proteins could be to maintain the s

proteins could be to maintain the specific orientation,
rather than to establish it.
SMC-mediated chromosome organization and
condensation
Many bacteria contain homologs of the eukaryotic SMC
(structural maintenance of chromosomes) proteins, which
are involved in several different aspects of chromosome
dynamics, including chromosome condensation, cohesion
and segregation [21,22]. All SMC proteins have a charac
teristic head–rod–tail organization: a globular N-terminal
NTP-binding domain, two large coiled-coil domains sepa
rated by a hinge region, and a globular C-terminal
DNA-binding region. E. colicells do not have an SMC
homolog; however, the E. coli MukB protein appears to be
a functional analog [23
•
]. A B. subtilis smc-null mutant and
an E. coli mukBmutant have similar phenotypes, including
temperature-sensitive growth and decondensed nuclei.
They also have defects in chromosome segregation, since
both mutants form anucleate cells and the B. subtilis smc
mutant misassembles the Spo0J partitioning protein
[24,25,26
•
,27]. A C. crescentus smcmutant is also tempera
ture-sensitive. At restrictive temperature, origins are
mislocalized in a subpopulation of cells, indicative of chro
mosomal segregation defects. Anucleate cells do not
accumulate, however, because smc mutant cells arrest as
predivisional cells [13•
]. Thus, in C. crescentus, there may
be a cell cycle checkpoint that prevents division when
chromosome segregation is not completed or when there is
a chromosome organization defect.
The B. subtilisSMC protein localizes in discrete foci near
the cell poles and is also associated with the nucleoid
[26
•,28]. The polar foci may be storage depots for SMC
protein not bound to the chromosome. The B. subtilisSMC
protein binds single-stranded DNA (ssDNA) and exhibits
ssDNA-activated ATPase activity in vitro [29]; it forms
large nucleoprotein aggregates in the presence of ssDNA
and ATP. It has been proposed that these activities could
be responsible for chromosome condensation during the
segregation of bacterial chromosomes. The relevance of
these results for the in vivofunctions of SMC still remains
to be shown, however.
Post-septational DNA translocation
During onset of sporulation in B. subtilis, the septum closes
around the nucleoid, leaving only ~30% of the chromosome
in the pre-spore compartment. The SpoIIIE protein is
involved in translocation of the rest of the chromosome into
the pre-spore [30,31]. SpoIIIE is not essential for vegetative
growth of B. subtilis; however, if completion of DNA replica
tion is delayed, leading to trapping of the chromosome by the
closing septum, the presence of SpoIIIE helps the cells to
recover [32]. Thus, SpoIIIE appears to function as a backup
system in chromosome segregation during vegetative growth.
The FtsK protein of E. colishows homology to SpoIIIE (of
B. subtilis), but ftsK is essential for cell division [33]. Only
the amino terminus of FtsK is essential and required for its
functions in cell division, however. Deletion of the car
boxyl terminus results in DNA segregation defects,
suggesting that this part of the protein has a role in chro
mosome partitioning [34–36]. The carboxyl terminus of
FtsK is also required for resolution of chromosomal dimers
at the difsite-specific recombination site, which is located
within the terminus region of the E. coli chromosome [37
•
].
FtsK may play a direct role in dimer resolution, or FtsK
mediated changes in nucleoid structure could make the
resolution site accessible to site-specific recombinases.
Control of cell division
An early event in the process of bacterial cell division is
assembly of a ring of a tubulin-like GTPase, FtsZ, at the
incipient site of division [38]. Other essential cell-division
proteins are then recruited in a specific order to this divi
sion site, forming a multiprotein complex. During cell
division, the FtsZ ring contracts, leading to invagination of
the cytoplasmic membrane. The functions of FtsZ and the
associated proteins have recently been comprehensively
reviewed [39–41].
Septation normally takes place at mid-cell. In E. coliand
B. subtilis, the mingenes are involved in restricting cell
division to mid-cell by inhibiting FtsZ formation at other
potential division sites [42]. In E. coli, the MinC and MinD
proteins inhibit FtsZ ring formation and MinE antagonizes
inhibition at mid-cell [43]. MinE forms a ring at mid-cell
[44] and MinD oscillates rapidly between the two cell
halves [45••
]. The rapid relocation of MinD may ensure
that the FtsZ ring only can form at mid-cell. B. subtilislacks
a minEhomolog but the topological specificity of minCDis
ensured by divIVA[42,46].
