FT-IR studiesThe formatio n of wurt

FT-IR studies
The formatio n of wurtzite structures in the Co 2+ doped ZnO was further supported by FT-IR measure ments. The FT-IR spectrum of Co2+ doped ZnO nanopowders was shown in Fig. 8 and shows various characteristic bands are related to ZnO and organic molecule vibration s. The peaks observed in the range of 400–600 cm 1 are attributed to ZnO stretching modes [43,44]. The remaining bands observed after 1400 cm 1 (not shown in figure) are assigned as follows.
The band observed at 1520 cm 1 is due to the presence of C@O vibrations [22]. The weak absorption bands in the region of 900–1100 cm 1 are an indication of CAH stretching vibrations. In general, hydrogen in oxide crystals prefers to chemical ly form strong OH bonds with lattice O. In ZnO, theoretical, first-principles calculations and experimental studies revealed that hydrogen usually forms strong bonds with lattice O and the stretching vibrational modes of OH bonds are responsible for the IR absorption peaks observed . In this study, a broad band was observed in the region of 3690 cm 1 which can be explained as overlapping OAH and CAH stretching modes [45].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษา FT-IRN formatio โครงสร้าง wurtzite ใน 2+ บริษัท doped ZnO เพิ่มเติมได้รับการสนับสนุน โดย IR ฟุตวัด ments คลื่น FT IR ของ Co2 + doped ZnO แสดงใน Fig. 8 nanopowders และแสดงลักษณะวงต่าง ๆ เกี่ยวข้องกับ ZnO และ s การสั่นสะเทือนโมเลกุลอินทรีย์ สังเกตในช่วง 400 – 600 cm 1 แห่งมาจาก ZnO ยืดรูปแบบ [43,44] วงที่เหลือที่สังเกตหลังซม. 1400 1 (ไม่แสดงในรูป) จะถูกกำหนดเป็นดังนี้สังเกตที่ 1520 cm 1 วงมีเนื่องจากของสั่นสะเทือน C@O [22] วงดูดซึมอ่อนแอในภูมิภาคของ 900 – 1100 ซม. 1 ตัวบ่งชี้ของ CAH สั่นสะเทือนยืดได้ ทั่วไป ไฮโดรเจนในผลึกออกไซด์บรรดาศักดิ์ลีเคมีฟอร์มแรง OH พันธบัตรด้วยโครงตาข่ายประกอบโอ ใน ZnO ทฤษฎี หลักแรกคำนวณและทดลองศึกษาเปิดเผยว่า ไฮโดรเจนมักใช้พันธบัตรที่แข็งแกร่ง ด้วยโครงตาข่ายประกอบ O และ OH พันธบัตร vibrational วิธียืดรับผิดชอบแห่งดูดซึม IR สังเกต ในการศึกษานี้ วงกว้างถูกสังเกตในขอบเขตของ cm 3690 1 ซึ่งสามารถอธิบายเป็นทับซ้อน OAH และ CAH ยืดโหมด [45]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FT-IR
ศึกษาโทรศัพท์n formatio ของโครงสร้างใน wurtzite ร่วม 2 + ซิงค์ออกไซด์เจือได้รับการสนับสนุนต่อไปโดย ments วัด FT-IR สเปกตรัม FT-IR ของ Co2 + เจือ nanopowders ซิงค์ออกไซด์ถูกนำมาแสดงในรูปที่ 8 และวงดนตรีที่แสดงให้เห็นถึงลักษณะต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการซิงค์ออกไซด์และการสั่นสะเทือนโมเลกุลของสารอินทรีย์ ยอดเขาที่สังเกตในช่วง 400-600 ซม. 1 จะมีการบันทึก ZnO โหมดยืด [43,44] วงที่เหลือหลังจากการสังเกต 1,400 ซม. 1 (ไม่ปรากฏในภาพ) ที่ได้รับมอบหมายดังต่อไปนี้.
วงดนตรีที่สังเกต 1,520 ซม. 1 เกิดจากการปรากฏตัวของการสั่นสะเทือน C @ O [22] วงดูดซึมที่อ่อนแอในพื้นที่ของ 900-1100 1 ซม. มีข้อบ่งชี้ของการสั่นสะเทือน CAH ยืด โดยทั่วไปไฮโดรเจนออกไซด์ชอบผลึกสารเคมีรูปแบบเหมือน OH พันธบัตรที่แข็งแกร่งกับตาข่ายทุมในซิงค์ออกไซด์, ทฤษฎีการคำนวณครั้งแรกหลักการและการศึกษาการทดลองแสดงให้เห็นว่ามักจะมีรูปแบบไฮโดรเจนพันธบัตรที่แข็งแกร่งกับตาข่าย O และยืดโหมดการสั่นของพันธบัตร OH มี รับผิดชอบในการดูดซึม IR ยอดเขาตั้งข้อสังเกต ในการศึกษานี้เป็นวงกว้างพบว่าในพื้นที่ของ 3690 ซม. 1 ซึ่งสามารถอธิบายได้ว่าเป็นที่ทับซ้อนกัน Oah และ CAH โหมดยืด [45]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- ศึกษา formatio
n wurtzite โครงสร้างใน CO 2 ด้วยเช่นกัน คือ การสนับสนุนเพิ่มเติมโดย FT-IR วัด ments . มีอินฟราเรดสเปกตรัมของ CO2 ด้วยเช่นกัน nanopowders ถูกแสดงในรูปที่ 8 แสดงวงดนตรีลักษณะต่าง ๆเกี่ยวข้องกับซิงค์ออกไซด์และอินทรีย์โมเลกุลการสั่นสะเทือน . ยอดสังเกตในช่วง 400 – 600 ซม. 1 ประกอบกับมี ZnO ยืดโหมด [ 43,44 ]วงที่เหลือสังเกตหลังจาก 1400 ซม. 1 ( ไม่แสดงในรูป ) จะได้รับดังนี้ .
วงสังเกตที่ 244 ซม. 1 เนื่องจากการแสดงตนของ C @ o การสั่น [ 22 ] แถบการดูดกลืนที่อ่อนแอในภูมิภาคของ 900 – 1 , 100 ซม. 1 เป็นตัวบ่งชี้ของอเมริกายืดการสั่นสะเทือน ในทั่วไป , ไฮโดรเจนออกไซด์ผลึกชอบรูปหลีสารเคมีรุนแรงโอพันธบัตรกับขัดแตะ . ใน ZnO , ทางทฤษฎีการคำนวณหลักการแรกและการศึกษาทดลองพบว่า รูปแบบพันธบัตรที่แข็งแกร่งกับไฮโดรเจนปกติขัดแตะ O และยืดสั่นโหมดโอพันธบัตรเป็นผู้รับผิดชอบและการดูดซึมยอดสังเกต ในการศึกษานี้ เป็นวงกว้าง พบว่า ในพื้นที่ของ 3690 ซม. 1 ซึ่งสามารถอธิบายได้ทุกโหมดและทับซ้อนกัน oah ยืด [ 45 ] .