tIn Fasciola gigantica cathepsin L1

tIn Fasciola gigantica cathepsin L1 (CatL1) is a family of predominant proteases that is expressed in caecalepithelial cells and secreted into the excretory-secretory products (ES). CatL1 isotypes are expressed inboth early and late stages of the life cycle and the parasites use them for migration and digestion. There-fore, CatL1 is a plausible target for vaccination against this parasite. Recombinant pro-F.gigantica CatL1(rproFgCatL1) and recombinant mature F.gigantica CatL1 (rmatFgCatL1) were expressed in Escherichia coliBL21. The vaccination was performed in Imprinting Control Region (ICR) mice (n = 10) by subcutaneousinjection with 50 g of rproFgCatL1 and rmatFgCatL1 combined with Freund’s adjuvant. Two weeksafter the second boost, mice were infected with 15 metacercariae by the oral route. The level of pro-tection of rproFgCatL1 and rmatFgCatL1 vaccines was estimated to be 39.1, 41.7% and 44.9, 47.2% whencompared with non vaccinated-infected and adjuvant-infected controls, respectively. Antibodies in theimmune sera of vaccinated mice were shown by immuno-blotting to react with the native FgCatL1 inthe extract of newly excysted juveniles (NEJ), 4-week-old juveniles and the ES products of 4 week-oldjuveniles. By determining the levels of IgG1 and IgG2a in the immune sera, which are indicative of Th2and Th1 immune response, respectively, it was found that both Th1 and Th2 responses were significantlyincreased in rproFgCatL1- and rmatFgCatL1-immunized groups compared with the control groups, withhigher levels of Th2 (IgG1) than Th1 (IgG2a). The levels of serum aspartate aminotransferase (AST) andalanine transaminase (ALT) in rmatFgCatL1-immunized group showed a significant decrease when com-pared to rproFgCatL1-immunized group, indicating that rmatFgCatL1-vaccinated mice had reduced liverparenchyma damage. The pathological lesions of liver in vaccinated groups were significantly decreasedwhen compared with control groups. This study indicates that rFgCatL1 has a potential as a vaccinecandidate against F. gigantica in mice, and this potential will be tested in ruminants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราที่ก่อ gigantica cathepsin L1 ทิน (CatL1) เป็นครอบครัวของ proteases เด่นที่แสดงในเซลล์ caecalepithelial และหลั่งเข้าไปในผลิตภัณฑ์ขับ secretory (ES) CatL1 isotypes จะแสดงขั้นตอน inboth ช่วงต้น และปลายของวงจรชีวิตและปรสิตใช้สำหรับการโยกย้ายและการย่อยอาหาร มีมัน ๆ CatL1 มีเป้าหมายเป็นไปได้สำหรับวัคซีนพยาธินี้ CatL1(rproFgCatL1) โป F.gigantica recombinant และควบรวมผู้ใหญ่ F.gigantica CatL1 (rmatFgCatL1) ถูกแสดงใน Escherichia coliBL21 ทำวัคซีนในหนู Imprinting ควบคุมภูมิภาค (ICR) (n = 10) โดย subcutaneousinjection กับ rproFgCatL1 และ rmatFgCatL1 รวมกับ Freund's ประเมิน 50 กรัม เพิ่มที่สอง weeksafter สอง หนูติดกับ 15 metacercariae เส้นทางปาก ระดับของโปศกัยวัคซีน rproFgCatL1 และ rmatFgCatL1 ประมาณ 39.1, 41.7% และ 44.9, 47.2% whencompared ไม่ติด เชื้อการฉีดวัคซีน และประเมินการติดเชื้อควบคุม ตามลำดับ แอนตี้ใน theimmune เป็นเมาส์ที่ฉีดวัคซีนมีแสดง โดย blotting