1. IntroductionCryopreservation is

1. Introduction
Cryopreservation is considered as one component in an effective strategy to save
endangered species by facilitating the storage of their gametes in gene banks (Gausen, 1993;
Akcay et al. 2004). Cryopreservation offers several benefits that in this way stocks can be
protected from being totally eliminated due to sudden disease outbreak, natural utilization
in hatcheries' production and laboratory experiments can be ensured. Stocks can be
maintained more economically and experimental materials for advanced studies, such as
gene transfer, can be made more accessible (Chao & Liao, 2001; Tekin et al. 2003).
Cryopreservation techniques involve addition of cryoprotectants, freezing and thawing of
sperm samples, all of which may result in some damage to the spermatozoa and may
decrease egg fertilization rate (Kopeika et al. 2003). Therefore, before cryopreservation of
sperm, a through evaluation of different extender solutions, cryoprotectants, straw sizes and
thawing rates is essential to develop optimum cryopreservation protocols for various
species (Yavas & Bozkurt, 2011).
The species-specific cryopreservation procedure needs a suitable extender, as undiluted
semen is not suitable for long-term preservation. Similarly, addition of optimum amount of
cryoprotectant reduces cell damages associated with dehydration, cellular injuries and ice
crystal formation (Leung, 1991). Although cryoprotectants help to prevent cryoinjuries
during freezing and thawing, they can become toxic to cells when the exposure time and
concentration are more (Tekin et al. 2007). In addition, type of cryoprotectants is also very
specific to many species. There are no universal extenders and cryoprotectants available that
can be used across species.
On the other hand, motility is the most commonly used parameter to evaluate sperm quality
in fishes (Billard et al. 1995). This parameter is acceptable so that spermatozoa must be
motile to achieve fertilization. Furthermore, sperm motility is an important component of a
cryopreservation program in order to prevent poor sper

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำCryopreservation ถือเป็นส่วนหนึ่งในกลยุทธ์มีประสิทธิภาพการบันทึกพันธุ์ โดยอำนวยความสะดวกในการจัดเก็บข้อมูลของ gametes ในธนาคารยีน (Gausen, 1993Akcay et al. 2004) Cryopreservation มีประโยชน์หลายประการที่วิธีนี้ หุ้นสามารถป้องกันจากการถูกคัดออกเนื่องจากการระบาดโรคฉับพลัน การใช้ประโยชน์จากธรรมชาติทั้งหมดhatcheries การผลิตและห้องปฏิบัติการ ทดลองสามารถมั่นใจ หุ้นสามารถรักษาอย่างมาก และวัสดุทดลองสำหรับขั้นสูงการศึกษา เช่นสามารถทำการถ่ายโอนยีน เข้าถึงได้ (เจ้าและเลี้ยว 2001 Tekin et al. 2003)Cryopreservation เทคนิคเกี่ยวข้องกับการเพิ่ม cryoprotectants แช่แข็ง และ thawing ของตัวอย่างอสุจิ ที่อาจส่งผลเสียบางอย่างเพื่อ spermatozoa และอาจลดอัตราการปฏิสนธิไข่ (Kopeika et al. 2003) ดังนั้น ก่อน cryopreservation ของอสุจิ การประเมินถึง extender ต่าง ๆ โซลูชั่น cryoprotectants ฟางขนาด และthawing ราคาเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาโปรโตคอล cryopreservation เหมาะสมสำหรับต่าง ๆสปีชีส์ (Yavas & Bozkurt, 2011)ตอน species-specific cryopreservation ต้อง extender ที่เหมาะสม เป็นหัวไม่เหมาะสำหรับระยะยาวเก็บรักษาน้ำเชื้อได้ ในทำนองเดียวกัน เพิ่มจำนวนสูงสุดของcryoprotectant ลดความเสียหายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการคายน้ำ โทรศัพท์มือถือการบาดเจ็บ และน้ำแข็งผู้แต่งคริสตัล (เหลียง 1991) ถึงแม้ว่า cryoprotectants ช่วยให้ cryoinjuriesในระหว่างการแช่แข็ง และ thawing จะกลายเป็นพิษกับเซลล์เมื่อเวลาเปิดรับแสง และความเข้มข้นมากขึ้น (Tekin et al. 2007) ได้ นอกจากนี้ ชนิดของ cryoprotectants ก็มากเฉพาะการหลายชนิด มีสากล extender ของคุณและ cryoprotectants ไม่มีที่สามารถใช้งานข้ามชนิดบนมืออื่น ๆ motility เป็นพารามิเตอร์ที่ใช้บ่อยที่สุดเพื่อประเมินคุณภาพของอสุจิในปลา (billard ผู้ et al. 1995) พารามิเตอร์นี้เป็นที่ยอมรับนั้นต้องเป็น spermatozoamotile บรรลุในปัจจุบัน นอกจากนี้ motility สเปิร์มเป็นส่วนประกอบสำคัญของการโปรแกรม cryopreservation เพื่อป้องกันดี sper