The nucleoid may also have a role in establishing the
position of septum formation. According to the nucleoid
occlusion model [47], the nucleoid inhibits septum for
mation at all positions along the cell. Chromosome
segregation leads to formation of a nucleoid-free region at
mid-cell, thereby releasing inhibition of septation at the
central division site [47]. However, FtsZ rings in filamen
tous E. coli cells with extended nucleoid-free regions
tend to form at a uniform distance from the pole; in some
cells the FtsZ ring forms directly over the nucleoid; and
some chromosome-free cells have a FtsZ ring close to
mid-cell [48,49]. But, the FtsZ rings in filamentous cells
tended to form away from the nucleoids and FtsZ rings
assembled promiscuously in nucleoid-free regions of fila
mentous minmutants [50•], indicating that the nucleoid
can at least partially inhibit FtsZ ring formation. Thus,
the chromosome is not essential for mid-cell localization
of the FtsZ ring, as stated by the nucleoid occlusion
model, but nucleoid-mediated inhibition of septation
until chromosome segregation forms a nucleoid-free
region could be involved in precise central positioning of
the FtsZ ring and co-ordination of cell division with chro
mosome segregation [50•
].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนสามารถที่จะรักษาแนวทางที่เฉพาะเจาะจง
มากกว่าที่จะสร้างมัน
องค์กรโครโมโซม SMC-สื่อกลางและการควบแน่น

แบคทีเรียจำนวนมากมีโฮโมลอกจาก eukaryotic SMC
(การบำรุงรักษาโครงสร้างของโครโมโซม) โปรตีนซึ่ง
มีส่วนร่วมในทุกแง่มุมที่แตกต่างกันของโครโมโซม
พลศาสตร์รวมทั้งการควบแน่นโครโมโซม
การทำงานร่วมกันและ [21 แยก , 22]mukbmutant coli มี phenotypes ที่คล้ายกันรวมทั้งการเจริญเติบโต
ไวต่ออุณหภูมิและนิวเคลียส decondensed.
พวกเขายังมีข้อบกพร่องในการแยกโครโมโซมตั้งแต่กลายพันธุ์
ทั้งรูปแบบเซลล์ anucleate และข subtilis SMC
กลายพันธุ์ misassembles โปรตีนแบ่ง spo0j
[24,25,26
•
27] ค smcmutant crescentus ยังเป็นอุบาทว์
ture ที่สำคัญ ที่อุณหภูมิเข้มงวดต้นกำเนิด
mislocalized ใน subpopulation ของเซลล์ที่บ่งบอกถึง CHRO
ข้อบกพร่องแยก mosomal เซลล์ anucleate ไม่
สะสมอย่างไรเพราะ SMC จับกุมเซลล์ที่กลายพันธุ์เป็นเซลล์ predivisional
[13 •
] ดังนั้นใน C crescentus มี
อาจจะเป็นด่านวงจรของเซลล์ที่ป้องกันไม่ให้ส่วนเมื่อแยกโครโมโซม
ไม่เสร็จสมบูรณ์หรือเมื่อมีข้อบกพร่อง
องค์กรโครโมโซม.
bโปรตีน subtilissmc localizes ใน foci เนื่องใกล้
ขั้วเซลล์และยังเกี่ยวข้องกับ nucleoid
[26
•, 28] ขั้วโลก foci อาจจะเป็นคลังเก็บ SMC โปรตีน
ไม่ผูกพันกับโครโมโซม b subtilissmc โปรตีน
ผูกดีเอ็นเอเกลียวเดี่ยว (ssdna) และการจัดแสดงนิทรรศการ
ssdna เปิดใช้งานกิจกรรม ATPase ในหลอดทดลอง [29]; มันเป็นมวลนิวคลีโอ
ขนาดใหญ่ในการปรากฏตัวของ ssdna
และเอทีพีจะได้รับการเสนอว่ากิจกรรมเหล่านี้
อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการควบแน่นโครโมโซมในระหว่างการแยกจากกัน
โครโมโซมของแบคทีเรีย ความเกี่ยวข้องของ
ผลลัพธ์เหล่านี้สำหรับใน vivofunctions ของ SMC ยังคง
จะแสดงให้เห็น แต่.
โพสต์ septational
โยกย้ายดีเอ็นเอในระหว่างการโจมตีของสร้างสปอร์ในข subtilis, กะบัง
ปิดรอบ nucleoid เหลือเพียง ~ 30% ของโครโมโซม
ในช่องก่อนสปอร์ โปรตีนเป็น spoiiie
ที่เกี่ยวข้องในการโยกย้ายจากส่วนที่เหลือของโครโมโซมเป็น
pre-สปอร์ [30,31] spoiiie ไม่ได้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของพืช
b subtilis; แต่ถ้าความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอแบบจำลอง tion
ล่าช้าที่นำไปสู่​​การวางกับดักของโครโมโซมโดยกะบัง
ปิดการปรากฏตัวของ spoiiie ช่วยให้เซลล์ที่จะกู้คืน
[32] ดังนั้นspoiiie จะปรากฏขึ้นเพื่อทำงานเป็นระบบการสำรองข้อมูลในการแยกจากกัน
โครโมโซมในระหว่างการเจริญเติบโต.
