Apigenin acts as a monoamine transp

Apigenin acts as a monoamine transporter activator, one of the few chemicals demonstrated to possess this property.[7] Apigenin is a ligand for central benzodiazepine receptors that competitively inhibited the binding of flunitrazepam with a Ki of 4 μM, exerting anxiolytic and slight sedative effects.[8] Apigenin shows second-order positive modulatory activity at GABAA receptors.[9][10] It has also effects on adenosine receptors[11] and blocks NMDA receptors (IC50 = 10 μM).[10] In addition, like various other flavonoids, apigenin has been found to possess nanomolar affinity for the opioid receptors (Ke = 410 nM, 970 nM, and 410 nM for the μ-, δ-, and κ-opioid receptors, respectively), acting as a non-selective antagonist of all three opioid receptors.[12]

In vitro studies have shown that apigenin may be toxic to red blood cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระทำ apigenin เป็นกระตุ้นขนส่ง monoamine หนึ่งของสารเคมีที่ไม่กี่คนที่แสดงให้เห็นถึงจะมีคุณสมบัตินี้. [7] apigenin เป็นแกนด์สำหรับผู้รับ benzodiazepine กลางที่สามารถแข่งขันได้ยับยั้งผูกพันของ flunitrazepam กับ Ki 4 ไมครอน, พยายามผลกระทบยากล่อมประสาท anxiolytic และเล็กน้อย . [8] Apigenin แสดงให้เห็นสองเพื่อกิจกรรม modulatory บวกที่รับ GABAA. [9] [10] แต่ก็มีผลกระทบยังผู้รับ adenosine [11] และบล็อก NMDA ผู้รับ (IC50 = 10 ไมครอน). [10] นอกจากนี้เช่น flavonoids อื่น ๆ อีกมากมาย apigenin ได้รับพบว่ามีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิด nanomolar สำหรับ opioid ผู้รับ (Ke = 410 นาโนเมตร, 970 นาโนเมตรและ 410 นาโนเมตรสำหรับμ-ที่δ-และผู้รับκ-opioid ตามลำดับ) ทำหน้าที่เป็นที่ไม่ใช่ ศัตรูเลือกของทั้งสามตัวรับ opioid. [12] ในหลอดทดลองการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า apigenin อาจเป็นพิษต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิจินินก่อให้เกิดอ ต้ฟาจี ( ชนิดของโทรศัพท์มือถือรีไซเคิลระบบ ) ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งอาจได้รับการสนับสนุนบทบาท แต่การทำงานของอ ต้ฟาจีพร้อมกัน ทำให้ความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดยาเสพติดวินคริสทีน [ 3 ] พิจีนินเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ cyp2c9 [ 4 ] เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการเผาผลาญของยาเสพติดจำนวนมากใน ร่างกายพิจินินก่อให้เกิดอ ต้ฟาจี ( ชนิดของโทรศัพท์มือถือรีไซเคิลระบบ ) ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งอาจได้รับการสนับสนุนบทบาท แต่การทำงานของอ ต้ฟาจีพร้อมกัน ทำให้ความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดยาเสพติดวินคริสทีน [ 3 ] พิจีนินเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ cyp2c9 [ 4 ] เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการเผาผลาญของยาเสพติดจำนวนมากใน ร่างกายพิจินินก่อให้เกิดอ ต้ฟาจี ( ชนิดของโทรศัพท์มือถือรีไซเคิลระบบ ) ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งอาจได้รับการสนับสนุนบทบาท แต่การทำงานของอ ต้ฟาจีพร้อมกัน ทำให้ความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดยาเสพติดวินคริสทีน [ 3 ] พิจีนินเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ cyp2c9 [ 4 ] เอนไซม์ที่รับผิดชอบในการเผาผลาญของยาเสพติดจำนวนมากใน ร่างกาย