Nest-trees differed significantly f

Nest-trees differed significantly from trees at the centre of non-nest plots in size,
height, emergence, girth, height of the first branch and large-tree density, but not
in canopy cover, distance to tallest tree or overall tree density. Almost all nesttrees
were emergent and the tallest tree in the plot (30), with nest holes located
only in the upper (91%) and mid-canopy (9%). Cavity orientation was random
(Rayleigh test, r = 0.3437, P > 0.05, n = 22 nests) and most holes were located on
the main trunk (56%) or in a broken branch off the main trunk (19%). Other nests
were located on primary (12.5%), secondary (9%) and tertiary (3%) branches. The
shape of the nest-cavity varied from elongated (11 nests) through oval (14) to
round (7).
There was overlap in nest-tree species, with T. nudiflora most important (30/36
trees) followed by Ailanthus grandis (3 trees) for the three lowland hornbill
species. The two nests of the highland Rufous-necked Hornbill were in Terminalia
myriocarpa and Altingia excelsa. Structural characteristics of nest-trees differed
little among the lowland hornbill species, except in cavity length (x2 = 9.43,
df = 2, P = 0.009) and girth at nest cavity (x2 = 4.83, df = 2, P = 0.08). Cavity length
differed between Great Hornbill and both Wreathed Hornbill (U = 13, P = 0.033)
and Oriental Pied Hornbills (U = 0, P = 0.006). Wreathed and Oriental Pied Hornbill
also differed in girth at nest cavity (U = 12.5, P = 0.034). Oriental Pied Hornbill
nest-trees and nest cavity heights tended to be highest, while Wreathed
Hornbill nests tended to be in denser forests and farther from disturbance.
Great Hornbill nest holes tended to be more elongated (63.6%) and those of
Wreathed Hornbill tended to be oval (53.3%).
Data for a PCA on 12 variables came from 21 nests (seven trees were cut
down before measurement and eight could not be measured for all parameters)
(Table 1). Four components explained 73.1% of the total variance (Table 2).
The first explained 32.3% and was correlated with aspects of nest-tree size (tree
height, emergence, girth and cavity height above ground), the second explained
18.2% and was correlated with aspects of remoteness (tree density and distances
to road, human habitation and rivers), the third explained 12.6% and was correlated
with cavity size (width and length) while the fourth explained 10% and
was correlated with tree stoutness (height of the first branch and girth at cavity).
Mean first factor scores for each of the three lowland hornbill species indicated
that Oriental Pied Hornbill nested higher in taller and larger trees than the other
two species. On the second factor, nests of Great Hornbill were in dense, less
disturbed forest, of Oriental Pied Hornbill in more open and disturbed habitats,
and of Wreathed Hornbill in areas of intermediate disturbance. On the third
factor, as the size of the hornbill increased so did the cavity size, from Oriental
Pied to Wreathed to Great Hornbill. The relationships among the three species
were tested statistically using the factor scores. There was no difference among
species in factor scores 1, 2 and 4. There was a significant difference between
species in factor 3 (one-way ANOVA, F = 7.52, P = 0.004). Post-hoc tests showed
that the difference was between Great Hornbill and both the Wreathed Hornbills
(P = 0.031) and Oriental Pied Hornbills (P = 0.005).