โปรตีน ftsk ของ e colishows คล้ายคลึงกันเพื่อ spoiiie (จาก
b subtilis.) แต่ ftsk เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ [33] เพียง
ปลายทางอะมิโนจาก ftsk เป็นสิ่งสำคัญและจำเป็นสำหรับฟังก์ชั่น
ในการแบ่งเซลล์อย่างไรก็ตาม การลบของรถ
ผลลัพธ์ปลายทาง boxyl ข้อบกพร่องในการแยกดีเอ็นเอ
ชี้ให้เห็นว่าเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนนี้มีบทบาทในการ CHRO
แบ่ง mosome [34-36] ปลายทางของ carboxyl
ftsk ยังจำเป็นสำหรับการแก้ปัญหาของ dimers โครโมโซม
ที่เว็บไซต์รวมตัวกันอีก difsite เฉพาะซึ่งตั้งอยู่ในภูมิภาค
ปลายทางของ e โครโมโซม coli [37

•].
ftsk อาจมีบทบาทโดยตรงในการ dimer มติหรือ ftsk
พึ่งการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง nucleoid จะทำให้เว็บไซต์มติ
เข้าถึง recombinases เว็บไซต์เฉพาะ. ควบคุม
จากการแบ่งเซลล์
เหตุการณ์ในช่วงต้นของกระบวนการของการแบ่งตัวของเซลล์แบคทีเรียคือการชุมนุม
ของแหวนของ tubulin เหมือน GTPase, FtsZ ที่ เว็บไซต์
เริ่มแรกของ [38] ส่วน อื่น ๆ ที่สำคัญของเซลล์ส่วนโปรตีน
จะมีการสรรหาแล้วในลำดับที่เฉพาะเจาะจงนี้ Divi เว็บไซต์
ไซออน,การขึ้นรูปที่ซับซ้อน multiprotein ระหว่างเซลล์
ส่วน FtsZ สัญญาแหวนที่นำไปสู่​​ invagination ของ
เยื่อหุ้มนิวเคลียส การทำงานของ FtsZ และโปรตีนที่เกี่ยวข้อง
เพิ่งได้รับการครอบคลุม
ครั้ง [39-41] septation
ปกติเกิดขึ้นที่กลางเซลล์ ใน e coliand
b subtilis, mingenes มีส่วนร่วมในการ จำกัด เซลล์
ส่วนถึงกลางเดือนเซลล์โดยการก่อ FtsZ ยับยั้งที่อื่น ๆ
เว็บไซต์ส่วนที่อาจเกิดขึ้น [42] ใน e coli, MiNC และจิตใจโปรตีนยับยั้งการก่อตัว
แหวน FtsZ และเหมืองออกฤทธิ์ยับยั้ง
ที่เซลล์กลาง [43] เหมืองรูปแบบแหวนที่กลางเซลล์-
[44] และจิตใจยั้วอย่างรวดเร็วระหว่างสองเซลล์แบ่งเท่า ๆ กัน
[45 ••
] ย้ายอย่างรวดเร็วของจิตใจอาจให้
ว่าแหวน FtsZ สามารถในรูปแบบที่กลางเซลล์ bsubtilislacks
minehomolog แต่เฉพาะเจาะจงทอพอโลยีของ mincdis
มั่นใจโดย diviva [42,46].
