิดชอบโดยตรง หรือโดยอ้อมขับสุดไอออนและน้ำ Na + K + -ATPase (NKA) เช่น ในกล้ามเนื้อ เซลล์ NKA บัญชีสำหรับค่า 80% ของพักผ่อนเซลล์อัตราการเผาผลาญ (Rolfe และแบ รนด์ 1996 และ Rolfe และ น้ำตาล 1997) การวัดค่าในเนื้อเยื่อ osmoregulatory แยกได้แสดงที่ของ NKA สูบแสดงระหว่าง 25 และ 60% ของเนื้อเยื่อทั้งหมด VO2 ใน dogfish Squalus acanthias (Morgan et al. 1997) ที่สัตว์ทั้ง ระดับต้นทุนของ NKA รับมีแนวโน้มมากที่ต่ำกว่าในกล้ามเนื้อแยกเซลล์หรือเนื้อเยื่อ (< 1% มอร์แกน et al. 1997), แต่มีขนและกระบวนการ (เช่นสังเคราะห์โปรตีน มากมาย Pannevis และ Houlihan, 1992) ใน osmoregulation มันจะยังคงเป็นกระบวนการค่อนข้างแพง มันมีดังนั้นการ hypothesised ว่ามันจะมีประโยชน์สำหรับปลายังคงอยู่ใน salinities ใกล้ osmolality ของภายใน (เช่นใกล้จุด isosmotic) เพื่อ ลดต้นทุน osmoregulatory (Zadunaisky, 1984 และเบิฟ และปา หยัน 2001) ที่ salinities ต่ำกว่า หรือสูงกว่าจุด isosmotic ทุน osmoregulatory มักจะเพิ่มขึ้น ส่วนใหญ่เนื่องจากกระบวนการปั๊มน้ำไอออน แต่ยังเนื่อง จากการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาของ epithelia osmoregulatory บูติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบำรุงรักษาของความสมดุลออสโมติกนี้มีราคาแพงเป็นเกลียว (Boeuf และ Payan, 2001) ในขณะที่มันเกี่ยวข้องกับการกระทำของเอทีพีหลายขนส่งเชื้อเพลิง ที่สำคัญที่สุดของเหล่านี้มีความรับผิดชอบสำหรับโดยตรงหรือโดยอ้อมขับรถส่วนใหญ่ของการเคลื่อนไหวของไอออนและน้ำที่เป็น Na + K + ATPase นา (NKA) ยกตัวอย่างเช่นในเซลล์กล้ามเนื้อ NKA สามารถบัญชีได้ถึง 80% ของอัตราการเผาผลาญเซลลูลาร์ (Rolfe และยี่ห้อปี 1996 และ Rolfe และบราวน์, 1997) วัดในเนื้อเยื่อ osmoregulatory บางแห่งได้แสดงให้เห็นว่าค่าใช้จ่ายของการสูบน้ำ NKA หมายระหว่าง 25 และ 60% ของ VO2 เนื้อเยื่อรวมใน acanthias Squalus ปลาฉลามหนู (มอร์แกน et al., 1997) ในระดับที่สัตว์ทั้งค่าใช้จ่ายในการเติมน้ำมัน NKA มีแนวโน้มที่จะต่ำกว่าในเซลล์กล้ามเนื้อบางแห่งหรือเนื้อเยื่อ (<1%. มอร์แกน, et al, 1997) แต่เนื่องจากมีการขนส่งอื่น ๆ อีกมากมายและกระบวนการ (เช่นการสังเคราะห์โปรตีน ; Pannevis และฮูลิ, 1992) มีส่วนร่วมใน Osmoregulation ก็ยังคงมีแนวโน้มที่จะเป็นกระบวนการที่ค่อนข้างมีราคาแพง มันจึงถูกสมมุติฐานว่ามันจะเป็นประโยชน์ขะมักเขม้นสำหรับปลาที่จะยังคงอยู่ในความเค็มใกล้กับ osmolality ภายใน (เช่นที่อยู่ใกล้กับจุด isosmotic) เพื่อลดค่าใช้จ่าย osmoregulatory (Zadunaisky 1984 และ Boeuf และ Payan, 2001) ที่ระดับความเค็มต่ำก​​ว่าหรือสูงกว่าจุด isosmotic ค่าใช้จ่าย osmoregulatory มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการกระบวนการของการสูบน้ำไอออน แต่ยังเกิดจากการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาของ epithelia osmoregulatory ออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาสมดุลนี้เป็นสุนัต ( และแพง boeuf payan , 2001 ) , ตามที่เกี่ยวข้องกับการกระทำของ เอทีพี เชื้อเพลิงหลายตัว . ที่สำคัญที่สุดของเหล่านี้ ที่รับผิดชอบโดยตรงหรือโดยอ้อมขับรถส่วนใหญ่ของไอออนและน้ำที่เคลื่อนไหว คือ Na + , K + - ATPase ( nka ) ตัวอย่างเช่นในเซลล์กล้ามเนื้อ nka สามารถบัญชีสำหรับ 80% ของอัตราการเผาผลาญพักผ่อนเซลล์ ( โรล์ฟแบรนด์ , 1996 และโรล์ฟ บราวน์ , 1997 ) วัดใน osmoregulatory แยกเนื้อเยื่อพบว่าต้นทุนของ nka สูบแทน ระหว่าง 25 และร้อยละ 60 ของการใช้ออกซิเจนในเนื้อเยื่อทั้งหมดปลาฉลามหนู squalus acanthias ( มอร์แกน et al . , 1997 ) ที่เป็นทั้งสัตว์ระดับต้นทุนเติม nka น่าจะน้อยกว่าที่แยกเซลล์กล้ามเนื้อหรือเนื้อเยื่อ ( < 1% ; มอร์แกน et al . , 1997 ) แต่เนื่องจากมีหลายตัวอื่น ๆและกระบวนการ ( เช่นสังเคราะห์โปรตีน ; pannevis สำคัญ , 1992 ) เกี่ยวข้องกับมันยังอาจต่างๆ เป็นขั้นตอนที่ค่อนข้างแพง มันจึงเป็นวิชาที่น่าจะขะมักเขม้นกับปลายังคงอยู่ในระดับความเค็มใกล้เคียงกับค่าออสโมลาลิตี้ภายใน ( เช่น บริเวณใกล้จุด isosmotic ) เพื่อลดต้นทุน osmoregulatory ( zadunaisky 1984 และ boeuf และ payan , 2001 ) ที่ระดับความเค็มต่ำ หรือ สูงกว่าจุด isosmotic ต้นทุน osmoregulatory เพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เนื่องจากกระบวนการของไอออนของปั๊ม แต่ยังเนื่องจากการเริ่มต้นและการบำรุงรักษาที่ถูกออกแบบใหม่เลยค่ะ osmoregulatory มี .