topopolymerization of diacetylene m

topopolymerization of diacetylene monomers in theorganized structures initiated by UV light irradiation yielding PDA that constitutes alternating double and triple bonds (ene–eyne)along its backbone [9,12]. However, for PDA/antibody vesicles thepeak intensity in 1400 cm−1and 1500 cm−1was lower than PDA vesicles. There are two hypotheses for it: first, it could indicate antibody incorporation because there was a lower peak at the sewavenumbers; and second, it could be difficult for PDA vesiclesto polymerize in antibody presence as showed in Fig. 2 [21,25].However, from colorimetric perspective, the blue color intensity was associated with the vesicle polymerization. So both vesi-cles, without and with antibody incorporation, showed the same absorbance intensity at 640 nm (blue color) indicating that the antibody was incorporated. Samples of PDA/antibody vesicles havespectra with less components in the C C and CC peaks andfewer, stronger peaks below 1400 cm−1than PDA vesicles. Thepeaks below 1400 cm−1weaken and have a more complex structurethan that of PDA/antibody vesicles [21,25].After this evidence of antibody incorporation in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

topopolymerization ของ monomers diacetylene ในโครงสร้าง theorganized ที่เริ่มต้น ด้วย UV แสงวิธีการฉายรังสีผลผลิต PDA ที่ถือคู่สลับและทริปเปิ้ลพันธบัตร (ene – eyne) ตามแนวแกนหลักของ [9,12] อย่างไรก็ตาม สำหรับความเข้ม thepeak อสุจิ PDA/แอนติบอดี ใน 1400 cm−1and 1500 cm−1was ต่ำกว่า PDA อสุจิ มี 2 สมมุติฐานเรื่อง: ครั้งแรก มันอาจเข้าประสานแอนติบอดีได้เนื่องจากมีช่วงล่างที่ sewavenumbers และสอง มันอาจจะยากสำหรับ PDA vesiclesto polymerize ในสถานะแอนติบอดีที่พบใน Fig. 2 [21,25] อย่างไรก็ตาม จากมุมมองของการวัดสี ความเข้มของสีน้ำเงินได้เชื่อมโยงกับ polymerization เวสิเคิล ดังนั้นทั้ง vesi-cles มี และไม่ มีแอนติบอดี ประสาน แสดงให้เห็นความเข้ม absorbance เดียวที่ 640 nm (สีฟ้า) บอกว่า แอนติบอดีที่ถูกรวมอยู่ ตัวอย่างของ PDA/แอนติบอดี havespectra อสุจิมีน้อยส่วนประกอบในการ C C และ CC พีคส์ andfewer แข็งแกร่งยอดด้านล่าง 1400 cm−1than PDA อสุจิ Thepeaks ด้านล่าง 1400 cm−1weaken และ structurethan ที่ซับซ้อนของ PDA/แอนติบอดี อสุจิ [21,25] หลังจากนี้หลักฐานการจดทะเบียนของแอนติบอดีใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

topopolymerization ของโมโนเมอร์ diacetylene ในโครงสร้าง theorganized ริเริ่มโดยการฉายรังสีแสงยูวีที่ให้ผลผลิตพีดีเอที่ถือว่าสลับพันธบัตรสองและสาม (ene-Eyne) พร้อมแกนนำของ [9,12] แต่สำหรับ PDA / ถุงแอนติบอดี thepeak ความเข้มใน 1,400 ซม 1 และ 1500 ซม 1was ต่ำกว่าถุงพีดีเอ มีสองสมมติฐานมันคือครั้งแรกก็อาจบ่งชี้ว่าการรวมตัวของแอนติบอดีเพราะมียอดต่ำกว่าที่ sewavenumbers นั้น และครั้งที่สองมันอาจจะเป็นเรื่องยากสำหรับ PDA vesiclesto โพลิเมอร์ไรซ์ในการแสดงตนเป็นแอนติบอดีที่แสดงให้เห็นในรูป 2 [21,25] อย่างไรก็ตามจากมุมมองของสี, ความเข้มของสีฟ้ามีความสัมพันธ์กับพอลิเมอถุง ดังนั้นทั้งสอง Vesi Cles-โดยไม่ต้องมีการรวมตัวกันและแอนติบอดีที่แสดงให้เห็นความเข้มของการดูดกลืนแสงเดียวกันที่ 640 นาโนเมตร (สีฟ้า) แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีจัดตั้งขึ้น ตัวอย่างของ PDA / ถุง havespectra แอนติบอดีที่มีส่วนประกอบน้อยในซีซีและยอด CC andfewer ยอดแข็งแกร่งด้านล่าง 1400 ซม 1than ถุงพีดีเอ Thepeaks ด้านล่าง 1400 ซม 1weaken และมีความซับซ้อนมากขึ้น structurethan ของ PDA / ถุงแอนติบอดี [21,25] เตรียมตัวชิดหลักฐานของการรวมตัวกันในแอนติบอดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

topopolymerization ของไดอะเซตทิลีนโมโนเมอร์ใน theorganized โครงสร้างเริ่มจากแสง UV รังสีให้ผลผลิต PDA ที่ถือพันธบัตรสลับสองและสาม ( ทางทิศตะวันออก ) eyne ) ตามแนวกระดูกสันหลัง [ 9 12 ] อย่างไรก็ตาม สำหรับ PDA / แอนติบอดีเล็กมีความเข้มใน 1400 cm −− 1 ซม. และ 1was กว่า PDA เล็ก ๆ มีสองสมมติฐานสำหรับมันแรกมันบ่งบอกได้ว่าแอนติบอดีประสานเพราะมีต่ำกว่าจุดสูงสุดที่ sewavenumbers ; และครั้งที่สอง มันอาจจะยากสำหรับ PDA vesiclesto โพลีเมอร์ไรซ์ในแอนติบอดีตนเป็นแสดงในรูปที่ 2 ] [ 21,25 อย่างไรก็ตาม จากมุมมอง Colorimetric , ความเข้มสี สีฟ้า มีความสัมพันธ์กับประเทศไทยพอลิเมอไรเซชัน ดังนั้นทั้งน้ําเป็น cles โดยไม่มีแอนติบอดีและประสานพบความเข้มค่าเดียวกันที่ 640 nm ( สีฟ้า ) ที่ระบุว่า แอนติบอดีที่จัดตั้งขึ้น ตัวอย่างของ PDA / แอนติบอดี havespectra เล็กน้อยส่วนประกอบใน C C และ CC ยอด andfewer ขึ้นยอดเขาด้านล่าง 1400 cm − 1than PDA เล็ก ๆ thepeaks ด้านล่าง 1400 cm − 1weaken และมีความซับซ้อนมากขึ้น structurethan ที่ PDA / แอนติบอดีเล็ก [ 21,25 ]หลังนี้หลักฐานการประสานใน