Cultured brain cells treated with P

Cultured brain cells treated with Pb (4.8 and 7 mM for
50 and 100 ppm groups, respectively) and Hg (2.4 and 23
μM for 50 and 80 ppm groups, respectively) for overnight,
were then fixed, incubated with anti-tubulin and anti-tau
antibody and subsequently visualized with ABC reagent (Vector
Laboratory, Burlingame, USA). All imaging data were processed
with light-microscopy (×200) (PC-2, Olympus, Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์สมองที่อ่างรับ Pb (4.8 และ 7 มม.สำหรับ50 และ 100 ppm กลุ่ม ตามลำดับ) และ Hg (2.4 และ 23ΜM สำหรับกลุ่ม ppm 50 และ 80 ตามลำดับ) พรรณไม้หลากหลายชนิดถูกแล้วถาวร incubated tubulin ป้องกันและต่อต้านเต่าแอนติบอดี และ visualized ต่อ ด้วยรีเอเจนต์ ABC (เวกเตอร์ห้องปฏิบัติการ เบอร์ลินเกม สหรัฐอเมริกา) ข้อมูลเกี่ยวกับภาพทั้งหมดถูกประมวลผลด้วยแสง-microscopy (× 200) (พี-2 โอลิมปัส โตเกียว ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์สมองเลี้ยงรับการรักษาด้วยตะกั่ว (4.8 และ 7 มิลลิสำหรับ
50 และ 100 กลุ่ม ppm ตามลำดับ) และปรอท (2.4 และ 23
ไมครอน 50 และ 80 กลุ่ม ppm ตามลำดับ)
สำหรับค้างคืนที่ได้รับการแก้ไขแล้วบ่มที่มีการป้องกันtubulin และป้องกัน -tau
แอนติบอดีและมองเห็นภายหลังที่มีสารเอบีซี
(เวกเตอร์ห้องปฏิบัติการ, เบอร์ลิน, สหรัฐอเมริกา) ข้อมูลการถ่ายภาพทั้งหมดที่ถูกประมวลผลด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง (× 200) (PC-2, Olympus, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเลี้ยงเซลล์ของสมองกับ PB ( 4 และ 7 มม. สำหรับ
50 และ 100 ppm กลุ่ม ตามลำดับ ) และปรอท ( 2.4 และ 23
μ M 50 และ 80 ppm กลุ่มตามลำดับ ) สำหรับค้างคืน
ถูกแก้ไขแล้วบ่มด้วยแอนติบอดีต่อต้านต่อต้านทูบูลินเทา
และต่อมาปรากฏการณ์กับ ABC Reagent ( เวกเตอร์
ปฏิบัติการ , เทลอาวีฟ , USA ) ข้อมูลภาพทั้งหมดถูกประมวลผล
ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง ( × 200 ) ( pc-2 , Olympus ,โตเกียว , ญี่ปุ่น )