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
รอดถือเป็นองค์ประกอบหนึ่งในกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการประหยัด
สัตว์ใกล้สูญพันธุ์โดยการอำนวยความสะดวกในการจัดเก็บเซลล์สืบพันธุ์ของพวกเขาในธนาคารยีน (Gausen 1993;
Akcay et al, 2004.) แช่แข็งมีประโยชน์หลายอย่างที่ในหุ้นด้วยวิธีนี้สามารถ
ป้องกันจากการถูกตัดออกทั้งหมดเนื่องจากจะเกิดการระบาดของโรคอย่างฉับพลัน, การใช้ประโยชน์จากธรรมชาติ
ในการผลิตโรงเพาะฟักและทดลองในห้องปฏิบัติการสามารถมั่นใจ หุ้นสามารถ
เก็บรักษาไว้ได้มากขึ้นทางเศรษฐกิจและวัสดุทดลองสำหรับการศึกษาขั้นสูงเช่น
การถ่ายโอนยีนสามารถทำเข้าถึงได้มากขึ้น (และเจ้าเหลียว 2001;. Tekin et al, 2003).
เทคนิคการแช่แข็งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของ cryoprotectants แช่แข็งและละลายของ
ตัวอย่างสเปิร์ม ซึ่งทั้งหมดนี้อาจส่งผลให้เกิดความเสียหายต่อตัวอสุจิบางอย่างและอาจจะ
ลดอัตราการปฏิสนธิไข่ (Kopeika et al. 2003) ดังนั้นก่อนที่จะแช่แข็งของ
สเปิร์มผ่านการประเมินของการแก้ปัญหาที่แตกต่างกัน Extender, cryoprotectants ขนาดฟางและ
อัตราการละลายเป็นสิ่งจำเป็นในการพัฒนาโปรโตคอลที่เหมาะสมสำหรับการเก็บรักษาต่าง ๆ
สายพันธุ์ (Yavas & Bozkurt, 2011).
ขั้นตอนการเก็บรักษาสายพันธุ์เฉพาะความต้องการ Extender เหมาะสม เป็นเจือปน
น้ำอสุจิไม่เหมาะสำหรับการรักษาในระยะยาว ในทำนองเดียวกันการเพิ่มขึ้นของจำนวนเงินที่เหมาะสมของ
cryoprotectant ลดความเสียหายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการขาดน้ำได้รับบาดเจ็บของเซลล์และน้ำแข็ง
ก่อตัวของผลึก (เหลียง, 1991) แม้ว่า cryoprotectants ช่วยป้องกัน cryoinjuries
ในระหว่างการแช่แข็งและละลายพวกเขาจะกลายเป็นพิษต่อเซลล์เมื่อเวลารับแสงและ
ความเข้มข้นมากขึ้น (Tekin et al. 2007) นอกจากนี้ประเภทของ cryoprotectants เป็นอย่าง
ที่เฉพาะเจาะจงหลายชนิด ไม่มียืดสากลและ cryoprotectants พร้อมใช้งานที่
สามารถใช้ข้ามสายพันธุ์.
ในทางตรงกันข้าม, การเคลื่อนที่เป็นส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไปพารามิเตอร์ในการประเมินคุณภาพของตัวอสุจิ
ในปลา (Billard et al. 1995) พารามิเตอร์นี้เป็นที่ยอมรับเพื่อให้ตัวอสุจิที่จะต้อง
เคลื่อนไหวเพื่อให้เกิดการปฏิสนธิ นอกจากนี้การเคลื่อนไหวของอสุจิเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของ
โปรแกรมแช่แข็งเพื่อป้องกัน sper ยากจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
เนื่องจากถือว่าเป็นส่วนประกอบหนึ่งในกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพที่จะช่วย
สัตว์ใกล้สูญพันธุ์โดยสกรีนกระเป๋าของเซลล์สืบพันธุ์ที่มีในธนาคารยีน ( gausen , 1993 ;
akcay et al . 2004 ) เนื่องจากมีหลายประโยชน์ในลักษณะนี้หุ้นที่สามารถป้องกันจากการถูกตัดออกอย่างสมบูรณ์

เนื่องจากโรคระบาดอย่างกะทันหัน , การใช้ธรรมชาติในการผลิตในโรงเพาะฟักและปฏิบัติการสามารถมั่นใจ . หุ้นที่สามารถรักษาสภาพและวัสดุทดลองมากขึ้น

สำหรับการศึกษาขั้นสูง เช่น การถ่ายโอนยีน ที่สามารถทำให้เข้าถึงได้มากขึ้น ( เจ้า&เหลียว , 2001 ; tekin et al . 2003 ) .
เทคนิคการเก็บรักษาเพิ่มสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากเกี่ยวข้องกับการแช่แข็งและละลายของ
ตัวอย่างอสุจิซึ่งทั้งหมดนี้อาจส่งผลในความเสียหายกับผนังอาจ
ลดอัตราการปฏิสนธิไข่ ( kopeika et al . 2003 ) ดังนั้น ก่อนการเก็บรักษาอสุจิที่ผ่านการประเมิน
, โซลูชั่น , Extender สารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากฟางขนาดแตกต่างกัน , และการสรุปอัตรา
พัฒนาโปรโตคอลการเก็บรักษาที่เหมาะสมสำหรับชนิดต่าง ๆ ( yavas &

bozkurt , 2011 )ขั้นตอนการเก็บรักษาเผ่าพันธุ์ - เฉพาะต้องการ Extender เหมาะเป็นเจือปน
น้ำเชื้อไม่เหมาะสำหรับการเก็บรักษาระยะยาว ในทํานองเดียวกัน เพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของ
น้ำยาลดความเสียหายที่เกี่ยวข้องกับเซลล์แห้ง , การบาดเจ็บของเซลล์ และการสร้างผลึกน้ำแข็ง
( เหลียง , 1991 ) แม้ว่าสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากช่วยป้องกัน cryoinjuries
ในระหว่างการแช่แข็งและละลาย ,พวกเขาจะกลายเป็นพิษต่อเซลล์เมื่อเวลาเปิดรับแสงและ
ความเข้มข้นมากขึ้น ( tekin et al . 2007 ) นอกจากนี้ ประเภทสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากยังมาก
เฉพาะหลายชนิด ไม่มีสากล และสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจากการยืดพร้อมที่สามารถใช้ข้ามชนิดได้
.
ในทางกลับกันการเคลื่อนที่เป็นพารามิเตอร์ที่ใช้บ่อยที่สุด เพื่อประเมินคุณภาพของอสุจิในปลา
( Billard et al . 1995 )พารามิเตอร์นี้เป็นที่ยอมรับ เพื่อให้อสุจิเคลื่อนที่ เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิต้อง
. นอกจากนี้ เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของโปรแกรม
ก่อนเพื่อป้องกัน ซูเปอร์ ยากจน