Keywords Androgenesis  Microspore

Keywords Androgenesis  Microspore culture 
Microspore embryogenesis  Solanum melongena
Abbreviations
BA 6-Benzyladenine
DH Doubled haploid
GA3 Giberellic acid
IAA Indole acetic acid
MDE Microspore-derived embryo
Production of DHs reduces the time and costs required to
produce homozygous, pure lines, essential for hybrid seed
production. This is why there is an increasing effort to
extend this technology to new species and to optimize the
protocols already existing for agronomically interesting
crops (Asif et al. 2014; Castillo et al. 2014; Eshaghi et al.
2015; Kim et al. 2013; Parra-Vega et al. 2013). In eggplant,
DHs are typically produced through anther culture. This
approach, however, has several limitations, including the
possible occurrence of somatic regenerants derived from
anther walls, the uncontrolled contribution of tapetal cells
to culture conditions, and the general low efficiency of the
technique (Seguı´-Simarro et al. 2011; Seguı´-Simarro
2015). To avoid these problems, it is possible to perform
isolated microspore culture, which is much more efficient
(Corral-Martı´nez and Seguı´-Simarro 2012, 2014). Unfortunately,
microspore culture in eggplant has a bottleneck
still to be solved, which is the arrest of the globular-toheart-
shaped embryo transition, producing undifferentiated
calli (Corral-Martı´nez and Seguı´-Simarro 2012). This implies
that DHs must be obtained through organogenesis
from the microspore-derived calli. Although the first part of
the process (induction of microspore embryogenesis) is

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำสำคัญ Androgenesis Microspore วัฒนธรรมMicrospore เกิดเอ็มบริโอ Solanum melongenaคำย่อBA 6-Benzyladenineสองเท่า DH haploidกรด GA3 Giberellicกรดอะซิติกอินโดล IAAตัวอ่อนมา Microspore MDEผลิตของ DHs ช่วยลดเวลา และต้นทุนที่ต้องการสายผลิต homozygous บริสุทธิ์ จำเป็นสำหรับเมล็ดพันธุ์ไฮบริดการผลิต นี่คือเหตุผลที่มีความพยายามที่เพิ่มขึ้นจะขยายเทคโนโลยีชนิดใหม่ และ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการโปรโตคอลที่มีอยู่แล้วสำหรับ agronomically ที่น่าสนใจพืช (asif นาซีร์ et al. 2014 Al. ร้อยเอ็ด Castillo 2014 Eshaghi et al2015 คิม et al. 2013 Parra-Vega et al. 2013) ในมะเขือโดยทั่วไปจะมีผลิต DHs ผ่านวัฒนธรรม anther นี้วิธี อย่างไรก็ตาม มีข้อจำกัดหลายประการ รวมทั้งการเกิด somatic regenerants มาได้ผนัง anther สรรแพงกว่าเซลล์ tapetalสภาพวัฒนธรรม และประสิทธิภาพต่ำทั่วไปของการเทคนิค (Seguı´ Simarro et al. 2011 Seguı´-Simarro2015) การหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ เป็นการวัฒนธรรม microspore แยกที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น(พิชิต Martı´nez และ Seguı´ Simarro 2012, 2014) อับวัฒนธรรม microspore ในมะเขือมีคอขวดยังคงได้รับการแก้ไข ที่จับของที่ globular-toheart -เปลี่ยนรูปตัวอ่อน ผลิต undifferentiatedcalli (พิชิต Martı´nez และ Seguı´ Simarro 2012) ซึ่งหมายความที่ต้องรับ DHs ผ่านเกิดของอวัยวะจาก calli microspore มา แม้ว่าช่วงแรกของกระบวนการ (การเหนี่ยวนำของการเกิดเอ็มบริโอ microspore)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำสำคัญแอนโดร? วัฒนธรรม microspore?
microspore embryogenesis? มะเขือ melongena
ย่อ
BA 6 benzyladenine
DH เท่าเดี่ยว
GA3 Giberellic กรด
IAA Indole กรดอะซิติก
MDE microspore
ตัวอ่อนที่ได้มาจากการผลิตDHs
ช่วยลดเวลาและค่าใช้จ่ายที่จำเป็นในการผลิตhomozygous
เส้นบริสุทธิ์ที่จำเป็นสำหรับเมล็ดพันธุ์ลูกผสมการผลิต นี่คือเหตุผลที่มีความพยายามที่เพิ่มขึ้นเพื่อขยายเทคโนโลยีนี้เพื่อสายพันธุ์ใหม่และการเพิ่มประสิทธิภาพของโปรโตคอลที่มีอยู่แล้วในการที่น่าสนใจagronomically พืช (Asif et al, 2014;. Castillo et al, 2014;.. Eshaghi et al, 2015;. คิม et al, 2013 ; โตน-Vega et al, 2013). ในมะเขือ, DHs มักจะมีการผลิตโดยการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร นี้วิธี แต่มีข้อ จำกัด หลายประการรวมทั้งการเกิดขึ้นเป็นไปได้ของร่างกายเพาะมาจากผนังดอกไม้, ผลงานที่ไม่สามารถควบคุมได้ของเซลล์ tapetal กับสภาพวัฒนธรรมและมีประสิทธิภาพต่ำทั่วไปของเทคนิค (Seguı'-Simarro et al, 2011;. Segui 'Simarro-2015) เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ก็เป็นไปได้ที่จะดำเนินการวัฒนธรรม microspore แยกที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น (Corral-Martı'nezและSeguı'-Simarro 2012, 2014) แต่น่าเสียดายที่วัฒนธรรม microspore ในมะเขือมีคอขวดยังคงได้รับการแก้ไขซึ่งเป็นการจับกุมของทรงกลม-toheart- การเปลี่ยนแปลงตัวอ่อนที่มีรูปร่าง, การผลิตแตกต่างแคลลัส(Corral-Martı'nezและSeguı'-Simarro 2012) ซึ่งหมายความว่า DHs ต้องได้รับผ่านทางอวัยวะจากแคลลัสmicrospore มา แม้ว่าส่วนแรกของกระบวนการ (การเหนี่ยวนำของ microspore embryogenesis) เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คำสำคัญโดรเจนีซิส  ละอองเกสรวัฒนธรรม 
ละอองเกสรของ  โซลานัม melongena ย่อ