In a DFA, the first function explained 77.9% of the variance (eigenvalue 2.68)
and the second 22.1% (eigenvalue 0.76). The canonical correlation with the first
function was 0.85, while the canonical correlation with the second function was
BCI45407.pmd

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รังต้นไม้ที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากต้นไม้ที่เป็นศูนย์กลางของการแปลงที่ไม่รังในขนาดความสูง
วิวัฒนาการเส้นรอบวงความสูงของสาขาแรกและความหนาแน่นของต้นไม้ขนาดใหญ่ แต่ไม่ได้อยู่ในหน้าปก
กันสาดไกลออกไปทางต้นไม้ที่สูงที่สุดหรือต้นไม้โดยรวม ความหนาแน่น เกือบทั้งหมด
nesttrees ก็โผล่ออกมาและต้นไม้ที่สูงที่สุดในพล็อต (30), มีรูทำรังอยู่
เฉพาะในสังคม (91%) และกลางหลังคา (9%)การปฐมนิเทศเป็นโพรงสุ่ม
(Rayleigh ทดสอบ r = 0.3437, p> 0.05, n = 22 รัง) และหลุมส่วนใหญ่ตั้งอยู่บน
ลำต้นหลัก (56%) หรือในสาขาที่แตกออกลำต้นหลัก (19%)
รังอื่น ๆ ที่ตั้งอยู่บนหลัก (12.5%​​) รอง (9%) และอุดมศึกษา (3%) สาขา รูปร่าง
จากรังโพรงหลากหลายจากยาว (11 รัง) โดยผ่านทางรูปไข่ (14) รอบ
(7).
มีการซ้อนทับกันในสายพันธุ์รังต้นไม้ก็มีที nudiflora ที่สำคัญที่สุด (30/36 ต้นไม้
) ตามด้วยแกรนด์ดิ ailanthus (3 ต้น) สำหรับสามลุ่มนกเงือกชนิด
สองรังของนกเงือกที่สูงรูฟัสคออยู่ใน Terminalia
myriocarpa และ altingia excelsa ลักษณะโครงสร้างของต้นไม้รังแตกต่างเล็ก ๆ น้อย ๆ
ท่ามกลางสายพันธุ์นกเงือกที่ลุ่มยกเว้นในระยะเวลาโพรง (x2 = 943,
df = 2, p = 0.009) และเส้นรอบวงที่โพรงรัง (x2 = 4.83, df = 2, p = 0.08)
ระยะเวลาในโพรงแตกต่างระหว่างนกเงือกที่ดีและทั้งสอง wreathed นกเงือก (u = 13, p = 0.033)
และนกเงือก Pied โอเร​​ียนเต็ล (u = 0, p = 0.006)
นกเงือก wreathed และ Oriental Pied ยังแตกต่างกันในเส้นรอบวงที่โพรงรัง (u = 12.5, p = 0.034) โอเรียนเต็ลลายพร้อยนกเงือก
ต้นไม้รังและความสูงโพรงรังมีแนวโน้มที่จะสูงที่สุดในขณะที่รัง wreathed
นกเงือกมีแนวโน้มที่จะอยู่ในป่าหนาแน่นและไกลจากความวุ่นวาย.
ยิ่งใหญ่นกเงือกหลุมรังมักจะมีความยาวมากขึ้น (63.6%) และบรรดานกเงือก wreathed
มักจะเป็นรูปไข่ (53.3%).
ข้อมูลสำหรับ PCA เมื่อวันที่ 12 ตัวแปรมาจากรัง 21 (เจ็ดต้นไม้ถูกตัด
ลงก่อนที่วัดและแปดไม่สามารถวัดพารามิเตอร์ทั้งหมด)
(ตารางที่ 1)สี่องค์ประกอบอธิบาย 73.1% ของความแปรปรวนทั้งหมด (ตารางที่ 2).
แรกอธิบาย 32.3% และมีความสัมพันธ์กับลักษณะของขนาดรังต้นไม้ (ต้นไม้
ความสูงความสูงเกิดเส้นรอบวงและโพรงบนพื้นดิน) ที่สองอธิบาย
18.2 % และมีความสัมพันธ์กับลักษณะของความห่างไกล (ความหนาแน่นของต้นไม้และระยะทาง
ถนน, มีมนุษย์อาศัยอยู่และแม่น้ำ), ที่สามอธิบาย 12.6% และมีความสัมพันธ์
ที่มีขนาดช่อง (กว้างและความยาว) ในขณะที่สี่อธิบาย 10% และ
มีความสัมพันธ์กับความอ้วนต้นไม้ (ความสูงของสาขาแรกและเส้นรอบวงที่ช่อง).
