3.2. Spectroscopic studies The spec

3.2. Spectroscopic studies
The spectroscopic characterization of PG was performed on the
UV–Vis, NIR and MIR regions. The data is shown in Table 1 and
Fig. 2S (see the supplementary material).
In the ultraviolet region, PG had two main absorption bands.
The first appeared at 218 nm in methanol (e = 73,000 MÀ1 cmÀ1)
and 222 nm in acetonitrile (e = 21,000 MÀ1 cmÀ1). This first band
was assigned to a p ? p⁄ transition that occured in the ring of
the gallate group. Since acetonitrile is more polar than methanol,
there is a higher stabilization of the excited state (p⁄) compared
to the ground state (p), causing the bathochromic shift that was
observed. The second band appeared at 275 nm in methanol
(e = 30,000 MÀ1 cmÀ1)and269 nminacetonitrile
À1À1(e = 15,000 M cm ). This band was assigned to a n ? p⁄ transi-
tion. The larger polarity of acetonitrile hinders the formation of
hydrogen bonds with the excited state (p⁄) compared to the
ground state (n), increasing the energy of the transition and caus-
ing the hypsochromic shift that was observed, when compared
with methanol spectra.
In the visible region, PG did not show any absorption band.
The bands present in the near and middle infrared regions provid-
ed information about the functional groups present in the mole-
cule. The width and intensity of the OH stretch in the middle
infrared region indicated a strong hydrogen bonding in the PG
molecule, probably with the oxygen atom of the ester group, in
view of the decrease in the CO stretch of this group to
1691 cmÀ1, which usually appears in the 1730–1715 cmÀ1 region.
This decrease was also attributed to the extended conjugation
that occurred on the gallate group, where the ring was directly
conjugated to the ester group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. Spectroscopic studies The spectroscopic characterization of PG was performed on theUV–Vis, NIR and MIR regions. The data is shown in Table 1 andFig. 2S (see the supplementary material). In the ultraviolet region, PG had two main absorption bands.The first appeared at 218 nm in methanol (e = 73,000 MÀ1 cmÀ1)and 222 nm in acetonitrile (e = 21,000 MÀ1 cmÀ1). This first bandwas assigned to a p ? p⁄ transition that occured in the ring ofthe gallate group. Since acetonitrile is more polar than methanol,there is a higher stabilization of the excited state (p⁄) comparedto the ground state (p), causing the bathochromic shift that wasobserved. The second band appeared at 275 nm in methanol(e = 30,000 MÀ1 cmÀ1)and269 nminacetonitrile À1À1(e = 15,000 M cm ). This band was assigned to a n ? p⁄ transi-tion. The larger polarity of acetonitrile hinders the formation ofhydrogen bonds with the excited state (p⁄) compared to theground state (n), increasing the energy of the transition and caus-ing the hypsochromic shift that was observed, when comparedwith methanol spectra. In the visible region, PG did not show any absorption band.The bands present in the near and middle infrared regions provid-ed information about the functional groups present in the mole-cule. The width and intensity of the OH stretch in the middleinfrared region indicated a strong hydrogen bonding in the PGโมเลกุล อาจ มีอะตอมออกซิเจนของเอส ในกลุ่มมุมมองของการยืด CO ของกลุ่มนี้ลดลงcmÀ1 1691 ซึ่งมักปรากฏขึ้นในภูมิภาค cmÀ1 1730 – 1715การลดลงของถูกยังบันทึก conjugation ขยายที่เกิดขึ้นในกลุ่ม gallate ที่แหวนได้โดยตรงกลวงกลุ่มเอส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การศึกษาสเปกโทรสโก
ลักษณะของ PG สเปกโทรสโกได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ
UV-Vis, NIR และภูมิภาค MIR ข้อมูลที่แสดงในตารางที่ 1 และ
รูปที่ 2S (ดูวัสดุเสริม).
ในภูมิภาคอัลตราไวโอเลต, PG มีสองวงดนตรีที่ดูดซึมหลัก.
สายแรกปรากฏตัวขึ้นที่ 218 นาโนเมตรในเมทานอล (จ = 73,000 MA1 cmÀ1)
และ 222 นาโนเมตร acetonitrile (จ = 21,000 MA1 cmÀ1) วงแรกสายนี้
ได้รับมอบหมายให้ AP? การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น p/ ในเวทีของ
กลุ่ม gallate ตั้งแต่ acetonitrile เป็นขั้วมากกว่าเมทานอล
มีเสถียรภาพที่สูงขึ้นของสภาพคล่อง (p/) เมื่อเทียบกับ
การสภาพพื้นดิน (p) ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง bathochromic ที่ถูก
ตั้งข้อสังเกต วงที่สองปรากฏตัวขึ้นที่ 275 นาโนเมตรในเมทานอล
(จ = 30,000 MA1 cmÀ1) and269 nminacetonitrile
À1À1 (จ = 15,000 M เซนติเมตร) วงนี้ได้รับมอบหมายให้? p/ ที่ระบบ
การ ขั้วขนาดใหญ่ของ acetonitrile เป็นอุปสรรคต่อการก่อตัวของ
พันธะไฮโดรเจนกับสภาพคล่อง (p/) เมื่อเทียบกับ
สภาพพื้นดิน (n), พลังงานที่เพิ่มขึ้นของการเปลี่ยนแปลงและ caus-
ไอเอ็นจีกะ hypsochromic ที่ถูกตรวจสอบเมื่อเทียบ
กับเปคตรัมเมทานอล .
ในภูมิภาคมองเห็น PG ไม่ได้แสดงวงดนตรีดูดซึมใด ๆ .
วงดนตรีที่อยู่ในภูมิภาคที่อยู่ใกล้และกลางอินฟราเรดทีการให้
ข้อมูลเกี่ยวกับเอ็ดกลุ่มทำงานอยู่ใน mole-
cule ความกว้างและความรุนแรงของการยืด OH อยู่ตรงกลาง
ภูมิภาคอินฟาเรดที่ระบุพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งใน PG
โมเลกุลอาจจะมีอะตอมออกซิเจนของกลุ่มเอสเตอร์ใน
มุมมองของการลดลงในการยืด CO ของกลุ่มนี้จะ
cmÀ1 1691 ซึ่ง มักจะปรากฏในภูมิภาคcmÀ1 1730-1715.
ลดลงนี้ก็ยังมาประกอบกับการขยายการเชื่อมต่อกัน
ที่เกิดขึ้นในกลุ่ม gallate ที่แหวนได้โดยตรง
ผันไปยังกลุ่มเอสเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ศึกษาสมบัติทางสเปกโทรสโกปี

