Recent discoveries show that Tricho

Recent discoveries show that Trichoderma spp. are opportunistic, avirulent plant symbionts, as well as being parasites of other fungi. At least some strains establish robust and long-lasting colonizations of root surfaces and penetrate into the epidermis and a few cells below this level. They produce or release a variety of compounds that induce localized or systemic resistance responses, and this explains their lack of pathogenicity to plants. Root colonization by Trichoderma spp. also frequently enhances root growth and development, crop productivity, resistance to abiotic stresses and the uptake and use of nutrients. Trichoderma spp. produce extracellular β-(1,3)glucanases, chitinases, lipases, and proteases when they are grown on cell walls of pathogenic fungi. In addition, several lines of evidence have shown that the production of some lytic enzymes is induced during the parasitic interaction between Trichoderma spp. and some pathogenic fungi (Haran et al. 1996). The chitinolytic system of T.hrzianum consists of five to seven distinct enzymes, depending on the strain (Haran et al. 1995). In the bestcharacterized Trichoderma isolate (isolate TM), the system is apparently composed of two β-(1,4)-N-acetylglucosaminidases (102 and 73 kDa) and four endochitinases (52, 42, 33, and 31 kDa). Different components of the chitinolytic system of T. harzianum probably involve complementary modes of action of the component enzymes. However, the entire system might be required for maximum efficacy (Lorito et al. 1993). The most interesting individual enzyme of the complex is the 42-kDa endochitinase (Ech42), which can hydrolyze in vitro Botrytis cinerea cell walls and inhibits spore germination and germ tube elongation of various fungi (Schirmböck et al. 1994). The corresponding gene (ech42) is strongly induced during fungus-fungus interactions and when the fungus is grown in the presence of autoclaved mycelia of several fungi or with colloidal chitin as the sole carbon source (Carsolio et al. 1994).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การค้นพบล่าสุดแสดงเชื้อที่เป็นโรงงานที่เลิก avirulent symbionts รวมทั้งเป็นปรสิตของเชื้อราอื่น ๆ น้อยบางสายพันธุ์สร้าง colonizations ที่แข็งแกร่ง และทนทานพื้นผิวราก และเจาะเข้าไปในผิวและเซลล์กี่ระดับนี้ พวกเขาผลิต หรือปล่อยความหลากหลายของสารที่ก่อให้เกิดการแปลหรือการตอบสนองของระบบต้านทาน และการนี้อธิบายขาด pathogenicity อยู่พืช นอกจากนี้รากล่าอาณานิคม โดยเชื้อมักเพิ่มรากเจริญเติบโต และพัฒนา ผลผลิตพืช การกลืน abiotic และดูดซึม และการใช้สารอาหาร เชื้อสร้างสารβ- (1, 3) glucanases, chitinases, lipases และ proteases เมื่อพวกเขาเติบโตบนผนังเซลล์ของเชื้อราที่ก่อโรค นอกจากนี้ หลายบรรทัดหลักฐานได้แสดงให้เห็นว่า การผลิตเอนไซม์บาง lytic จะเกิดในระหว่างการโต้ตอบที่ปรสิตเชื้อและเชื้อราทำให้เกิดโรคบางอย่าง (Haran et al. 1996) ระบบ chitinolytic ของ T.hrzianum ประกอบด้วยเอนไซม์แตกห้าถึงเจ็ด ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ (Haran et al. 1995) ใน bestcharacterized Trichoderma isolate (แยก TM), ระบบเห็นได้ชัดประกอบด้วยสองβ- (1, 4) - N - acetylglucosaminidases (kDa 102 และ 73) และสี่ endochitinases (kDa 52, 42, 33 และ 31) ส่วนประกอบต่าง ๆ ของระบบ chitinolytic T. harzianum อาจเกี่ยวข้องกับโหมดเสริมของการกระทำของเอนไซม์ส่วนประกอบ อย่างไรก็ตาม ระบบทั้งระบบอาจจำเป็นสำหรับประสิทธิภาพสูงสุด (Lorito et al. 1993) เอนไซม์แต่ละตัวน่าสนใจที่สุดของอาคารคือ 42 kDa endochitinase (Ech42), ซึ่งสามารถ hydrolyze ผนังเซลล์ cinerea เครื่องดื่มในหลอดทดลอง และยับยั้งการงอกของสปอร์และการยืดตัวของท่อจมูกของเชื้อต่าง ๆ (Schirmböck et al. 1994) ขอได้เกิดเชื้อราเชื้อราโต้และเมื่อเชื้อราจะเติบโตใน mycelia นึ่งเชื้อราต่าง ๆ หรือมีไคทิน colloidal ยีนที่เกี่ยวข้อง (ech42) เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว (Carsolio et al. 