คะแนนเฉลี่ยปัจจัยแรกสำหรับแต่ละของทั้งสามสายพันธุ์นกเงือกที่ลุ่มที่ระบุไว้
ที่โอเรียนเต็ล ลายพร้อยนกเงือกซ้อนกันสูงขึ้นในต้นไม้สูงและมีขนาดใหญ่กว่าที่อื่น ๆ
สองชนิด เมื่อปัจจัยที่สองที่รังของนกเงือกที่ดีอยู่ในความหนาแน่นน้อย
รบกวนป่าไม้ของนกเงือก Pied โอเร​​ียนเต็ลในเปิดกว้างมากขึ้นและรบกวนแหล่งที่อยู่อาศัย
และนกเงือก wreathed ในพื้นที่ของความวุ่นวายกลาง เมื่อปัจจัย
ที่สามเป็นขนาดของนกเงือกที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้ได้ขนาดโพรงจากโอเรียนเต็ล
ลายพร้อยไป wreathed ไป Great นกเงือก ความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสาม
สายพันธุ์ได้รับการทดสอบโดยใช้สถิติคะแนนปัจจัยไม่มีความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์
1 คะแนนปัจจัย 2 และ 4 คือ มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเผ่าพันธุ์
3 ปัจจัย (one-way ANOVA, f = 7.52, p = 0.004) คือ ทดสอบโพสต์ hoc แสดงให้เห็นว่า
แตกต่างได้ระหว่างนกเงือกที่ดีและทั้งสองนกเงือก wreathed
(p = 0.031) และนกเงือก Pied โอเร​​ียนเต็ล (p = 0.005).
DFA ในฟังก์ชั่นเป็นครั้งแรกอธิบาย 77.9% ของความแปรปรวน (eigenvalue 268)
และที่สอง 22.1% (eigenvalue 0.76) ความสัมพันธ์กับการทำงานที่เป็นที่ยอมรับ
แรกคือ 0.85 ในขณะที่ความสัมพันธ์กับการทำงานที่เป็นที่ยอมรับที่สองคือ
bci45407.pmd

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้นไม้รังแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากต้นไม้ที่ศูนย์ของที่ดินไม่ใช่รังขนาด,
สูง เกิด อื่น ๆ ความสูงของสาขาแรกและความหนาแน่นของต้นไม้ขนาดใหญ่ แต่ไม่
ในฝาครอบฝาครอบ ห่างจากต้นไม้ที่สูงที่สุดหรือความหนาแน่นของต้นไม้โดยรวม Nesttrees เกือบทั้งหมด
emergent และต้นสูงที่สุดในแผน (30), มีหลุมรังอยู่
ในบน (91%) และฝาครอบกลาง (9%) เท่านั้น แนวช่องถูกสุ่ม
(ทดสอบราคาย่อมเยา r = 0.3437, P > 0.05, n = 22 รัง) และหลุมส่วนใหญ่มีอยู่
(56%) ลำต้นหลักหรือ ในสาขาที่แตกออกจากลำต้นหลัก (19%) รังอื่น ๆ
ถูกตั้งอยู่บนหลัก (12.5%), รอง (9%) และระดับตติยภูมิ (3%) สาขา ใน
รูปร่างของโพรงรังที่แตกต่างจากอีลองเกต (11 รัง) ผ่านวงรี (14) การ
ปัด (7) .