ของ PG คือใช้ UV VIS NIR ) , และ โครงการภูมิภาค ข้อมูล แสดงดังตารางที่ 1 และรูปที่ 20
( ดูข้อมูลเพิ่มเติม ) .
ในภูมิภาคอัลตราไวโอเลต , PG มี 2 แถบการดูดกลืนหลัก .
จึงตัดสินใจเดินทางไปปรากฏตัวที่ 218 nm ในเมทานอล ( E = 73 , 000 m À 1 ซม. และÀ 1 )
( E = nm 222 ในไนÀ 21 , 000 เมตร 1 ซม. À 1 ) นี้จึงตัดสินใจเดินทางวงดนตรี
ถูกมอบหมายให้พี P ⁄การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในแหวนของ
กลุ่มศึกษา . ตั้งแต่ไนเป็นขั้วโลกมากกว่าเมทานอล
มีเสถียรภาพสูงของรัฐตื่นเต้น ( P ⁄ ) เมื่อเทียบกับสภาพพื้นดิน
( P ) , ก่อให้เกิด bathochromic กะมัน
) วงที่สองที่ปรากฏอยู่ที่ 275 nm ในเมทานอล
( E = 30 , 000 m À 1 ซม. À 1 ) and269 nminacetonitrile
À 1 À 1 ( E = 15 , 000 เมตรเซนติเมตร )วงนี้ได้รับมอบหมายให้ที่อยู่ ⁄ transi P -
tion . มีขั้วของไนเป็นอุปสรรคต่อการก่อตัวของ
พันธะไฮโดรเจนกับรัฐตื่นเต้น ( P ⁄ ) เทียบกับ
สถานะพื้น ( N ) เพิ่มพลังงานของการเปลี่ยนแปลงและ caus -
ing hypsochromic กะที่สังเกตได้ เมื่อเปรียบเทียบกับเมธานอลนี้
.
ในภูมิภาคที่มองเห็น , PG ไม่ได้ แสดงการดูดกลืน .
วงดนตรีในปัจจุบันใกล้กลางและอินฟราเรดภูมิภาค provid -
ed ข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานกลุ่มที่มีอยู่ในตัว -
เล็ก . ความกว้างและความเข้มของโอ้ยืดตรงกลาง
อินฟราเรดภูมิภาคพบแข็งแรงพันธะไฮโดรเจนใน PG
โมเลกุล อาจมีอะตอมของกลุ่มเอสเทอร์ใน
มุมมองของการลดลงใน Co ยืดของกลุ่มนี้

À 1636 ซม. 1ซึ่งมักจะปรากฏใน 1730 - 1715 ซม. À 1 เขต .
ลดลงนี้ก็เกิดจากการขยายพันธุ์
ที่เกิดขึ้นในกลุ่มศึกษาที่แหวนโดยตรง

และให้กลุ่มเอสเตอร์