Plant Material. Actaea racemosa was collected in Sevier County,
Tennessee, USA. The plants were collected at an elevation of 3500 ft
(June 1999) and identified by Dr. G. Ramsey, Department of Biology,
Lynchburg College, Lynchburg, Virginia, USA. Voucher specimens
have been deposited at the Ramsey-Freer Herbarium at Lynchburg
College and at the Field Museum of Natural History Herbarium,
Chicago, Illinois. Sequential extraction was carried out on 298 g of
dried and milled plant material by the percolation method. To cover a
wide polarity range, the following three different solvents were used:
petroleum ether, dichloromethane (CH2Cl2), and 75% EtOH. The
dried residues from the three solvent extractions were combined in
aliquots that were proportional to the yield of each of the individual
extracts to produce a 20 g sample of total extract. This combined
extract was partitioned in a separatory funnel in a solvent system
consisting of hexanes, EtOAc, MeOH, and water (1:9:1:9) (HEMWat
+7; partitioning five times, with 400 mL each) to provide 3.2 g of
upper phase-soluble partition and 16.0 g of lower phase-soluble
partition. Insoluble material (0.3 g) was obtained from the boundary
area between the upper and lower phase.
Plant Material. Actaea racemosa was collected in Sevier County,Tennessee, USA. The plants were collected at an elevation of 3500 ft(June 1999) and identified by Dr. G. Ramsey, Department of Biology,Lynchburg College, Lynchburg, Virginia, USA. Voucher specimenshave been deposited at the Ramsey-Freer Herbarium at LynchburgCollege and at the Field Museum of Natural History Herbarium,Chicago, Illinois. Sequential extraction was carried out on 298 g ofdried and milled plant material by the percolation method. To cover awide polarity range, the following three different solvents were used:petroleum ether, dichloromethane (CH2Cl2), and 75% EtOH. Thedried residues from the three solvent extractions were combined inaliquots that were proportional to the yield of each of the individualextracts to produce a 20 g sample of total extract. This combinedextract was partitioned in a separatory funnel in a solvent systemconsisting of hexanes, EtOAc, MeOH, and water (1:9:1:9) (HEMWat+7; partitioning five times, with 400 mL each) to provide 3.2 g ofupper phase-soluble partition and 16.0 g of lower phase-solublepartition. Insoluble material (0.3 g) was obtained from the boundaryarea between the upper and lower phase.
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัสดุพืช actaea racemosa เก็บข้อมูลในซีเวียร์ Countyเทนเนสซี สหรัฐอเมริกา พืชในที่ระดับความสูง 3 , 500 ฟุต( มิถุนายน 2542 ) และระบุโดย ดร. จี แรมซี่ย์ ภาควิชาชีววิทยาLynchburg College , Lynchburg , Virginia , สหรัฐอเมริกา จากคูปองได้รับเงินที่ แรมซี่ย์จะมีสมุนไพรที่ลินช์เบิร์กวิทยาลัยและที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติสมุนไพร ,ชิคาโก , อิลลินอยส์ การสกัดลำดับขั้นถูกหามออกใน 298 กรัมแห้งและบดวัสดุพืชโดยการซึมวิธี ที่จะครอบคลุมช่วงความกว้างต่อไปนี้สามประเภทตัวทำละลายที่ใช้ :ปิโตรเลียมอีเทอร์ ไดคลอโรมีเทน ( ch2cl2 ) และแอลกอฮอล์ 75% . ที่แห้งตกค้างจากสามทีมในตัวทำละลายร่วมเฉยๆที่เป็นสัดส่วนกับผลผลิตของแต่ละบุคคลสารสกัดเพื่อผลิตเป็น 20 กรัมต่อสารตัวอย่างทั้งหมด นี้รวมแยกก็แยกช่องทางตัวในระบบตัวทำละลายประกอบด้วย hexanes etoac , ปริมาณน้ำ , และ ( 1:9:1:9 ) ( hemwat+ 7 ; การห้าครั้งกับ 400 ml แต่ละ ) เพื่อให้ 3.2 กรัมบนเฟสได้พาร์ทิชันและ 16.0 กรัมลดระยะที่ละลายได้ฉากกั้นห้อง วัสดุที่ไม่ละลายน้ำ ( 0.3 กรัม ได้จากขอบเขตพื้นที่ระหว่างบนและระยะต่ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