มีการทับซ้อนในแผนภูมิรังชนิด กับต. nudiflora สำคัญที่สุด (30/36
ต้นไม้) ตาม ด้วย Ailanthus แกรนดิส (3 ต้น) สำหรับนกเงือก lowland สาม
พันธุ์ รังสองของนกเงือก Rufous คอไฮแลนด์อยู่ในหูก
myriocarpa และ Altingia excelsa ลักษณะโครงสร้างของต้นไม้รังแตกต่าง
น้อยระหว่างสายพันธุ์นกเงือก lowland ยกเว้นในช่องความยาว (x 2 = 943,
df = 2, P = 0.009) และอื่น ๆ ที่โพรงรัง (x 2 = 4.83, df = 2, P = 0.08) ความยาวช่อง
แตกต่างระหว่างนกกกและนกเงือกทั้ง Wreathed (U = 13, P = 0.033)
และ Oriental Pied Hornbills (U = 0, P = 0.006) นกเงือกนกกรามช้าง และโอเรียนทัล
ยัง แตกต่างในอื่น ๆ ที่โพรงรัง (U = 12.5, P = 0.034) นกเงือก Oriental Pied
ต้นรัง และรังโพรงสูงมีแนวโน้มที่จะสูงสุด ขณะ Wreathed
รังนกเงือกที่มีแนวโน้ม ในป่า denser และ farther from รบกวน
หลุมรังนกกกมีแนวโน้มที่จะ เพิ่มอีลองเกต (63.6%) และบรรดา
Wreathed นกเงือกมีแนวโน้มที่จะ เป็นวงรี (53.3%).
Data สำหรับ PCA ใน 12 ตัวแปรมาจากรัง 21 (เจ็ดต้นไม้ถูกตัด
ลงก่อนวัดและแปดอาจไม่สามารถวัดพารามิเตอร์ทั้งหมด)
(Table 1) 73.1% ของความแปรปรวนรวม (ตารางที่ 2) อธิบายส่วนประกอบ 4.
แรกอธิบาย 32.3% และถูก correlated กับด้านขนาดรัง-ทรี (ทรี
สูง เกิด อื่น ๆ และช่องความสูงเหนือพื้นดิน), explained
18.2% สอง และถูก correlated กับด้านของ remoteness (ต้นไม้หนาแน่นและระยะ
ถนน habitation มนุษย์ และแม่น้ำ), ที่สามอธิบาย 12.6% และถูก correlated
อธิบายขนาดโพรง (ความกว้างและความยาว) ในขณะที่สี่ 10% และ
ถูก correlated กับทรี stoutness (ความสูงของสาขาและอื่น ๆ ที่ช่องแรก) .
หมายถึง ปัจจัยคะแนนสำหรับแต่ละชนิดของนกเงือก lowland สามที่ระบุก่อน
นกเงือก Pied โอเรียนทัลที่ซ้อนกันสูงในต้นไม้ขนาดใหญ่ และสูงกว่าอื่น ๆ
สองชนิด บนตัวที่สอง รังนกกกอยู่หนาแน่น น้อย
รบกวนป่า นกเงือก Pied โอเรียนทอลในการอยู่อาศัยที่เปิดขึ้น และ disturbed,
และ Wreathed นกเงือกในพื้นที่ของการรบกวนตัวกลาง ในที่สาม
ปัจจัย เป็นขนาดของนกเงือกที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้ได้ขนาดโพรง จากโอเรียนทอล
Pied จะ Wreathed ไปกก ความสัมพันธ์ระหว่างสปีชีส์สาม
ทดสอบทางสถิติโดยใช้สัดส่วนคะแนน มีไม่มีความแตกต่างระหว่าง
ชนิดในสัดส่วนคะแนน 1, 2 และ 4 มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง
สปีชีส์ในปัจจัย 3 (การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว F = 7.52, P = 0.004) ทดสอบเฉพาะกิจลงพบ
ที่ความแตกต่างระหว่างนกกกทั้ง Wreathed Hornbills
(P = 0.031) และ Oriental Pied Hornbills (P = 0.005) .