วิธี immuno ที่ทำปฏิกิริยากับ FgCatL1 เจ้าในสารสกัดของใหม่ excysted สัตว์ (NEJ), สัตว์อายุ 4 สัปดาห์ และผลิตภัณฑ์ ES ของ 4 สัปดาห์-oldjuveniles โดยกำหนดระดับของ IgG1 และ IgG2a ในการเป็นภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นสิ่งยืนยันถึงการตอบสนองภูมิคุ้มกันของ Th2and Th1 ตามลำดับ พบว่า ตอบสนอง Th1 และ Th2 มี significantlyincreased ในกลุ่ม immunized rproFgCatL1 และ rmatFgCatL1 เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม withhigher ระดับของ Th2 (IgG1) กว่า Th1 (IgG2a) ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase (AST) andalanine transaminase (ALT) ในกลุ่ม rmatFgCatL1 immunized แสดงให้เห็นสำคัญลดลงเมื่อ com สุขภาพ rproFgCatL1 immunized กลุ่มแขวน แสดงว่า เมาส์ rmatFgCatL1 ฉีดวัคซีนลดลงความเสียหาย liverparenchyma รอยโรคทางพยาธิวิทยาของตับในกลุ่มที่ฉีดวัคซีนได้ decreasedwhen เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษานี้บ่งชี้ว่า rFgCatL1 มีศักยภาพเป็น vaccinecandidate กับ F. gigantica ในเมาส์ และมีศักยภาพที่จะทดสอบในสัตว์เคี้ยวเอื้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีบุกพยาธิใบไม้ตับ gigantica cathepsin L1 (CatL1) เป็นครอบครัวของโปรตีเอสที่โดดเด่นที่จะแสดงในเซลล์ caecalepithelial และหลั่งลงในผลิตภัณฑ์ขับถ่าย-หลั่ง A (ES) isotypes CatL1 จะแสดง inboth ขั้นตอนต้นและปลายของวงจรชีวิตและปรสิตใช้พวกเขาสำหรับการย้ายถิ่นและการย่อยอาหาร มี-ก่อน, CatL1 เป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันพยาธินี้ recombinant Pro-F.gigantica CatL1 (rproFgCatL1) และ recombinant ผู้ใหญ่ F.gigantica CatL1 (rmatFgCatL1) ถูกนำมาแสดงใน Escherichia coliBL21 การฉีดวัคซีนได้รับการดำเนินการในภาคการควบคุม Imprinting (ICR) หนู (n = 10) โดย subcutaneousinjection กับ 50 กรัมของ rproFgCatL1 และ rmatFgCatL1 รวมกับเสริม Freund ของ สอง weeksafter เพิ่มที่สองหนูมีการติดเชื้อ 15 metacercariae โดยเส้นทางในช่องปาก ระดับของการป้องกันด้วย Pro-ของ rproFgCatL1 และ rmatFgCatL1 วัคซีนก็จะประมาณ 39.1, 41.7% และ 44.9, 47.2% whencompared ที่ไม่ใช่การควบคุมการฉีดวัคซีนเชื้อและเสริมที่ติดเชื้อตามลำดับ แอนติบอดีในซีรั่ม theimmune ของหนูที่ได้รับวัคซีนที่มีการแสดงโดยอิมมูโนกระดาษที่จะตอบสนองกับ FgCatL1 พื้นเมือง inthe สารสกัดจากหนุ่มสาว excysted ใหม่ (nej) หนุ่มสาว 4 สัปดาห์เก่าและผลิตภัณฑ์ ES 4 สัปดาห์ oldjuveniles โดยการกำหนดระดับของ IgG1 และ IgG2a ในซีรั่มของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของการตอบสนองภูมิคุ้มกัน Th2and Th1 ตามลำดับก็พบว่าทั้งสอง Th1 และ Th2 คำตอบที่ถูก significantlyincreased ใน rproFgCatL1- และกลุ่ม rmatFgCatL1-วัคซีนเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม withhigher ระดับของ Th2 (IgG1) มากกว่า Th1 (IgG2a) ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase (AST) transaminase andalanine (ALT) ในกลุ่ม rmatFgCatL1-วัคซีนพบว่ามีการลดลงอย่างมากเมื่อเทียบดอทคอมไปยังกลุ่ม rproFgCatL1 สร้างภูมิต้านทานแสดงให้เห็นว่าหนู rmatFgCatL1 วัคซีนได้ลด liverparenchyma ความเสียหาย โรคพยาธิสภาพของตับในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ decreasedwhen กลุ่มควบคุม การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่ามีศักยภาพ rFgCatL1 เป็น vaccinecandidate กับเอฟ gigantica ในหนูและศักยภาพนี้จะถูกทดสอบในสัตว์เคี้ยวเอื้อง