Amino carbamate adduct formation fr

Amino carbamate adduct formation from the amino group of an aminoglycoside and carbon dioxide has been postulated as a mechanism for reducing nephrotoxicity in the aminoglycoside class compounds. In this study, sisomicin was used as a model compound for amino carbamate analysis. A high pH based reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) method is used to separate the amino carbamate from sisomicin. The carbamate is stable as the breakdown is inhibited at high pH and any reactive carbon dioxide is removed as the carbonate. The amino carbamate was quantified and the molar fraction of amine as the carbamate of sisomicin was obtained from the HPLC peak areas. The equilibrium constant of carbamate formation, Kc, was determined to be 3.3 × 10−6 and it was used to predict the fraction of carbamate over the pH range in a typical biological systems. Based on these results, the fraction of amino carbamate at physiological pH values is less than 13%, and the postulated mechanism for nephrotoxicity protection is not valid. The same methodology is applicable for other aminoglycosides

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะมิโน carbamate adduct ก่อตัวจากกลุ่ม aminoglycoside เป็นอะมิโน และคาร์บอนไดออกไซด์ได้ถูก postulated เป็นกลไกการลด nephrotoxicity ในสารประกอบคลา aminoglycoside ในการศึกษานี้ sisomicin ถูกใช้เป็นแบบผสมวิเคราะห์ carbamate อะมิโน ประสิทธิภาพสูงระยะกลับใช้วิธี chromatography เหลว (RP-HPLC) เพื่อแยก carbamate อะมิโนจาก sisomicin pH สูงขึ้น Carbamate มีเสถียรภาพมีห้ามการแบ่งที่ pH สูง และคาร์บอนไดออกไซด์ปฏิกิริยาใด ๆ จะถูกเอาออกเป็นคาร์บอเนต มี quantified carbamate อะมิโน และส่วนสบของ amine เป็น carbamate ของ sisomicin ได้รับจากพื้นที่สูง HPLC ค่าคงสมดุลของผู้แต่ง carbamate, Kc ถูกกำหนด 3.3 × 10−6 และถูกใช้เพื่อทำนายเศษ carbamate ช่วง pH ในระบบชีวภาพแบบทั่วไป ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ เศษของอะมิโน carbamate ที่ค่า pH สรีรวิทยาเป็นน้อยกว่า 13% และกลไก postulated nephrotoxicity คุ้มครองไม่ถูกต้อง วิธีเดียวกันนี้สามารถใช้ aminoglycosides อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดึงเข้าหาคาร์บาเมอะมิโนที่ก่อตัวจากกลุ่มอะมิโนของ ในการศึกษานี้ซิโซมัยซินที่ใช้เป็นสารแบบจำลองสำหรับการวิเคราะห์คาร์บาเมอะมิโน ค่า คาร์บาเมมีเสถียรภาพเป็นรายละเอียดที่มีการยับยั้งที่ คาร์บาเมอะมิโนที่ได้รับการวัดและส่วนโมลของเอมีนเป็นคาร์บาเมของซิโซมัยซินที่ได้รับจากพื้นที่สูงสุด คงความสมดุลของการสร้างคาร์บาเม บนพื้นฐานของผลเหล่านี้ส่วนของคาร์บาเมอะมิโนที่ค่าพีเอชสรีรวิทยาน้อยกว่า วิธีการเช่นเดียวกับที่ใช้บังคับสำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปุ่มตัวเลือกการสร้างกรดอะมิโนคาร์บาเมตจากกลุ่มอะมิโนของอะมิโนกลัยโคไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ได้ซึ่งเป็นกลไกในการลดการเกิดพิษต่อไตในกลุ่มอะมิโนกลัยโคไซด์ชั้นสารประกอบ ในการศึกษานี้ได้ใช้แบบจำลองซิโซมัยซินสำหรับการวิเคราะห์สารประกอบกรดอะมิโนคาร์บาเมต .พีเอชสูงประสิทธิภาพสูงโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลว reversed-phase ( ๆ ) เป็นวิธีที่ใช้แยกกรดอะมิโนจากนิโคล ริชชีเมต . พระเมตมีเสถียรภาพเป็นแบ่งเป็น 2 ที่ pH สูงและเป็นก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จะถูกลบออกเป็นคาร์บอเนตโดยมีปริมาณกรดอะมิโนคาร์บาเมต และฟันกราม ส่วนของเอมีนเป็นเมตของนิโคล ริชชี ได้จากความเข้มข้นสูงสุดของพื้นที่ สมดุลของการพัฒนา เคซี เมต คือมุ่งมั่นที่จะเป็น 3.3 × 10 − 6 และมันถูกใช้เพื่อทำนายสัดส่วนเมตมากกว่าช่วง pH ในระบบชีววิทยาทั่วไป ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้สัดส่วนของกรดอะมิโนคาร์บาเมตที่ค่า pH ร่างกายน้อยกว่า 13 เปอร์เซ็นต์ และกลไกป้องกันการเกิดพิษต่อไตซึ่งไม่ถูกต้อง วิธีการเดียวกันสามารถใช้ได้กับผู้ป่วยอื่น ๆ