ในเป็น DFA อธิบายฟังก์ชันแรก 77.9% ของความแปรปรวน (eigenvalue 268)
สอง 22.1% (eigenvalue 0.76) สหสัมพันธ์มาตรฐานกับแรก
ฟังก์ชันถูก 0.85 ในขณะที่ความสัมพันธ์เป็นที่ยอมรับกับ was
BCI45407.pmd ฟังก์ชันที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รัง - ต้นไม้แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากต้นที่เป็นศูนย์กลางของแปลงปลูกแบบไม่ทำรังอยู่ในระดับความสูงขนาด
ความสูงขึ้นมาเส้นรอบวงของสาขาแรกและมีขนาดใหญ่ - ทรีความหนาแน่นแต่ไม่
ในม่านประดับครอบคลุมระยะทางไปยังทรีสูงที่สุดหรือความหนาแน่นต้นไม้โดยรวม เกือบทั้งหมด nesttrees
อยู่ออกมาและต้นไม้สูงที่สุดในที่ดินที่( 30 )กับรูรังตั้งอยู่
เท่านั้นในส่วนบน( 91% )และกลาง - ม่านประดับ( 9% )รูแนวเป็นแบบสุ่ม
( rayleigh การทดสอบ, R = 0.3437 , P > 0.05 , N = 22 รัง)และที่สำคัญที่สุดรูตั้งอยู่บน
ที่สำคัญสายสัญญาณหลัก( 56% )หรือในที่แตกสาขาออกไปที่สำคัญสายสัญญาณหลัก( 19% ) อื่นๆรัง
ตั้งอยู่บนกิ่งก้านรอง( 9% )และขั้น( 3% )หลัก( 12.5% )
รูปทรงของรังมีการเจาะรูที่หลากหลายเริ่มจากซอกซอนเข้าลึกถึงเนื้อผ้าทุก( 11 รัง)ผ่านแบบวงรี( 14 )กับ
รอบ( 7 )..
มีสองส่วนทับซ้อนกันพอดีในสายพันธุ์รัง - ทรีที่มีความสำคัญมากที่สุดเอี้ยงไก่ T (ต้น 30/36
)ตามด้วยสัก ailanthus ( 3 ต้น)สำหรับสามลุ่มนกเงือกกรามช้างนกเงือก
สายพันธุ์ได้ สองรังของนกเงือกกรามช้างนกเงือก Rufous Hare Wallaby - คอเลยทีเดียวที่ได้รับมาใน excelsa altingia และ myriocarpa ตะเคียน
ลักษณะโครงสร้างของรัง - ต้นแตกต่าง
น้อยสายพันธุ์นกเงือกกรามช้างนกเงือกในลุ่มได้เว้นแต่ในความยาวรู( x 2 = 943
DF = 2 P = 0.009 )และสายรัดที่รูรัง( x 2 = 4.83 A = 2 P = 0.08 ) รูความยาว
แตกต่างกันระหว่างที่ดีเยี่ยมและนกเงือกกรามช้างนกเงือกนกเงือกกรามช้างนกเงือกส่วนสร้อย( U = 13 P = 0.033 )
และแบบตะวันออกมีหลายสีเงือกนกหว้าทั้งสองด้าน( U = 0 P = 0.006 ) ส่วนสร้อยและแบบตะวันออกมีหลายสีนกเงือกกรามช้างนกเงือก
ยังแตกต่างกันในสายรัดที่รูรัง( U = 12.5 P = 0.034 ) ระดับความสูงตามแบบตะวันออกมีหลายสีนกเงือกกรามช้างนกเงือก
รัง - ต้นไม้และรูรังมีแนวโน้มที่จะสูงที่สุดในขณะที่ทำสร้อย
รังนกเงือกกรามช้างนกเงือกมีแนวโน้มที่จะอยู่ในป่ามัลติยูสเซอร์และไกลจากการก่อความไม่สงบ.
ที่รังนกเงือกกรามช้างนกเงือกรูมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นซอกซอนเข้าลึกถึงเนื้อผ้าทุก( 63.6% )และที่ทำสร้อย
ซึ่งจะช่วยนกเงือกกรามช้างนกเงือกมีแนวโน้มที่จะเป็นแบบวงรี( 53.3% )..
