ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and c การแปล - ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and c ไทย วิธีการพูด

ISO/IEC 17025 General requirements

ISO/IEC 17025 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories is the main ISO/CASCO standard used by testing and calibration laboratories. Originally known as ISO/IEC Guide 25, ISO/IEC 17025 was initially issued by the International Organization for Standardization in 1999. There are many commonalities with the ISO 9000 standard, but ISO/IEC 17025 is more specific in requirements for competence. And it applies directly to those organizations that produce testing and calibration results. Since its initial release, a second release was made in 2005 after it was agreed that it needed to have its quality system words more closely aligned with the 2000 version of ISO 9001.
The standard was first published in 1999 and on 12 May 2005 the alignment work of the ISO/CASCO committee responsible for it was completed with the issuance of the reviewed standard. The most significant changes introduced greater emphasis on the responsibilities of senior management, and explicit requirements for continual improvement of the management system itself, and particularly, communication with the customer.[1]
The contents of ISO/IEC 17025 - The ISO/IEC 17025 standard itself comprises five elements that are Scope, Normative References, Terms and Definitions, Management Requirements and Technical Requirements. The two main sections in ISO/IEC 17025 are Management Requirements and Technical Requirements. Management requirements are primarily related to the operation and effectiveness of the quality management system within the laboratory. Technical requirements includes factors which determines the correctness and reliability of the tests and calibrations performed in laboratory.
Laboratories use ISO/IEC 17025 to implement a quality system aimed at improving their ability to consistently produce valid results.[2] It is also the basis for accreditation from an accreditation body. Since the standard is about competence, accreditation is simply formal recognition of a demonstration of that competence. A prerequisite for a laboratory to become accredited is to have a documented quality management system. The usual contents of the quality manual follow the outline of the ISO/IEC 17025 standard.




0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ISO / IEC 17025 ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบเป็นหลัก ISO / คาสโก้มาตรฐานที่ใช้โดยห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบ แต่เดิมเรียกว่ามาตรฐาน ISO / IEC Guide 25, ISO / IEC 17025 ออกมาเป็นครั้งแรกโดยองค์การระหว่างประเทศเพื่อการมาตรฐานในปี 1999 มีหลาย commonalities กับมาตรฐาน ISO 9000 มีแต่ ISO / IEC 17025 คือเฉพาะเจาะจงมากขึ้นในความต้องการสำหรับความสามารถ และเมื่อนำมาใช้โดยตรงกับองค์กรเหล่านั้นที่จะให้ผลลัพธ์การทดสอบและการสอบเทียบ ตั้งแต่รุ่นแรกของรุ่นที่สองที่ถูกสร้างขึ้นในปี 2005 หลังจากที่มันก็ตกลงกันว่ามันจำเป็นต้องมีคำระบบคุณภาพใกล้ชิดกับ 2000 ของ ISO 9001.
มาตรฐานที่ได้รับการตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 1999 และเมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2005 การทำงานการจัดตำแหน่งของ ISO / Casco ที่คณะกรรมการรับผิดชอบในการมันเสร็จสิ้นกับการออกมาตรฐานครั้ง การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดที่นำความสำคัญมากขึ้นในความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูงและความต้องการที่ชัดเจนสำหรับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องของระบบการจัดการตัวเองและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสื่อสารกับลูกค้า [1]
เนื้อหาของ ISO / IEC 17025 -. ISO / IEC 17025 มาตรฐานตัวเองประกอบด้วยห้าองค์ประกอบที่มีขอบเขตการอ้างอิงกฎเกณฑ์เงื่อนไขและข้อกำหนดความต้องการการจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค สองส่วนหลักใน ISO / IEC 17025 เป็นข้อกำหนดในการจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิคความต้องการการจัดการที่เกี่ยวข้องเป็นหลักในการดำเนินงานและประสิทธิผลของระบบการจัดการคุณภาพภายในห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดทางเทคนิครวมถึงปัจจัยที่กำหนดความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของการทดสอบและสอบเทียบดำเนินการในห้องปฏิบัติการ.
ทดลองใช้มาตรฐาน ISO / IEC 17025 ในการดำเนินการระบบคุณภาพมุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงความสามารถในการผลิตอย่างต่อเนื่องผลที่ถูกต้อง. [2] มันก็ยังเป็นพื้นฐานสำหรับการได้รับการรับรองจากร่างกายได้รับการรับรอง ตั้งแต่มาตรฐานเป็นเรื่องเกี่ยวกับความสามารถได้รับการรับรองเป็นเพียงได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการของการสาธิตของความสามารถที่จำเป็นสำหรับการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่จะกลายเป็นได้รับการรับรองคือการมีคุณภาพของระบบการจัดการเอกสาร เนื้อหาปกติของคู่มือที่มีคุณภาพเป็นไปตามโครงร่างของ ISO / IEC 17025 มาตรฐาน.




การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ข้อ ISO/IEC 17025 กำหนดทั่วไปสำหรับที่ความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบตามมาตรฐาน ISO/บริษัท หลักที่ใช้ โดยห้องปฏิบัติการทดสอบและสอบเทียบได้ เดิม เรียกว่า 25 คู่มือมาตรฐาน ISO/IEC, ISO/IEC 17025 เริ่มออก โดยองค์การระหว่างประเทศมาตรฐานในปี 1999 มีอยู่หลาย commonalities กับ ISO 9000 มาตรฐาน แต่เป็นการเฉพาะเจาะจงมากขึ้นความต้องการสำหรับความสามารถ ISO/IEC 17025 และจะใช้โดยตรงกับองค์กรเหล่านั้นซึ่งผลลัพธ์การทดสอบและสอบเทียบ ตั้งแต่เริ่มต้นปล่อย ทำรุ่นที่สองในปี 2005 หลังจากนั้นได้ตกลงว่า มันต้องมีของคุณภาพระบบคำเพิ่มมากขึ้นสอดคล้องใกล้เคียงกับรุ่น 2000 มาตรฐาน ISO 9001
มาตรฐานถูกตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 1999 และเสร็จสมบูรณ์วันที่ 12 2548 พฤษภาคม งานตำแหน่งกรรมการ ISO/บริษัท รับผิดชอบให้ มีการออกมาตรฐานสรุป มากกว่าเน้นความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง และความชัดเจนการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องของระบบการบริหารตัวเอง แนะนำการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุด และโดย เฉพาะ สื่อสารกับลูกค้า[1]
เนื้อหาของมาตรฐาน ISO/IEC 17025 - มาตรฐาน ISO/IEC 17025 ตัวเองประกอบด้วยองค์ประกอบห้าที่มีขอบเขต อ้าง อิง Normative เงื่อนไข และข้อกำหนด ข้อ กำหนดการจัดการ และข้อ กำหนดทางเทคนิค สองส่วนหลักใน ISO/IEC 17025 มีความต้องการจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค ข้อกำหนดการจัดการหลักเกี่ยวข้องกับการดำเนินการและประสิทธิผลของระบบบริหารคุณภาพในห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดทางเทคนิครวมถึงปัจจัยที่กำหนดความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของการทดสอบและเสริมที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการ
ห้องปฏิบัติการ ISO/IEC 17025 เพื่อใช้งานระบบคุณภาพโดยมุ่งปรับปรุงความสามารถในการให้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องอย่างสม่ำเสมอ[2] เป็นพื้นฐานสำหรับการรับรองจากเนื้อหาการรับรอง เนื่องจากมาตรฐานที่เกี่ยวกับความสามารถ การรับรองเป็นการรับรู้เป็นเพียงการสาธิตความสามารถที่ ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับห้องปฏิบัติการจะได้รับการรับรองจะมีระบบการบริหารคุณภาพเอกสาร เนื้อหาปกติของคู่มือคุณภาพตามกรอบของมาตรฐาน ISO/IEC 17025


การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มาตรฐาน ISO / IEC 17025 ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความสามารถของห้องปฏิบัติการการปรับเทียบมาตรฐานและการทดสอบมาตรฐาน ISO casco หลักที่ใช้โดยห้องปฏิบัติการการปรับเทียบและการทดสอบ แต่แรกเริ่มนั้นรู้จักกันในชื่อ ISO / IEC Guide 25 มาตรฐาน ISO / IEC 17025 ออกโดยองค์การระหว่างประเทศสำหรับมาตรฐานในปี 1999 ในครั้งแรก มีอัตลักษณ์จำนวนมากพร้อมด้วย 9000 มาตรฐาน ISOแต่มาตรฐาน ISO / IEC 17025 มีมากเฉพาะในข้อกำหนดสำหรับความรู้ความสามารถ และใช้ได้โดยตรงให้องค์กรที่ผลิตผลการปรับเทียบและการทดสอบ นับตั้งแต่เผยแพร่ครั้งแรกของการวางตัวที่สองได้ถูกสร้างขึ้นในปี 2005 หลังจากนั้นได้ตกลงกันไว้ว่าจะต้องมีคำว่าระบบที่มี คุณภาพ มากขึ้นอย่างใกล้ชิดในแนวเดียวกับ 2000 เวอร์ชั่นของ ISO 9001 .
มาตรฐานที่ได้รับการตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 1999 และในวันที่ 12 พฤษภาคม 2005 งานการจัดตำแหน่งของคณะกรรมการ/ casco มาตรฐาน ISO ที่เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับมันเป็นที่เรียบร้อยแล้วด้วยการออกมาตรฐานการตรวจสอบได้ การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญมากที่สุดที่จะเน้นมากขึ้นในความรับผิดชอบของการจัดการบริหารอาวุโสและความต้องการอย่างชัดเจนในการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องของระบบการจัดการของตัวเองและโดยเฉพาะการติดต่อสื่อสารกับลูกค้า.[ 1 ],มาตรฐาน
เนื้อหาของมาตรฐาน ISO / IEC 17025 - มาตรฐาน ISO / IEC 17025 ที่ตัวของมันเองประกอบด้วย 5 องค์ประกอบที่มีขอบเขตการอ้างถึงบรรทัดฐานและคำจำกัดความเกี่ยวกับข้อกำหนดการจัดการความต้องการและข้อกำหนดด้านเทคนิค สองส่วนหลักในมาตรฐาน ISO / IEC 17025 และข้อกำหนดของการบริหารจัดการมีข้อกำหนดด้านเทคนิคความต้องการด้านการจัดการเป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับความมี ประสิทธิภาพ และการทำงานของระบบการจัดการ คุณภาพ ที่อยู่ ภายใน ห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดด้านเทคนิครวมถึงปัจจัยที่จะเป็นตัวกำหนดความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของการทดสอบและ calibrations ที่ปฏิบัติการในห้องทดลอง.
ห้องปฏิบัติการใช้มาตรฐาน ISO / IEC 17025 ในการใช้งานระบบที่มี คุณภาพ ที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อการปรับปรุงความสามารถของพวกเขาอย่างต่อเนื่องให้เกิดผลลัพธ์ที่ถูกต้อง.[ 2 ]ยังเป็นพื้นฐานสำหรับการรับรองจากสถาบัน British Dental Health จากร่างกายที่การรับรองจากสถาบัน British Dental Health นับตั้งแต่แบบมาตรฐานที่มีความรู้ความสามารถเกี่ยวกับการรับรองจากสถาบัน British Dental Health เป็นเพียงการยอมรับอย่างเป็นทางการในการสาธิตความรู้ความสามารถที่ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการสอนให้เป็นได้รับการรับรองคือการมีระบบการจัดการเอกสารที่มี คุณภาพ เนื้อหาตามปกติของคู่มือมี คุณภาพ ให้ทำตามร่างของมาตรฐาน ISO / IEC 17025 ที่.




การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: