AbstractTherapy-related myelodyspla

Abstract
Therapy-related myelodysplastic syndrome and therapy-related acute myelocytic leukemia (AML) are now recognized as
hematologic malignancies that occur a few years after chemotherapy for primary malignancy with alkylating agents or topoisomerase
II inhibitors. The secondary leukemia is usually AML and sometimes is preceded by a myelodysplastic syndrome.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) as a secondary leukemia is quite rare, and secondary T-cell ALL after AML is even
rarer.We report a case of a 56-year-old woman who developed T-cell ALL after a 3-year remission of AML (M2).We thought
that this case would be extremely valuable for studying the etiology and biological characteristics of T-cell ALL as a secondary
leukemia after AML. Int J Hematol. 2003;77:518-521.
©2003 The Japanese Society of Hematology

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
การรักษาที่เกี่ยวข้องกับโรค myelodysplastic และการรักษาที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myelocytic (AML) ได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็น
มะเร็งทางโลหิตวิทยาที่เกิดขึ้นไม่กี่ปีหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดมะเร็งหลักกับตัวแทน alkylating หรือ topoisomerase
ยับยั้ง ii ลูคีเมียรองมักจะ AML และบางครั้งถูกนำหน้าด้วยโรค myelodysplastic.
ลูคีเมียเฉียบพลัน lymphoblastic (ทั้งหมด) เป็นโรคลูคีเมียรองค่อนข้างหายากและมัธยมศึกษาเสื้อมือถือทั้งหมดหลังจาก aml ยิ่ง
rarer.we รายงานกรณีของหญิง 56 ปีที่พัฒนาเสื้อมือถือทั้งหมดหลังจาก 3 ปี การให้อภัยของ aml (m2). เราคิดว่า
ว่ากรณีนี้จะเป็นที่มีคุณค่ามากสำหรับการศึกษาสาเหตุและลักษณะทางชีวภาพของเสื้อมือถือทั้งหมดเป็นรอง
ลูคีเมียหลังจาก aml int เจ hematol2003. 77:518-521
© 2003 สังคมญี่ปุ่นของโลหิตวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
myelodysplastic ที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดอาการและมะเร็งเม็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเฉียบพลัน myelocytic ขาว (ภาษา) ตอนนี้ยอมรับว่าเป็น
malignancies hematologic ที่เกิดขึ้นไม่กี่ปีหลังเคมีบำบัดสำหรับ malignancy หลักกับ alkylating ตัวแทนหรือ topoisomerase
II inhibitors มะเร็งเม็ดเลือดขาวรองเป็นภาษาปกติ และบางครั้งจะนำหน้า ด้วยอาการ myelodysplastic
มะเร็งเม็ดเลือดเฉียบพลัน lymphoblastic ขาว (ทั้งหมด) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวรองหายากมาก และ T รองเซลล์ทั้งหมดหลังจากภาษาแม้
ยากเรารายงานกรณีผู้หญิงอายุ 56 ปีที่พัฒนาเซลล์ T ทั้งหมดหลังจากปลด 3 ปีของภาษา (M2)เราคิดว่า
ว่า กรณีนี้จะมีประโยชน์มากสำหรับการศึกษาลักษณะวิชาการและทางชีวภาพของเซลล์ T ทั้งหมดเป็นการศึกษา
มะเร็งเม็ดเลือดขาวหลังจากภาษา Int J Hematol 2003; 77:518-521.
© 2003 สังคมญี่ปุ่นของโลหิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบำบัดโรคด้วย
ซึ่งจะช่วยเป็นนามธรรมที่เกี่ยวข้องกับโรค myelodysplastic และการบำบัดแบบเฉียบพลันที่เกี่ยวข้อง myelocytic โรคมะเร็ง( aml )ในตอนนี้ได้รับการยอมรับว่าเป็น
hematologic malignancies ที่เกิดขึ้นไม่กี่ปีหลังได้รับยาเคมีบำบัดสำหรับหลักเจตนาร้ายกับ alkylating Agent หรือ topoisomerase
II ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก. โรคมะเร็งรองโดยปกติจะ aml และบางครั้งก็เป็นคริปท์นำหน้าด้วยโรค myelodysplastic .
เฉียบพลัน lymphoblastic โรคมะเร็ง(ทั้งหมด)เป็นรองโรคมะเร็งมีขนาดค่อนข้างหายากและรอง T - เซลล์ทั้งหมดหลังจาก aml ได้
น่ารักๆ.เราจะรายงานกรณีของ 56 ปีหญิงชราที่ได้พัฒนา T - เซลล์ทั้งหมดหลังจากที่ 3 ปีลดลาวาศอกของ aml ( M 2 )เราคิดว่า
ว่ากรณีนี้จะเป็นประโยชน์ต่อการศึกษาทางชีววิทยา etiology และลักษณะของ T - เซลล์ทั้งหมดเป็นรอง
โรคมะเร็งหลังจาก aml . INT ‐ J hematol .200377 : 518-521 .
© 2003 ญี่ปุ่นสังคมของ Cardiology