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การค้นพบล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเชื้อรา Trichoderma spp มีฉวยโอกาส symbionts พืช avirulent เช่นเดียวกับการเป็นปรสิตของเชื้อราอื่น ๆ อย่างน้อยบางสายพันธุ์สร้าง colonizations ที่แข็งแกร่งและยาวนานของพื้นผิวรากและเจาะเข้าไปในผิวหนังชั้นนอกและเซลล์ไม่กี่ต่ำกว่าระดับนี้ พวกเขาผลิตหรือการออกความหลากหลายของสารที่ก่อให้เกิดการตอบสนองความต้านทานที่มีการแปลหรือระบบและนี่อธิบายของพวกเขาขาดทำให้เกิดโรคพืช การล่าอาณานิคมรากโดยเชื้อรา Trichoderma spp ก็มักจะช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตของรากและการพัฒนาประสิทธิภาพการผลิตพืช, ความต้านทานต่อความเครียด abiotic และการดูดซึมและการใช้สารอาหาร เชื้อรา Trichoderma spp ผลิตβ- extracellular (1,3) glucanases, chitinases, ไลเปสและโปรตีเอสเมื่อพวกเขาจะเติบโตบนผนังเซลล์ของเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค นอกจากนี้หลายสายของหลักฐานแสดงให้เห็นว่าการผลิตเอนไซม์ lytic บางส่วนจะถูกเหนี่ยวนำให้เกิดการปฏิสัมพันธ์ระหว่างปรสิตระหว่างเชื้อรา Trichoderma spp และบางส่วนที่ทำให้เกิดโรคเชื้อรา (ฮาราน et al. 1996) ระบบ chitinolytic ของ T.hrzianum ประกอบด้วย 5-7 เอนไซม์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ (ฮาราน et al. 1995) ใน Trichoderma bestcharacterized แยกได้ (แยก TM) ระบบจะประกอบด้วยที่เห็นได้ชัดของทั้งสองβ- (1,4) -N-acetylglucosaminidases (102 และ 73 กิโลดาลตัน) และสี่ endochitinases (52, 42, 33, และ 31 กิโลดาลตัน) องค์ประกอบที่แตกต่างของระบบ chitinolytic ของเชื้อราไตรโคเดอาจจะเกี่ยวข้องกับรูปแบบที่สมบูรณ์ของการกระทำของเอนไซม์ส่วนประกอบ อย่างไรก็ตามทั้งระบบอาจจะจำเป็นสำหรับประสิทธิภาพสูงสุด (Lorito et al. 1993) เอนไซม์บุคคลที่น่าสนใจที่สุดของความซับซ้อนเป็น 42 กิโลดาลตัน endochitinase (Ech42) ซึ่งสามารถย่อยสลายในหลอดทดลอง Botrytis cinerea มีผนังเซลล์และยับยั้งการงอกของสปอร์และการยืดตัวหลอดเชื้อโรคเชื้อราต่างๆ (Schirmböck et al. 1994) ที่สอดคล้องกันของยีน (ech42) จะเหนี่ยวนำให้เกิดการปฏิสัมพันธ์มากในช่วงเชื้อราเชื้อราและเมื่อเชื้อราเป็นผู้ใหญ่ในการปรากฏตัวของเส้นใยอิฐหลายเชื้อราหรือสารไคตินคอลลอยด์เป็นแหล่งคาร์บอน (Carsolio et al. 1994) เดอะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นพบล่าสุดพบว่าไอโซเลท เป็นนักฉวยโอกาส symbionts พืช avirulent รวมทั้งถูกปรสิตเชื้อราอื่น ๆ อย่างน้อยบางสายพันธุ์สร้างที่แข็งแกร่งและยาวนาน colonizations พื้นผิวของรากและเจาะเข้าไปในผิวหนังและไม่กี่เซลล์ต่ำกว่าระดับนี้ พวกเขาผลิตหรือปล่อยความหลากหลายของสารประกอบที่ทำให้เกิดการตอบสนองของระบบท้องถิ่นหรือความต้านทาน และอธิบายการขาดของการก่อโรคในพืช รากการล่าอาณานิคมโดยไอโซเลท ยังมักช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตของราก และพัฒนา ผลผลิตต่อไร่ ต้านทานความเครียดและการใช้สารอาหาร ไอโซเลท ผลิตและบีตา - ( 1 , 3 ) glucanases เอนไซม์ไคติเนส , ไลเปส และคุณค่าทางอาหารเมื่อพวกเขาจะเติบโตบนผนังเซลล์ของเชื้อโรค เชื้อรา นอกจากนี้ หลายสายของหลักฐานแสดงให้เห็นว่าการผลิตของเอนไซม์ไลติคเป็นการชักจูงในการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Trichoderma spp . และพยาธิ เชื้อโรคเชื้อรา ( ฮาราน et al . 1996 ) ระบบ chitinolytic ของ t.hrzianum ประกอบด้วยห้าถึงเจ็ดแตกต่างกันเอนไซม์ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ( ฮาราน et al . 1995 ) ใน bestcharacterized Trichoderma แยก ( แยก 2 ) , ระบบจะเห็นได้ชัดว่าประกอบด้วยสองบีตา - ( 1 , 4 ) - n-acetylglucosaminidases ( 102 และ 73 กิโลดาลตัน ) และสี่ endochitinases ( 52 , 42 , 33 และ 31 กิโลดาลตัน ) ส่วนประกอบต่างๆของระบบ chitinolytic ของ T . harzianum อาจเกี่ยวข้องกับการกระทำของชิ้นส่วนประกอบรูปแบบของเอนไซม์ อย่างไรก็ตาม ระบบทั้งหมดจะต้องใช้เพื่อประสิทธิภาพสูงสุด ( lorito et al . 1993 ) เอนไซม์แต่ละตัวที่น่าสนใจที่สุดของซับซ้อนเป็น 42 kDa พบ ( ech42 ) ซึ่งสามารถย่อยสลายในการ Botrytis cinerea ผนังเซลล์และยับยั้งการงอกของสปอร์ของเชื้อราและเชื้อโรคต่างๆ ( ท่อยืด schirmb ö CK et al . 1994 ) ยีนที่เกี่ยวข้อง ( ech42 ) ขอชักนำในการโต้ตอบเชื้อราเชื้อราและเมื่อเชื้อราเจริญในการแสดงตนของเส้นใยสังเคราะห์หลายเชื้อราหรือแบคทีเรีย Aeromonas sp เป็นแหล่งคาร์บอน ( carsolio et al . 1994 )