nucleoid นอกจากนี้ยังอาจมีบทบาทสำคัญในการสร้างตำแหน่ง
ของการสร้างกะบัง ตาม nucleoid
รูปแบบการบดเคี้ยว [47], nucleoid ยับยั้งกะบังสำหรับ mation
ที่ทุกตำแหน่งตามเซลล์ โครโมโซมแยก
นำไปสู่​​การก่อตัวของภูมิภาค nucleoid ฟรีที่
กลางเซลล์จึงปล่อยยับยั้ง septation ที่เว็บไซต์ของกอง
กลาง [47] แต่แหวน FtsZ ใน filamen e Tous
เซลล์ coli กับภูมิภาค nucleoid ฟรีขยาย
มักจะสร้างในระยะห่างที่สม่ำเสมอจากเสา; ในบางเซลล์
แหวน FtsZ แบบฟอร์มโดยตรงผ่าน nucleoid และ
บางเซลล์โครโมโซมฟรีมีแหวน FtsZ ใกล้กับ
กลางเซลล์ [48,49] แต่แหวน FtsZ ในเซลล์ใย
มีแนวโน้มที่จะก่อให้ห่างจาก nucleoids และแหวน FtsZ
ประกอบ promiscuously ในภูมิภาค nucleoid ฟรีของ Fila
minmutants mentous [50 •] แสดงให้เห็นว่า
nucleoid สามารถอย่างน้อยบางส่วนยับยั้งการก่อตัวแหวน FtsZ จึง
โครโมโซมไม่ได้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแปล
กลางเซลล์ของแหวน FtsZ ดังกล่าวโดยการบดเคี้ยว nucleoid แบบ
แต่ยับยั้ง nucleoid-พึ่ง septation
จนถึงแยกโครโมโซมรูปแบบภูมิภาค
nucleoid ฟรีสามารถมีส่วนร่วมในการวางตำแหน่งที่แม่นยำของกลาง
แหวน FtsZ และการประสานงานของการแบ่งเซลล์ที่มี CHRO
แยก mosome [50 •
]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนสามารถรักษาแนวเฉพาะ,
มากกว่า จะสร้างมันได้
องค์กรโครโมโซม SMC-mediated และ
มีหยดน้ำเกาะ
homologs ของ eukaryotic SMC ประกอบด้วยแบคทีเรียมากมาย
โปรตีน (การบำรุงรักษาโครงสร้างของ chromosomes) ซึ่ง
มีส่วนร่วมในหลายแง่มุมที่แตกต่างกันของโครโมโซม
dynamics รวมทั้งโครโมโซมมีหยดน้ำเกาะ สามัคคี
และแบ่งแยก [21,22] โปรตีน SMC ทั้งหมดได้ charac
teristic head–rod–tail องค์กร: สถานี N globular
NTP รวมโดเมน โดเมนม้วนคอยล์ขนาดใหญ่สอง sepa
คะแนนบริเวณบานพับ และสถานี C globular
ภูมิภาครวมดีเอ็นเอ E. colicells ไม่มี SMC การ
homolog อย่างไรก็ตาม โปรตีน MukB E. coli ปรากฏให้
แบบแอนะล็อกทำงาน [23
•
] Smc เป็น null เกิด subtilis mutant และ
E. การ coli mukBmutant ได้คล้ายฟี รวม
อุณหภูมิความเจริญเติบโตและแอลฟา decondensed.
ยังมีข้อบกพร่องในการแบ่งแยกโครโมโซม ตั้งแต่
สายพันธุ์ทั้งแบบเซลล์ anucleate และ smc subtilis เกิด
mutant misassembles โปรตีนแบ่งพาร์ติชัน Spo0J
[24,25, 26
•
, 27] Smcmutant C. crescentus เป็นอุณหภูมิ
ture ลับ อุณหภูมิจำกัด ต้นกำเนิดอยู่
mislocalized ใน subpopulation เซลล์ ส่อ chro
mosomal แบ่งแยกข้อบกพร่อง ไม่มีเซลล์ Anucleate
สะสม อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก smc กลายพันธุ์เซลล์จับเป็น
predivisional เซลล์ [13•
] ดังนั้น ใน C. crescentus มีอาจ
เป็นด่านรอบเซลล์ที่ป้องกันไม่ให้ฝ่ายเมื่อ
แบ่งแยกโครโมโซมไม่สมบูรณ์หรือ เมื่อมี
เป็นโครโมโซมองค์กรความบกพร่องได้
เดอะบี โปรตีน subtilisSMC localizes ใน foci เดี่ยว ๆ ใกล้
เซลล์ poles และก็เชื่อมโยงกับการ nucleoid
[26
•, 28] Foci โพลาร์อาจเก็บคลังสำหรับ SMC
โปรตีนกับโครโมโซมไม่ได้ SubtilisSMC เกิด
โปรตีน binds เดียว stranded DNA (ssDNA) และจัดแสดง
เรียก ssDNA ATPase กิจกรรมเพาะเลี้ยง [29]; แบบ
nucleoprotein ขนาดใหญ่เพิ่มในต่อหน้าของ ssDNA
และ ATP มันได้รับการเสนอว่า กิจกรรมเหล่านี้สามารถ
รับผิดชอบสำหรับการควบแน่นของโครโมโซมในระหว่างการ
แบ่งแยก chromosomes แบคทีเรีย ความสำคัญของ
เหล่านี้ผลลัพธ์สำหรับ vivofunctions ในของ SMC ยังคง
แสดง อย่างไรก็ตาม
การสับเปลี่ยนดีเอ็นเอลง septational
septum จะปิดในช่วงเริ่มของ sporulation ใน subtilis เกิด
สถาน nucleoid ออกจากโครโมโซมเท่านั้น ~ 30%
ในช่องสปอร์ก่อน โปรตีน SpoIIIE เป็น
เกี่ยวข้องในการสับเปลี่ยนของโครโมโซมเป็น
สปอร์ก่อน [30,31] SpoIIIE ไม่จำเป็นสำหรับผักเรื้อรัง
เจริญเติบโตของ subtilis เกิด อย่างไรก็ตาม ถ้าเสร็จสิ้นการจำลองดีเอ็นเอ
สเตรชันเป็นช้า กับดักของโครโมโซมโดย
ปิด septum สถานะของ SpoIIIE ช่วยเซลล์ให้
กู้ [32] ดังนั้น SpoIIIE ปรากฏขึ้นเพื่อ ใช้เป็นข้อมูลสำรอง
ระบบแบ่งแยกโครโมโซมระหว่างการเจริญเติบโตของผักเรื้อรัง
เดอะ FtsK โปรตีนของ E. colishows homology กับ SpoIIIE (ของ
subtilis เกิด), แต่ ftsK เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับเซลล์ส่วน [33] เฉพาะ
นัสอะมิโนของ FtsK เป็นสิ่งสำคัญ และจำเป็นสำหรับของ
งานเซลล์หาร อย่างไรก็ตาม การลบรถ
boxyl นัสผลข้อบกพร่องการแบ่งแยกดีเอ็นเอ,
แนะนำว่า โปรตีนส่วนนี้มีบทบาทใน chro
mosome พาร์ทิชัน [34–36] นัส carboxyl ของ
FtsK ยังจำเป็นสำหรับความละเอียดของโครโมโซม dimers
ไซต์ recombination เฉพาะ difsite ซึ่งเป็นอยู่
ในภูมิภาคนัสของโครโมโซม E. coli [37
•
] .
FtsK อาจมีบทบาทโดยตรงในการแก้ปัญหาการผลิตของ dimer หรือ FtsK
สามารถทำการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง nucleoid mediated
แก้ไขเว็บไซต์ recombinases สามารถเข้าถึงไซต์ได้
ควบคุมฝ่ายเซลล์
เหตุการณ์เริ่มต้นในกระบวนการแบ่งเซลล์แบคทีเรีย
ประกอบแหวนของคำเช่น tubulin GTPase, FtsZ ที่
ไซต์ incipient ฝ่าย [38] เซลล์แผนกอื่น ๆ สำคัญ
โปรตีนแล้วจะพิจารณาในคำสั่งเฉพาะที่นี้อรู
นไซต์ เป็น multiprotein ที่ซับซ้อน ระหว่างเซลล์
หาร สัญญาของแหวน FtsZ นำ invagination ของ
เยื่อ cytoplasmic ฟังก์ชันของ FtsZ และ
โปรตีนที่เกี่ยวข้องได้รับครบถ้วน
ทาน [39–41]
Septation ลัตกลางเซลล์ ใน E. coliand
subtilis เกิด mingenes เกี่ยวข้องในเซลล์จำกัด
ส่วนกลางเซลล์โดย inhibiting ก่อ FtsZ ที่อื่น ๆ
อาจหารไซต์ [42] ใน E. coli, MinC และจิตใจ
โปรตีนยับยั้งการก่อตัวแหวน FtsZ และฉัน antagonizes
ยับยั้งที่กลางเซลล์ [43] เหมืองแบบแหวนที่กลางเซลล์
[44] และจิต oscillates อย่างรวดเร็วระหว่างเซลล์สอง
ครึ่ง [45••
] ย้ายอย่างรวดเร็วของจิตใจอาจให้
ที่แหวน FtsZ เท่านั้นสามารถที่กลางเซลล์ได้ B. subtilislacks
minEhomolog แต่ specificity topological ของ minCDis
ด้วย divIVA [42,46] .
