Mannitol is a frequently used dilue

Mannitol is a frequently used diluent in the production of tablets due to its non-hygroscopic character and low drug interaction potential. Although the d-polymorph of mannitol has superior tabletability in comparison to a- and b-mannitol, the latter are most commonly used because large-scale production of d-mannitol is difficult. Therefore, a continuous method for production of d-mannitol was developed in the current study. Spray drying an aqueous solution of mannitol and PVP in a ratio of 4:1 resulted in formation of d-mannitol. The tabletability of a physical mixture of spray dried d-mannitol with PVP (5%) and paracetamol (75%) was clearly superior to the tabletability of physical mixtures consisting of spray dried a- and b-mannitol with PVP (5%) and paracetamol (75%) which confirmed the excellent tableting properties of the d-polymorph. In addition, a coprocessing method was applied to coat paracetamol crystals with d-mannitol and PVP. The tabletability of the resulting coprocessed particles consisting of 5% PVP, 20% d-mannitol and 75% paracetamol reached a maximal tensile strength of 2.1 MPa at a main compression pressure of 260 MPa. Moreover the friability of tablets compressed at 184 MPa was only 0.5%. This was attributed to the excellent compression properties of d-mannitol and the coating of paracetamol crystals with d-mannitol and PVP during coprocessing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mannitol ที่ใช้บ่อยจ่ายตัวทำละลายในการผลิตแท็บเล็ตเนื่องจากอักขระที่ไม่ใช่ hygroscopic และศักยภาพต่ำยาโต้ตอบได้ แม้ว่า polymorph d ของ mannitol มี tabletability เหนือกว่าเมื่อเทียบกับ a - และบี-mannitol หลังใช้มากสุดเนื่องจากการผลิตขนาดใหญ่ของ d mannitol เป็นเรื่องยาก ดังนั้น วิธีการผลิตของ d mannitol ต่อเนื่องได้รับการพัฒนาในการศึกษาปัจจุบัน สเปรย์แห้งการละลาย mannitol และ PVP ในอัตราส่วน 4:1 ส่งผลให้ในการก่อตัวของ d mannitol Tabletability ส่วนผสมทางกายภาพของ d mannitol แห้งกับ PVP (5%) และยาพาราเซตามอล (75%) ได้ชัดเจนกว่า tabletability ของส่วนผสมทางกายภาพประกอบด้วยสเปรย์สเปรย์แห้ง a - และบี-mannitol PVP (5%) และยาพาราเซตามอล (75%) ซึ่งยืนยันคุณสมบัติ tableting ดีของ d-polymorph นอกจากนี้ วิธีการ coprocessing ถูกนำไปใช้เคลือบผลึกพาราเซตามอล d mannitol และ PVP Tabletability ของอนุภาค coprocessed ผลประกอบด้วย 5% PVP, d-mannitol 20% และ 75% พาราเซตามอลถึงแรงสูงสุดของ MPa 2.1 ที่ 260 MPa แรงดันหลักการบีบอัด นอกจากนี้ friability เม็ดบีบอัดที่ 184 MPa ได้เพียง 0.5% นี้ถูกนำมาประกอบกับคุณสมบัติการบีบอัดที่ยอดเยี่ยมของ d mannitol และการเคลือบของผลึกพาราเซตามอล d mannitol และ PVP ระหว่าง coprocessing

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Mannitol เป็นเจือจางที่ใช้บ่อยในการผลิตแท็บเล็ตอันเนื่องมาจากอักขระที่ไม่อุ้มน้ำและมีศักยภาพในการปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดในระดับต่ำ แม้ว่า D-polymorph ของแมนนิทอลมี tabletability ที่เหนือกว่าในการเปรียบเทียบกับ A- B-mannitol หลังเป็นที่นิยมใช้มากที่สุดเพราะการผลิตขนาดใหญ่ของ D-mannitol เป็นเรื่องยาก ดังนั้นวิธีการอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตของ D-mannitol รับการพัฒนาในการศึกษาในปัจจุบัน พ่นแห้งสารละลาย mannitol และ PVP ในอัตราส่วน 4: 1 ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ D-mannitol tabletability ส่วนผสมทางกายภาพของสเปรย์แห้ง D-mannitol กับ PVP (5%) และยาพาราเซตามอล (75%) เห็นได้ชัดว่าดีกว่า tabletability ของผสมที่ประกอบด้วยทางกายภาพของสเปรย์แห้ง A- B-mannitol กับ PVP (5%) และ ยาพาราเซตามอล (75%) ซึ่งได้รับการยืนยันคุณสมบัติเม็ดที่ดีของ D-polymorph นอกจากนี้วิธีการกระบวนการร่วมถูกนำไปใช้กับคริสตัลเสื้อพาราเซตามอลกับ D-mannitol และพีวีพี tabletability ของอนุภาคที่เกิด coprocessed ประกอบด้วย PVP 5%, 20% D-mannitol และยาพาราเซตามอล 75% ถึงความต้านทานแรงดึงสูงสุด 2.1 เมกะปาสคาลที่ความดันอัดหลักของ 260 MPa นอกจากนี้ยังกร่อนของยาเม็ดอัด 184 MPa เป็นเพียง 0.5% นี้ถูกนำมาประกอบกับคุณสมบัติการบีบอัดที่ดีของ D-mannitol และการเคลือบของผลึกยาพาราเซตามอลกับ D-mannitol และ PVP ในระหว่างกระบวนการร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมนนิทอลเป็นเจือจางที่ใช้บ่อยในการผลิตเม็ด เนื่องจากความไม่ hygroscopic ลักษณะและศักยภาพปฏิสัมพันธ์ยาน้อย แม้ว่า d-polymorph ของแมนนิทอลได้เหนือกว่าในการเปรียบเทียบกับ tabletability และ b-mannitol หลังมีการใช้กันมากที่สุดเนื่องจากการผลิตของ d-mannitol ขนาดใหญ่เป็นเรื่องยาก ดังนั้น วิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตของ d-mannitol ถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบัน การทำแห้งแบบพ่นสารละลาย mannitol และ PVP ในอัตราส่วน 4 : 1 ทำให้การก่อตัวของ d-mannitol . การ tabletability ของส่วนผสมทางกายภาพของสเปรย์แห้ง d-mannitol พีวีพี ( 5% ) และ ยาพาราเซตามอล ( 75% ) ได้ชัดเจนกว่าการ tabletability ทางกายภาพผสมประกอบด้วยสเปรย์แห้ง - b-mannitol และพีวีพี ( 5% ) และ ยาพาราเซตามอล ( 75% ) ซึ่งได้รับการยืนยันที่ยอดเยี่ยมในสามคุณสมบัติของ d-polymorph . นอกจากนี้ วิธีการร่วมใช้เสื้อพาราเซตามอลผลึกที่มี d-mannitol และ PVP . การ tabletability ของอนุภาคที่เกิด coprocessed ประกอบด้วย 5% PvP d-mannitol 20% และ 75% พาราเซตามอลถึงแรงดึงสูงสุด 2.1 เมกะปาสคาลที่ความดันอัดหลัก 260 เมกะปาสคาล นอกจากนี้ยาของยาเม็ดอัดที่ 184 MPA เป็นเพียง 0.5% นี้เกิดจากการบีบอัดที่ดี คุณสมบัติของ d-mannitol และเคลือบผลึกพาราเซตามอลกับ d-mannitol และ PVP ระหว่างร่วม .