6-benzyladenine DH เลย

เลี้ยงเดี่ยว GA3 เรลลิคกรดอินโดล กรดอ่อน

MDE ละอองเกสรได้ผลิตของ DHS ลดเวลาและต้นทุนต้อง
ผลิตสายพันธุ์บริสุทธิ์ แบบ , , ที่จำเป็นสำหรับการผลิตเมล็ดพันธุ์
ลูกผสม นี่คือเหตุผลที่ไม่มีการเพิ่มความพยายาม

ขยายเทคโนโลยีนี้ชนิดใหม่ และเพิ่มประสิทธิภาพของระบบที่มีอยู่แล้ว agronomically น่าสนใจ

พืช ( Asif et al . 2014 ; Castillo et al . 2014 ; eshaghi et al .
2015 ; Kim et al . 2013 ; ปาร์ราเวจ et al . 2013 ) ในมะเขือ
DHS มักจะผลิตโดยการเพาะเลี้ยงอับเกสรตัวผู้ .
วิธีการนี้ อย่างไรก็ตาม มีข้อ จำกัด หลายประการรวมถึง
เหตุการณ์ที่เป็นไปได้ของโซมา regenerants มาจาก
ผนังอับละอองเกสร , ผลงานที่ไม่มีการควบคุมของ tapetal เซลล์
สภาพวัฒนธรรม และทั่วไปต่ำประสิทธิภาพของเทคนิคที่ผสมผสานı´ (
- simarro et al . 2011 ; ผสมผสานı´ - simarro
2015 ) เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ เป็นไปได้เพื่อแสดงวัฒนธรรม
แยกละอองเกสร ซึ่งมีประสิทธิภาพมากกว่า
( คอกเนซı´ตลาดและผสมผสานı´ - simarro 2012 ,2014 ) แต่น่าเสียดายที่
ละอองเกสรวัฒนธรรมในมะเขือมีคอขวด
ยังต้องแก้ไข ซึ่งมีการจับกุมของ toheart - รูปทรงกลม
รูปเปลี่ยนตัวอ่อน , การผลิตที่ไม่แตกต่างกัน
แคลลัส ( คอกเนซı´ตลาดและผสมผสานı´ - simarro 2012 ) นี้หมายถึงว่าเขาจะต้องได้รับผ่าน

จากการเพาะเลี้ยงแคลลัสแกโนเจเนซีสใช้ . แม้ว่าส่วนแรกของ
กระบวนการ ( การเพาะเลี้ยงละอองเกสร
) คือ