nucleoid อาจมีบทบาทในการสร้าง
ตำแหน่งของ septum ก่อได้ ตาม nucleoid
รุ่นไม่ควรมองข้าม [47], nucleoid ยับยั้ง septum สำหรับ
mation ทุกตำแหน่งตามเซลล์ โครโมโซม
แบ่งแยกนำไปสู่การก่อตัวของภูมิภาคฟรี nucleoid ที่
กลางเซลล์ จึงปล่อยยับยั้ง septation ที่
ไซต์ส่วนกลาง [47] อย่างไรก็ตาม FtsZ แหวนใน filamen
tous E. coli เซลล์กับภูมิภาคฟรี nucleoid ขยาย
มักจากขั้ว แบบฟอร์มในรูปแบบเหมือนกัน ในบาง
เซลล์ FtsZ แหวนแบบฟอร์มโดยตรงผ่าน nucleoid และ
บางเซลล์โครโมโซมฟรีมีแหวน FtsZ ปิด
[48,49] กลางเซลล์ แต่ วง FtsZ ในเซลล์ filamentous
มีแนวโน้มแบบฟอร์ม nucleoids และ FtsZ แหวน
ประกอบในภูมิภาค nucleoid ฟรีของ fila promiscuously
minmutants mentous [50•], เพื่อระบุว่า nucleoid
น้อยบางส่วนสามารถยับยั้งการก่อตัวแหวน FtsZ ได้ ดังนั้น,
โครโมโซมไม่จำเป็นสำหรับเซลล์กลางแปล
แหวน FtsZ ตามไม่ควรมองข้าม nucleoid
รุ่น แต่ nucleoid mediated ยับยั้ง septation
จนกระทั่งการแบ่งแยกโครโมโซมแบบเป็น nucleoid ฟรี
ภูมิภาคอาจเกี่ยวข้องในแม่นยำกลางตำแหน่งของ
FtsZ แหวนและประสานฝ่ายเซลล์กับ chro
mosome แบ่งแยก [50•
]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนไม่สามารถจะเป็นการรักษาไว้ซึ่งการวางแนวเฉพาะที่
มากกว่าจะสร้างได้ โปรตีน
SMC ดีงามแบคทีเรียองค์กรโครโมโซมและ

ซึ่งจะช่วยกลั่นตัวเป็นหยดน้ำจำนวนมากประกอบด้วย homologs ของ eukaryotic SMC :
(การบำรุงรักษาเชิงโครงสร้างของโครโมโซม)ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ
ซึ่งจะช่วยในด้านต่างๆที่แตกต่างและหลากหลายของโครโมโซม
Dynamics รวมถึงกลั่นตัวเป็นหยดน้ำโครโมโซมเกาะกันเป็นก้อน
และมีการแบ่งแยก 21,22 []SMC :มีโปรตีนทั้งหมด charac teristic
ซึ่งจะช่วยให้องค์กรหัว - ไม้เท้า - หางโดเมน
NTP - มีผลผูกพันทรงกลม N - อาคารโดยสารทั้งสองชนิดขดเกลียวโดเมน - coil ขนาดใหญ่ sepa
โดยกำหนดเขตพื้นที่บานพับและเขตพื้นที่ทรงกลม c - อาคารโดยสารดีเอ็นเอ
- มีผลผูกพันที่ colicells e .ไม่มี homolog SMC :
ซึ่งจะช่วยได้อย่างไรก็ตาม e . mukb โปรตีนผลจะปรากฏขึ้นเป็น
เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยแบบอะนาล็อก[ 23 ~•
] subtilis ข SMC : - มีค่าเป็นนัล mutant และ
ที่ E .ผล mukbmutant มีความเหมือน phenotypes ,รวมถึง
อุณหภูมิ ที่ตรงกันและการขยายตัวเป็นแกนกลาง decondensed .
พวกเขายังมีข้อบกพร่องในโครโมโซมมีการแบ่งแยก,ตั้งแต่
ทั้งข้าวเจ้ารูปแบบ anucleate เซลล์และพ. subtilis SMC :
mutant misassembles ที่เซนเซอร์ SpO 0 J การแบ่งพาร์ติชั่นโปรตีน
[ 24,25,26
•
, 27 ] smcmutant crescentus C นอกจากนี้ยังมีชอล์ก Tempera
จะมองที่ตรงกัน ที่ อุณหภูมิ จำกัดซึ่งมีต้นกำเนิด
mislocalized ใน subpopulation ของเซลล์มีความผิดปกติมีการแบ่งแยกเป็นของ chro
mosomal . เซลล์ anucleate ไม่
สะสมอย่างไรก็ตามเนื่องจากเซลล์ mutant SMC :ถูกจับกุม
predivisional เซลล์[ 13 •
] ดังนั้นใน crescentus C .ไม่มี
อาจเป็นจุดตรวจรอบสถานีฐานที่จะช่วยป้องกันไม่ให้การแบ่งแยกเมื่อมีการแบ่งแยก
โครโมโซมคือไม่เสร็จสมบูรณ์หรือเมื่อมี
ข้อบกพร่ององค์กรโครโมโซมที่.
.โปรตีน subtilissmc localizes ในจุดที่แสงจากแว่นมารวมกันแบบแยกต่างหากอยู่ใกล้กับเสาเซลล์
และมีการเชื่อมโยงกับ nucleoid
[ 26 ~• 28 ]ยัง จุดที่แสงจากแว่นมารวมกันรับสัญญาณเสียงที่อาจจะมีการจัดเก็บข้อมูลสำหรับคลังโปรตีน SMC :
ไม่ได้ถูกเชื่อมโยงกับโครโมโซมที่ โปรตีน subtilissmc
B ที่เชื่อมโยงกับดีเอ็นเอเดียว - สายตีเกลียว( ssdna )และกิจกรรมแสดงนิทรรศการ
atpase ssdna - เปิดใช้งานใน Vitro [ 29 ]โดย
รวม nucleoprotein ขนาดใหญ่ในการมีอยู่ของ ssdna
และ ATP .โรงแรมได้รับการเสนอว่ากิจกรรมเหล่านี้จะ
ซึ่งจะช่วยเป็นผู้รับผิดชอบกลั่นตัวเป็นหยดน้ำโครโมโซมในระหว่าง
ซึ่งจะช่วยให้มีการแบ่งแยกของโครโมโซมเกิดจากเชื้อแบคทีเรีย ความสัมพันธ์ของ
เหล่านี้ผลลัพธ์สำหรับใน vivofunctions ของ SMC ยังคง
ซึ่งจะช่วยในการมีการแสดง,อย่างไรก็ตาม.
หลัง septational ดีเอ็นเอ translocation
ในระหว่างขั้นตอนการปฏิบัติงานของ sporulation ข. subtilis ,ที่โครงจมูก
ซึ่งจะช่วยปิดรอบ nucleoid ,เหลือเพียงประมาณ 30% ของโครโมโซม
ในช่อง Pre - สปอร์ได้. โปรตีน spoiiie
ซึ่งจะช่วยให้มีส่วนเกี่ยวข้องกับใน translocation ของส่วนที่เหลือของโครโมโซมที่เข้าไปใน
- สปอร์[ 30,31 ] spoiiie คือไม่จำเป็นต้องเป็นอัมพาต
ซึ่งจะช่วยให้การขยายตัวของ subtilis B .อย่างไรก็ตามหากเสร็จสมบูรณ์ดีเอ็นเอของรูปจำลอง
ซึ่งจะช่วยเป็นการล่าช้าเป็นทางนำไปสู่การจับตัวของโครโมโซมโดยโครงจมูก
ซึ่งจะช่วยปิดที่มีอยู่ของ spoiiie ช่วยให้เซลล์เพื่อ
ซึ่งจะช่วยกู้คืน[ 32 ] ดังนั้นspoiiie จะปรากฏขึ้นในการทำงานเป็นการสำรองข้อมูลระบบ
ซึ่งจะช่วยในการแยกโปรตีนจากโครโมโซมในระหว่างการขยายตัวเป็นอัมพาต.
ftsk ของลักษณะซึ่งเทียบเคียงกันได้ colishows e .เพื่อ spoiiie (ของ subtilis
B .)แต่ ftsk เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับใช้ในกำหนดการแบ่งเซลล์[ 33 ]
เท่านั้นที่สถานีปลายทางของกรดอะมิโน ftsk เป็นสิ่งจำเป็นและต้องมีสำหรับ
ซึ่งจะช่วยการทำงานของตนในการแบ่งแยกเซลล์อย่างไรก็ตาม การลบปลายทาง Peak Tram ในรถ
boxyl ได้ผลในความบกพร่องมีการแบ่งแยกดีเอ็นเอ
แนะนำว่าเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนที่มีบทบาทหน้าที่ในการแบ่งพาร์ติชั่น chro
mosome 34-36 34-36 34-36 [] อาคารปลายทางของ ผลิตภัณฑ์ แป้ง
ftsk เป็นสิ่งจำเป็นต้องใช้สำหรับความละเอียดของ chromosomal dimers
ที่ไซต์ recombination difsite - ที่มี ftsk ภายใน เขตพื้นที่สถานีปลายทางของโครโมโซมผล E .[ 37 ~•
].

ตั้งอยู่อาจมีบทบาทโดยตรงใน dimer ftsk หรือความละเอียด
ยังพื้นที่การเปลี่ยนแปลงใน nucleoid โครงสร้างไม่สามารถทำให้ความละเอียดของไซต์
ซึ่งจะช่วยให้สามารถเข้าถึงได้เฉพาะไซต์ recombinases .
การควบคุมในห้องขังฝ่าย
ซึ่งจะช่วยให้ต้นในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียเซลล์เป็น
ชุดของที่เรียกเข้าของ tubulin - เหมือน gtpase , ftsz ที่
เริ่มต้นของการแบ่ง[ 38 ] อื่นๆที่จำเป็นต่อเซลล์แบบแบ่ง
โปรตีนมีคัดเลือกในการสั่งซื้อเฉพาะไปที่เว็บไซต์ divi
ซียงนี้แล้วเป็นคอมเพล็กซ์ที่ multiprotein ในระหว่างเซลล์ ftsz
ซึ่งจะช่วยแบ่งที่เรียกเข้าทำสัญญานำไปสู่ invagination ของเยื่อ.
