Mercury species determination: The

Mercury species determination: The extracts
were analyzed by the HPLC/CV-AFS for the determination
of mercury species concentration (Hg2+,
MeHg, EtHg, PhHg) after sample preparation steps.
An isocratic elution of the mercury species was
performed at a flow rate of 0.15 ml/min using a
mobile phase containing of 7% (v/v) CH3
OH and
0.05% (v/v) 2-mercaptoethanol at pH 5 in an acetate
buffer with increase in CH3
OH content up
to 100% in the 15th minutes. The effluent from a
Hypersil BDS C18 column (3 µm particle size, 2 ×
125 mm, Hewlett Packard, Palo Alto, CA, USA) was
merged with a stream of acidified bromide/bromate
mixed solution (0.2 mol/l KBr + 0.04 mol/l
KBrO3
in 5% HCl, excess of Br2
was eliminated by
0.004% (m/v) hydroxylamine hydrochloride, flow
rate 2.5 ml/min) and then passed through a UV
cracking reactor (PTFE tube 0.5 mm × 10 m, UV
lamp power 12 W). All the mercury species in individual
chromatographic zones were converted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดชนิดปรอท: สารสกัดมาวิเคราะห์ โดยการ HPLC/CV-AFS สำหรับการวัดความเข้มข้นชนิดปรอท (Hg2 +MeHg, EtHg, PhHg) หลังจากขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างแก้ไขการชะ isocratic ชนิดปรอทการดำเนินการที่อัตราการไหลของการใช้ 0.15 มล./นาทีเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 7% (v/v) CH3โอ้ และที่ pH 5 ในอะซิเตทเป็น 0.05% (v/v) 2-mercaptoethanolบัฟเฟอร์ มีเพิ่ม CH3โอ้ เนื้อหาขึ้น100% 15 นาทีที่แล้ว น้ำจากการคอลัมน์ Hypersil BDS C18 (3 µm ขนาดอนุภาค 2 ×เป็น 125 มม. ฮิวเลตต์แพคการ์ด Palo Alto, CA, USA)ผสานกับกระแสของกรด โบรไมด์/bromateโซลูชันแบบผสม (0.2 mol/l KBr + 0.04 mol/lKBrO3 ใน 5% HCl ส่วนเกินของ Br2 ถูกกำจัดโดยhydroxylamine ไฮโดรคลอไรด์ 0.004% (m/v) กระแสอัตรา 2.5 มล./นาที) แล้ว ผ่านเครื่อง UVแตกเครื่องปฏิกรณ์ (PTFE หลอด 0.5 มม. × 10 เมตร UVกำลังไฟ 12 W) ชนิดปรอททั้งหมดในแต่ละบุคคลโซนโครมาถูกแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดชนิดปรอท: สารสกัด
ที่ได้มาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC / CV-AFS สำหรับการกำหนด
ความเข้มข้นของสารปรอทชนิด (Hg2 +
MeHg, EtHg, PhHg) หลังจากขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง.
ชะ isocratic ของสายพันธุ์ปรอทได้รับการ
ดำเนินการที่อัตราการไหล 0.15 มล. / นาทีใช้
เฟสเคลื่อนที่ที่มี 7% (v / v) CH3
โอ้และ
0.05% (v / v) 2-mercaptoethanol ที่ pH 5 ในอะซิเตต
บัฟเฟอร์กับการเพิ่มขึ้นใน CH3
เนื้อหา OH ขึ้น
ถึง 100% ในวันที่ 15 นาที น้ำทิ้งจาก
Hypersil BDS C18 คอลัมน์ (3 ไมครอนอนุภาคขนาด 2 ×
125 มิลลิเมตร, Hewlett Packard, พาโลอัลโต, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ถูก
กลืนไปกับกระแสของโบรไมด์กรด / โบรเมต
วิธีการแก้ปัญหาแบบผสม (0.2 โมล / ลิตร KBr + 0.04 mol / L
KBrO3
ใน 5% HCl ส่วนเกินของ BR2
ถูกกำจัดโดย
0.004% (M / V) ไฮโดรคลอไรไฮดรอกซิไหล
อัตรา 2.5 มล. / นาที) แล้วผ่านยูวี
แตกปฏิกรณ์ (หลอด PTFE 0.5 มิลลิเมตร× 10 เมตร UV
โคมไฟ พลังงาน 12 วัตต์) ทุกชนิดปรอทในแต่ละ
โซนโครมาถูกดัดแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความมุ่งมั่น : สารสกัดชนิดปรอทวิเคราะห์โดย HPLC / cv-afs เพื่อการตัดสินใจชนิดของความเข้มข้นของปรอท ( hg2 + ,mehg ethg phhg ) , , หลังจากขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างเป็นสารประกอบของปรอทคือ Isocratic ชนิดดำเนินการในอัตราการไหล 0.15 มิลลิลิตรต่อนาทีใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 7 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) CH3โอ้ และ0.05 % ( v / v ) อย่างเดียวที่ pH 5 ในอะซิเตทบัฟเฟอร์ที่มีเพิ่มขึ้นใน CH3โอ้เนื้อหาขึ้น100% ในนาที 15 น้ำทิ้งจากขนให้คอลัมน์ C18 3 µ M ขนาดอนุภาค , 2 ×125 มม. , Hewlett Packard , พาโลอัลโต แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา )ผสานกับกระแสของโบรไมด์ / ปรับระดับผสมสารละลาย ( 0.2 โมล / l า + 0.04 mol / lkbro35 % HCL , ส่วนเกินของ br2ถูกกำจัดโดย0.004 % ( M / V ) มีนไฮโดรคลอไรด์ กระแสอัตรา 2.5 มิลลิลิตรต่อนาที ) และจากนั้นผ่านยูวีถอดถัง ( หลอด 0.5 มิลลิเมตร× 10 M , UV PTFEหลอดไฟ 12 W ) ทั้งหมดในแต่ละชนิดปรอทโซน และเป็นแปลง