5.2.3. Analysis of sugar components

5.2.3. Analysis of sugar components of 1 and 2. The above
hydrolyzed aqueous portion was passed through Amberlite
IRA400 and the eluate was concentrated to dryness in vacuo
to give a residue, which was dissolved in dry pyridine, then
L-cysteine methyl ester hydrochloride was added to the
solution. The reaction mixture was heated at 60 8C for 2 h
and concentrated to dryness using N2. To the residue was
added trimethylsilylimidazole, and the mixture was heated
at 60 8C for 1 h. The reaction mixture was concentrated to
dryness, and The residue was extracted with a mixture of
hexane and H2O, and the organic layer was analyzed by gas
liquid chromatography (GLC); column: OV-17
(0.32 mm£30 m), detector: FID, column temp.: 230 8C,
injector temp.: 270 8C, carrier gas: He (2.2 kg/cm2). Each
peak was observed at tR (min); 1701600 (D-glc), 1605400
(D-gal), 1107100 (L-rha) 908200 (D-xyl). The standard monosaccharides
were subjected to the same reaction and GLC
analysis under the same condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5.2.3 การวิเคราะห์ส่วนประกอบน้ำตาล 1 และ 2 ข้างต้นส่วน hydrolyzed สเอาท์ที่ผ่าน AmberliteIRA400 และ eluate ได้เข้มข้นเพื่อความแห้งกร้านใน vacuoเพื่อให้สารตกค้างเป็น ซึ่งไม่ละลายใน pyridine แห้ง แล้วL-cysteine methyl เอสไฮโดรคลอไรด์ถูกเพิ่มไปการแก้ปัญหา ผสมปฏิกิริยาถูกความร้อนที่ 60 8C สำหรับ 2 hและเข้มข้นกับความแห้งกร้านใช้ N2 การตกค้างถูกเพิ่ม trimethylsilylimidazole และส่วนผสมถูกความร้อนที่ 8C 60 สำหรับ 1 h ปฏิกิริยาส่วนผสมเข้มข้นไปความแห้งกร้าน และสารตกค้างถูกสกัดด้วยเฮกเซน และ H2O และชั้นอินทรีย์ถูกวิเคราะห์ โดยก๊าซเหลว chromatography (GLC); คอลัมน์: OV-17(0.32 มม. £30 m), เครื่องตรวจจับ: สลัก คุณสมบัติคอลัมน์: 230 8Cใช้หัวฉีด: 270 8C ก๊าซผู้ขนส่ง: เขา (2.2 kg/cm2) แต่ละสูงสุดถูกตรวจสอบที่ tR (นาที); 1701600 (D-glc) 1605400(D-gal), 1107100 (L-rha) 908200 (D-xyl) Monosaccharides มาตรฐานถูกต้องเดียวกันปฏิกิริยาการ GLCการวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5.2.3 . การวิเคราะห์องค์ประกอบของน้ำตาลที่ 1 และ 2 ข้างบน
ไฮโดรไลซ์น้ำ ) ผ่าน ira400 สารละลาย
และสารละลาย ( eluate ) ข้นแห้งใน vacuo
เพื่อให้สารตกค้างซึ่งละลายในสารที่แห้งแล้ว
แอลซิสเตอีนเมทิลเอสเทอร์และถูกเพิ่มไปยัง
โซลูชั่น ปฏิกิริยาผสมให้ความร้อนที่ 60 8C 2 H
และเข้มข้นแห้งใช้ 2 .การตกค้าง
เพิ่ม trimethylsilylimidazole และส่วนผสมอุ่น
ที่ 60 8C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ปฏิกิริยา ส่วนผสมข้น

dryness และกากสารผสมของ
เฮกเซนและ H2O , และชั้นอินทรีย์โดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวแก๊ส
( glc ) ; คอลัมน์ : ov-17
( 0.32 มิลง 30 เมตร ) , เครื่องตรวจจับ : สลัก , อุณหภูมิคอลัมน์ : 230 8C
หัวฉีด , ชั่วคราว : 270 8C , ผู้ให้บริการก๊าซ : เขา ( 22 kg / cm2 ) แต่ละ
สูงสุดสังเกตที่ TR ( มิน ) 1701600 ( d-glc ) 1605400
( d-gal ) 1107100 ( l-rha ) 908200 ( d-xyl )
มอโนแซ็กคาไรด์ถูกภายใต้มาตรฐานเดียวกัน ปฏิกิริยาและการวิเคราะห์ glc
ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน