Isolation procedure and 16S rDNA id

Isolation procedure and 16S rDNA identification

Wheat (commercial cultivars Biointa 3004, Klein Tauro, Klein

Tigre, Klein Guerrero, Atlax, Esmeralda), Sorghum (cultivars Malon,

Paisano and Argensor), and triticale, all sown on large parts of

Argentina, and Oat, Rye, Chia, Sesame were obtained from markets

in Argentina and used as raw materials. Enrichment was performed

by placing the materials (5% w/v) in de Man Rogosa Sharpe (MRS)

broth containing 5% maltose or in LAPTg (peptone 1.5%; tryptone

1%; glucose 1%; yeast extract 1%; Tween 80 1%) broth for 48 h at

30 C. Also commercial wholemeal flour were used as raw material.

Isolation of LAB was performed by spontaneous fermentation

mixing 20 g of flour with 20 ml of sterile water. This slurry was

propagated for ten days according to Corsetti et al. (2007) to obtain

LAB enrichment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสแยกกระบวนและ 16S rDNAข้าวสาลี (พาณิชย์พันธุ์ Biointa 3004, Klein Tauro, Kleinทิเกอร์ Klein เกอร์เรโร Atlax, Esmeralda), ข้าวฟ่าง (พันธุ์ Malon Paisano และ Argensor), และ triticale, sown บนส่วนใหญ่ของทั้งหมดอาร์เจนตินา และข้าวโอ๊ต ข้าวไรย์ เจีย งาได้รับมาจากตลาดในอาร์เจนตินา และใช้เป็นวัตถุดิบ ดำเนินการตกแต่งด้วยวัสดุ (5% w/v) ในเดคน Rogosa Sharpe (MRS)น้ำซุปที่ประกอบด้วย 5% maltose หรือ LAPTg (peptone 1.5%; tryptone1% กลูโคส 1% ยีสต์สกัด 1% แต่ 80 1%) น้ำซุปสำหรับที่ 48 ชั่วโมงค. 30 นอกจากนี้ แป้ง wholemeal พาณิชย์ถูกใช้เป็นวัตถุดิบแยกส่วนห้องปฏิบัติทำ โดยการหมักธรรมชาติผสมแป้ง 20 กรัมกับ 20 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ สารละลายนี้มีสำหรับสิบวันตาม Corsetti et al. (2007) จะได้รับการเผยแพร่ตกแต่งห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการแยกและการ 16S rDNA บัตรประจำตัวข้าวสาลี (พันธุ์พาณิชย์ Biointa 3004 ไคลน์ Tauro ไคลน์Tigre ไคลน์เกร์เรโร Atlax, Esmeralda) ข้าวฟ่าง (พันธุ์ Malon, ไพซาโนและ Argensor) และ triticale ทั้งหมดหว่านในส่วนใหญ่ของอาร์เจนตินาและข้าวโอ๊ต ข้าวเจียงาที่ได้รับจากตลาดในอาร์เจนตินาและใช้เป็นวัตถุดิบ การเพิ่มปริมาณได้ดำเนินการโดยการวางวัสดุ (5% w / v) ในผู้ชาย Rogosa ชาร์ป (MRS) น้ำซุปที่มีมอลโต 5% หรือ LAPTg (เปปโตน 1.5%; Tryptone 1%; กลูโคส 1%; สารสกัดจากยีสต์ 1%; Tween 80 1%) น้ำซุปเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่30 องศาเซลเซียสนอกจากนี้แป้ง wholemeal เชิงพาณิชย์ถูกนำมาใช้เป็นวัตถุดิบ. แยก LAB ได้ดำเนินการโดยการหมักธรรมชาติผสม 20 กรัมแป้ง 20 มล. น้ำหมัน สารละลายนี้ถูกแพร่กระจายสิบวันตาม Corsetti et al, (2007) ที่จะได้รับการเพิ่มปริมาณ LAB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการแยกและ 16S rDNA จำแนกข้าวสาลี ( พาณิชย์พันธุ์ biointa ชีไคลน์ Tauro , Klein ,Tigre ไคลน์ , Guerrero , atlax Esmeralda ) , ข้าวฟ่าง , เมล่อน ( พันธุ์ ,ไพซาโน่ และ argensor ) และข้าวทริทิเคลี ทั้งหมดลงในชิ้นส่วนขนาดใหญ่ของอาร์เจนตินา และข้าวโอ๊ต ข้าวไรย์ เจีย งาที่ได้จากตลาดในอาร์เจนตินา และใช้เป็นวัตถุดิบ การกระทำโดยการวางวัสดุ ( 5% w / v ) ในผู้ชาย rogosa ชาร์ป ( นาง ) เดออาหารที่มีน้ำตาล หรือ 5 % ใน laptg ( เปปโตน 1.5% ทริพโทน1 เปอร์เซ็นต์กลูโคส 1% 1% ; สารสกัดจากยีสต์ ; Tween 80 % 1 ) ซุป 48 ชั่วโมง ที่30 องศาเซลเซียสและ wholemeal แป้งพาณิชย์ถูกใช้เป็นวัตถุดิบการแยกของห้องปฏิบัติการทำโดยการหมักตามธรรมชาติเครื่องผสมแป้ง 20 กรัม 20 มิลลิลิตรของน้ำหมัน สารละลายนี้ไปสิบวัน ตาม corsetti et al . ( 2007 ) เพื่อขอรับปฏิบัติการเสริมสมรรถนะ