ซึ่งจะช่วยได้ การทำงานของ ftsz
ที่เกี่ยวข้องและโปรตีนที่ได้รับรวม
ซึ่งจะช่วยการดำเนินงาน[ 39-41 ]เมื่อไม่นานมานี้
septation โดยปกติจะใช้เวลาที่กลางห้องขัง ใน subtilis e . B . mingenes coliand
ซึ่งจะช่วยให้มีส่วนร่วมในการจำกัดการบริการข้อมูลของสถานีฐาน
การแบ่งแยกไปยังไซต์ขนาดกลาง - เซลล์โดยการระงับการจัดตั้ง ftsz ที่แผนก
มี ศักยภาพ [ 42 ] ในใจและมีเพียงเชื้ออี. E .โปรตีนและห้องอาหาร Minc Restaurant
ซึ่งจะช่วยให้การยับยั้งการก่อตัวขึ้น ftsz เรียกเข้าและของเรา antagonizes
ซึ่งจะช่วยยับยั้งในช่วงกลาง - เซลล์[ 43 ] รูปแบบของเราเรียกเข้าที่กลางห้องขัง
[ 44 ]และหมายความว่าใจอย่างรวดเร็วระหว่างทั้งสองห้องขัง
ผ่าครึ่ง[ 45 ••
] การย้ายอย่างรวดเร็วของใจอาจจะทำให้แน่ใจว่า
ที่เรียกเข้า ftsz ได้เพียงอย่างเดียวเท่านั้นที่สามารถสร้างในช่วงกลาง - บริการข้อมูลของสถานีฐาน B . C .subtilislacks
minehomolog Mainstream )เพียงเท่านั้นแต่"ของ mincdis
ซึ่งจะช่วยสร้างความมั่นใจให้โดย diviva [ 42,46 ]..
nucleoid อาจจะมีบทบาทสำคัญในการจัดตั้งการจัดตั้ง
ตำแหน่งของโครงจมูกได้ ตาม nucleoid
ซึ่งจะช่วยทำให้ตันรุ่น[ 47 ] nucleoid ที่ inhibits โครงจมูกสำหรับ
หากเปิดเผยแล้วจะอยู่ที่ตำแหน่งทั้งหมดตามเซลล์ที่ การแยกโครโมโซม
ซึ่งจะช่วยนำไปสู่การเกิดเซลล์ nucleoid - แบบไม่เสียค่าบริการพื้นที่ที่
ช่วงกลาง - Aดังนั้นการวางข้อห้ามของ septation ที่ไซต์
กลางกอง[ 47 ] แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังห่วง ftsz ในเซลล์ผล filamen
tous กับประเทศใน ภูมิภาค nucleoid - แบบไม่เสียค่าบริการเพิ่ม
มีแนวโน้มที่จะเป็นในระยะเครื่องแบบที่จากเสาที่อยู่ในเซลล์
ftsz บางที่เรียกเข้าแบบโดยตรงผ่าน nucleoid และ
เซลล์โครโมโซม - แบบไม่เสียค่าบริการบางห้องมีเสียงเรียกเข้า ftsz อยู่ใกล้กับ
กลาง - เซลล์[ 48,49 ] แต่ที่ห่วง ftsz ในเซลล์ filamentous
ตามมาตรฐานมีแนวโน้มที่จะเป็นอยู่ห่างจาก nucleoids และห่วง ftsz
ประกอบสำส่อนในการร่วมประเวณีในเขตพื้นที่ nucleoid - แบบไม่เสียค่าบริการของ fila
mentous minmutants [ 50 •]เพื่อแสดงให้ทราบว่า nucleoid
ซึ่งจะช่วยให้สามารถเป็นบางส่วนการยับยั้งการก่อตัวขึ้น ftsz เรียกเข้าที่อย่างน้อย ดังนั้น
โครโมโซมที่ไม่จำเป็นสำหรับการแปลเอกสารข้อมูลเกี่ยวกับขนาดกลาง - เซลล์
ของวงแหวน ftsz ตามที่ระบุไว้โดยรุ่นทำให้ตัน
nucleoid แต่ยับยั้ง nucleoid ดีงามของ septation
รูปแบบจนกว่ามีการแบ่งแยกโครโมโซมเขตพื้นที่ nucleoid - แบบไม่เสียค่าบริการ
ซึ่งจะช่วยให้สามารถมีส่วนร่วมในการจัดวางตำแหน่งส่วนกลางได้อย่างแม่นยำของ
ที่ ftsz เรียกเข้าและการประสานงานของฝ่ายเซลล์ chro
mosome แบ่งแยก[ 50 •
]