Parvoviruses depend on initiation o

Parvoviruses depend on initiation of host cell division for their replication. Undefined parvoviral proteins
have been detected in Purkinje cells of the cerebellum after experimental feline panleukopenia virus
(FPV) infection of neonatal kittens and in naturally occurring cases of feline cerebellar hypoplasia. In this
study, a parvoviral protein in the nucleus of Purkinje cells of kittens with cerebellar hypoplasia was
shown by immunoprecipitation to be the FPV viral capsid protein VP2. In PCR-confirmed, FPV-associated
feline cerebellar hypoplasia, expression of the FPV VP2 protein was demonstrated by immunohistochemistry
in Purkinje cell nuclei in 4/10 cases and expression of the FPV non-structural protein NS1 was demonstrated
in Purkinje cell nuclei in 5/10 cases. Increased nuclear ERK1 expression was observed in several
Purkinje cells in 1/10 kittens. No expression of the G1 and S mitotic phase marker proliferating cell
nuclear antigen (PCNA) was evident in Purkinje cell nuclei. These results support the hypothesis that
FPV is able to proceed far into its replication cycle in post-mitotic Purkinje cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Parvoviruses พึ่งเริ่มต้นของการแบ่งเซลล์โฮสต์สำหรับการจำลองแบบของพวกเขา โปรตีนไม่ parvoviralพบในเซลล์เปอร์กินเจซีรีเบลลัมจะหลังแมว panleukopenia ทดลองไวรัส(FPV) การติดเชื้อ ของลูกแมวทารกแรกเกิด และ ในธรรมชาติเกิดกรณีของ cerebellar hypoplasia แมว ในที่นี้วิจัย โปรตีน parvoviral ในนิวเคลียสของเซลล์เปอร์กินเจของลูกแมวมี cerebellar hypoplasia ครั้งแสดง โดย immunoprecipitation เป็น โปรตีนไวรัส capsid FPV VP2 ใน ยืนยัน PCR, FPV ที่เกี่ยวข้องแมว cerebellar hypoplasia นิพจน์ของโปรตีน FPV VP2 ถูกแสดง โดย immunohistochemistryในแอลฟาเซลล์เปอร์กินเจ 4/10 กรณีและนิพจน์การ FPV ไม่ใช่โครงสร้างโปรตีน NS1 สาธิตในแอลฟาเซลล์เปอร์กินเจในกรณี 5/10 เพิ่มนิพจน์ ERK1 นิวเคลียร์ถูกตรวจสอบในหลายเซลล์เปอร์กินเจในลูกแมว 1/10 ไม่มีนิพจน์ของ G1 และ S ระยะ mitotic เครื่อง proliferating เซลล์ตรวจหานิวเคลียร์ (PCNA) ในเซลล์เปอร์กินเจแอลฟาได้ ผลลัพธ์เหล่านี้สนับสนุนทฤษฏีที่FPV สามารถดำเนินไกลเป็นวงจรจำลองในเซลล์เปอร์กินเจ mitotic ภายหลังได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคในกลุ่ม Parvoviruses ขึ้นอยู่กับการเริ่มต้นของการแบ่งเซลล์โฮสต์สำหรับการจำลองแบบของพวกเขา ไม่ได้กำหนดโปรตีน parvoviral
ได้รับการตรวจพบในเซลล์ของสมอง Purkinje หลังจากแมวทดลองไวรัส panleukopenia
(FPV) การติดเชื้อของทารกแรกเกิดลูกแมวและในกรณีที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติของสมองน้อย hypoplasia แมว ในการนี้
การศึกษาโปรตีน parvoviral ในนิวเคลียสของเซลล์ Purkinje ของลูกแมวที่มีสมองน้อย hypoplasia ถูก
แสดงโดย immunoprecipitation จะเป็นโปรตีน capsid ไวรัส FPV VP2 ใน PCR-ยืนยัน FPV ที่เกี่ยวข้อง
แมวสมองน้อย hypoplasia การแสดงออกของโปรตีน FPV VP2 ถูกแสดงให้เห็นโดย immunohistochemistry
Purkinje ในนิวเคลียสเซลล์ในกรณีที่ 4/10 และการแสดงออกของโปรตีน FPV ที่ไม่ใช่โครงสร้าง NS1 ได้แสดงให้เห็น
ใน Purkinje นิวเคลียสเซลล์ใน 5 / 10 ราย เพิ่มการแสดงออก ERK1 นิวเคลียร์พบว่าในหลาย
เซลล์ Purkinje ใน 1/10 ลูกแมว ไม่มีการแสดงออกของ G1 และ S เฟสทิคส์เครื่องหมาย proliferating เซลล์
แอนติเจนนิวเคลียร์ (PCNA) เห็นได้ชัดในนิวเคลียสของเซลล์ Purkinje ผลการศึกษานี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า
FPV สามารถที่จะดำเนินการต่อไปในรอบการจำลองแบบในการโพสต์ทิคส์เซลล์ Purkinje

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์ของโฮสต์สำหรับเด็กของพวกเขา undefined parvoviral โปรตีน
ได้รับการตรวจพบในเซลล์ของสัตว์สมองหลังจากทดลองไวรัสแมว panleukopenia
( เครื่องบิน ) การติดเชื้อของทารกแรกเกิดในลูกแมวและแมวธรรมชาติที่เกิดขึ้นกรณีของหนู hypoplasia . ในการศึกษานี้
,โปรตีน parvoviral ในนิวเคลียสของเซลล์สัตว์ของแมวกับหนู hypoplasia คือ
แสดงโดย immunoprecipitation เป็นเครื่องบินแคปซิดโปรตีนไวรัส vp2 . ใน PCR ยืนยัน เครื่องบินที่เกี่ยวข้อง
แมวหนู hypoplasia การแสดงออกของโปรตีนที่ถูกแสดง โดยเครื่องบิน vp2 หลอด
ในสัตว์เซลล์นิวเคลียสใน 4 / 10 รายและการแสดงออกของเครื่องบินไม่โครงสร้างโปรตีน 1 แสดงให้เห็นถึง
ในไฟลท์แพลน เที่ยวบินระทึกท้านรกนิวเคลียสใน 5 / 10 ราย เพิ่มการแสดงออก erk1 นิวเคลียร์ พบในเซลล์สัตว์หลาย
1 / 10 ลูกแมว ไม่พบการแสดงออกของ G1 และไมโทติกเฟสเครื่องหมาย proliferating เซลล์
นิวเคลียร์แอนติเจน ( PCNA ) เห็นได้ชัดในไฟลท์แพลน เที่ยวบินระทึกท้านรกนิวเคลียส .ผลการวิจัยนี้สนับสนุนสมมุติฐานที่ว่า
เครื่องบินสามารถดำเนินการอยู่ในรอบของการโพสต์เส้นใยต่อเซลล์