ข้อมูลสำหรับ( R ) PCA Cellular เมื่อวันที่ 12 เข้ามาเป็นตัวแปรสำคัญจาก 21 รัง(เจ็ดต้นก็ถูกตัด
ลงก่อนการวัดและแปดไม่สามารถวัดทั้งหมดพารามิเตอร์)
(ตารางที่ 1 )คำอธิบายส่วนประกอบทั้งสี่ 73.1% ของจำนวนที่ได้ไม่เหมือนกัน(โต๊ะ 2 )..
ที่อธิบายไว้ 32.3% เป็นครั้งแรกและมีความสัมพันธ์กับเรื่องของรัง - ทรีขนาด(ทรี
ความสูง,การพัฒนา,สายรัดและรูความสูงเหนือพื้นดิน),ที่อธิบาย
18.2% และมีความสัมพันธ์กับเรื่องของความห่างไกล(ทรีความหนาแน่นและระยะไกล
ซึ่งจะช่วยในการไปถึงยังถนน,มนุษย์อาศัยอยู่และแม่น้ำ),ที่อธิบายไว้ 12.6% และเป็นความสัมพันธ์
พร้อมด้วยช่องขนาด(ความกว้างและความยาว)ในขณะที่ที่สี่อธิบาย 10% และ
ซึ่งจะช่วยเป็นความสัมพันธ์พร้อมด้วยต้นไม้บึกบึน(ความสูงของที่สาขาเป็นครั้งแรกและสายรัดที่รู)..
หมายความว่าปัจจัยแรกคะแนนของแต่ละที่สามลุ่มนกเงือกกรามช้างนกเงือกชนิดระบุ
ที่ตามแบบตะวันออกมีหลายสีนกเงือกกรามช้างนกเงือกซ้อนในระดับที่สูงกว่าต้นสูงและมีขนาดใหญ่กว่าที่อื่น
สองสายพันธุ์. ในปัจจัยที่สองที่รังของนกเงือกกรามช้างนกเงือกที่อยู่ในป่าทึบน้อยกว่า
ป่าถูกรบกวนในแบบอาหารตะวันออกมีหลายสีนกเงือกกรามช้างนกเงือกใน สภาพแวดล้อม แบบเปิดโล่งมากขึ้นและถูกรบกวน
และของส่วนสร้อยนกเงือกกรามช้างนกเงือกในพื้นที่ที่มีการก่อความไม่สงบระดับกลาง. บนที่สาม
ปัจจัยที่เป็นขนาดของนกเงือกกรามช้างนกเงือกที่เพิ่มขึ้นดังนั้นจึงมีขนาดรูที่เริ่มจากอาหารตามแบบตะวันออก
ซึ่งจะช่วยในการทำสร้อยมีหลายสีเป็นที่นกเงือกกรามช้างนกเงือก ความสัมพันธ์ระหว่างสามสายพันธุ์ที่
ซึ่งจะช่วยเป็นการทดสอบทางสถิติโดยใช้คะแนนปัจจัยที่ไม่มีความแตกต่างระหว่าง
สายพันธุ์ในหลายปัจจัย 1 , 2 และ 4 มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง
สายพันธุ์ในโครงเครื่อง 3 ( anova หนึ่งแบบ F = 7.52 P = 0.004 นิ้ว) การทดสอบการเฉพาะกิจให้เห็น
ซึ่งจะช่วยว่าความแตกต่างที่เกิดขึ้นในระหว่างที่ทำสร้อยเงือกนกหว้านกเงือกกรามช้างนกเงือกและที่
( P = 0.031 )และแบบตะวันออกมีหลายสีเงือกนกหว้าทั้งสองด้าน( P = 0.005 นิ้ว)..
ใน dfa ฟังก์ชันเป็นครั้งแรกที่จะอธิบาย 77.9% ของความแตกต่างที่( eigenvalue 268 )
และที่สอง 22.1% ( eigenvalue 0.76 ) ความสัมพันธ์ของสงฆ์ที่มีเป็นครั้งแรก
ฟังก์ชันที่เป็น 0.85 ในขณะที่ความสัมพันธ์ของสงฆ์ที่มีฟังก์ชันที่สองเป็น
bci45407 . pmd